Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przywracanie siły i wybieranie nadziei (REACH) (REACH)

Przywracanie siły i wybór nadziei (REACH) w Sarasocie na Florydzie

Celem REACH jest pomoc dorosłym w rozwijaniu umiejętności potrzebnych do rozwijania zdrowych relacji i umiejętności małżeńskich, doskonalenie umiejętności skutecznego rodzicielstwa i współwychowywania, identyfikowanie i doskonalenie umiejętności i zdolności wymaganych do uzyskania lub utrzymania samowystarczalności ekonomicznej oraz rodziny zastępczej stabilność i zwiększyć wskaźniki udanych małżeństw. Dane z regionu obejmującego trzy hrabstwa obejmujące hrabstwa Sarasota, Manatee i Charlotte wskazują na obecność szeregu czynników ryzyka wpływających na stabilność rodzin, w tym wysoki odsetek gospodarstw domowych z jednym rodzicem, narodziny niezamężnych matek oraz wysokie średnie koszty wynajmu w porównaniu do wskaźniki ubóstwa i dochody. Zapewnienie rodzinom usług w zakresie poprawy relacji, rodzicielstwa i samowystarczalności ekonomicznej powinno pomóc zoptymalizować jakość życia każdego członka rodziny i poprawić dobrostan dzieci.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

REACH będzie służył co najmniej 337 indywidualnym osobom dorosłym podczas każdego pełnego roku pięcioletniego okresu grantu w hrabstwach Sarasota, Manatee i Charlotte na wybrzeżu Zatoki Perskiej na Florydzie. REACH będzie skierowany do indywidualnych uczestników, aw przypadkach, gdy oboje członkowie pary są zainteresowani uczestnictwem, będzie świadczyć usługi indywidualnie dla każdego partnera. Podstawową populacją docelową dla REACH są osoby o niskich dochodach, zagrożone.

W połączeniu z udaną historią dostarczania programów dotyczących zdrowego małżeństwa, JFCS ma dobrą pozycję, aby pomóc rodzinom w kryzysie stać się bardziej stabilnymi i samowystarczalnymi. Rozumiejąc nierozerwalny związek między bezpieczeństwem finansowym a stabilnością rodziny, REACH jest ukierunkowany na osoby znajdujące się w najtrudniejszej sytuacji i dociera do nich wyłącznie w oparciu o ekonomiczne czynniki ryzyka. REACH obejmie kompleksowy program zatrudnienia łączący awans zawodowy i zawodowy. Pomoże to rodzinom w kryzysie osiągnąć lepszą stabilność finansową, co z kolei poprawi zdolność poszczególnych uczestników do bycia lepszymi rodzicami i lepszymi partnerami, wspierając cel, jakim jest promowanie zdrowych małżeństw i zmniejszanie lokalnych wskaźników rozwodów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

900

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34237
        • Rekrutacyjny
        • Jewish Family and Children Service
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku 18 lat lub starsi
  • zainteresowane edukacją na temat wzmacniania ich obecnego małżeństwa lub zaangażowanego związku
  • mieszkają w hrabstwach Sarasota, Manatee i Charlotte na wybrzeżu Zatoki Perskiej na Florydzie

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia
  • nie mieszkają w hrabstwach Sarasota, Manatee i Charlotte

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w zakresie umiejętności wzmacniania małżeństwa i związku (MRES).
Grupie Interwencyjnej zostanie przydzielony Kierownik Sprawy i co tydzień rozpocznie zajęcia z Umiejętności Wzmacniania Małżeństwa i Relacji (MRES) oraz spotka się ze swoim Kierownikiem Sprawy w razie potrzeby.
Grupie interwencyjnej zostanie przydzielony kierownik sprawy i umieszczony w następnej dostępnej klasie umiejętności wzmacniania małżeństwa i relacji (MRES), która jest dogodna dla ich harmonogramu. Uczestnicy interwencji będą uczestniczyć w zajęciach co tydzień i spotykać się ze swoim Case Managerem co tydzień, co dwa tygodnie lub co miesiąc, w zależności od potrzeb. Miary badawcze zostaną zebrane od uczestników interwencji na początku badania, 10 tygodni po punkcie wyjścia, a następnie 22 tygodnie po punkcie wyjścia. Następujące narzędzia zostaną wykorzystane podczas oceny wyjściowej i uzupełniającej: (1) Badanie kwalifikowalności do programu REACH (przeprowadzane tylko na początku badania), (2) System informacji, wyników rodziny, raportowania i zarządzania (nFORM), (3) Środowisko rodzinne Skala (FES), (4) Zrewidowana Skala Dostosowania Diadycznego (RDAS) oraz (5) Skala Samowystarczalności Ekonomicznej (ESS).
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Grupa kontrolna zostanie umieszczona na liście oczekujących i zaoferowane zostaną jej usługi, gdy tylko zakończą ostatnie 22-tygodniowe działania uzupełniające badania. Uczestnikom kontroli nie zostanie przydzielony Case Manager i nie otrzymają żadnych porównywalnych usług od naszej agencji, dopóki nie zakończą swoich 22-tygodniowych pomiarów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie środowiska rodzinnego (FES)
Ramy czasowe: 22 tygodnie po linii podstawowej
FES został opracowany w celu pomiaru cech społecznych i środowiskowych rodzin. Wiarygodność twarzy i treści jest poparta jasnymi stwierdzeniami dotyczącymi sytuacji rodzinnych, które odnoszą się do domen podskali, a miara może rozróżnić próbki rodzin w trudnej sytuacji i normalnych.
22 tygodnie po linii podstawowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawiona skala przystosowania diadycznego (RDAS)
Ramy czasowe: 22 tygodnie po linii podstawowej
RDAS to 32-itemowa standaryzowana miara samoopisowa z 4 podskalami (konsensus diadyczny, satysfakcja diadyczna, ekspresja uczuciowa, spójność diadyczna) oprócz wyniku całkowitego.
22 tygodnie po linii podstawowej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala samowystarczalności ekonomicznej (ESS)
Ramy czasowe: 22 tygodnie po linii podstawowej
SES obejmuje następujące podskale o udowodnionej rzetelności i trafności: 1) Skala Postaw Zarządzania Finansami, 2) Skala Samowystarczalności Ekonomicznej, 3) Skala Wiedzy Finansowej, 4) Skala Upodmiotowienia Rodziny oraz 5) Zachowania Zarządzania Finansami i Planowania.
22 tygodnie po linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20220208

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja

Subskrybuj