Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genskabelse af empowerment og valg af håb (REACH) (REACH)

17. marts 2022 opdateret af: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Restoring Empowerment and Choosing Hope (REACH) i Sarasota Florida

Målene for REACH er at hjælpe voksne med at udvikle de færdigheder, de har brug for til at udvikle sunde forhold og ægteskabsfærdigheder, forbedre evnen til at være forældre og medforældre effektivt, identificere og forbedre færdigheder og evner, der kræves for at opnå eller bevare økonomisk selvforsørgelse, og plejefamilie. stabilitet og øge antallet af succesfulde ægteskaber. Data fra tri-county-regionen bestående af Sarasota, Manatee og Charlotte amter viser tilstedeværelsen af ​​en række risikofaktorer, der påvirker familiens stabilitet, herunder høje rater af enlige forsørgere, fødsler af ugifte mødre og høje medianlejeomkostninger sammenlignet med fattigdomsrater og indkomst. Ved at give familier ydelser til forbedring af relationer, forældreskab og økonomisk selvforsørgelse, skulle dette bidrage til at optimere hvert familiemedlems livskvalitet og forbedre børns trivsel.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

REACH vil betjene mindst 337 individuelle voksne i løbet af hvert hele år af den femårige bevillingsperiode i Sarasota, Manatee og Charlotte amter på Gulf Coast of Florida. REACH vil målrette individuelle deltagere og, i tilfælde hvor begge medlemmer af et par er interesserede i at deltage, vil levere tjenester til hver partner individuelt. Den primære målgruppe for REACH er personer med lav indkomst og risiko.

Sammen med sin succesfulde historie med at levere sund ægteskabsprogrammering er JFCS godt positioneret til at hjælpe familier i krise med at blive mere stabile og selvforsynende. Ved at forstå den uløselige sammenhæng mellem finansiel sikkerhed og familiestabilitet målretter REACH sig mod og når ud til de mest sårbare individer udelukkende baseret på økonomiske risikofaktorer. REACH vil inkorporere et omfattende beskæftigelsesprogram, der kombinerer både job- og karrierefremgang. Dette vil hjælpe familier i krise med at opnå forbedret finansiel stabilitet, hvilket igen vil forbedre individuelle deltageres evne til at blive bedre forældre og bedre partnere, hvilket fremmer målet om at fremme sunde ægteskaber og reducere lokale skilsmisserater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

900

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34237
        • Rekruttering
        • Jewish Family and Children Service
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne på 18 år eller derover
  • interesseret i uddannelse om at styrke deres nuværende ægteskab eller forpligtede forhold
  • bor i Sarasota, Manatee og Charlotte amter på Gulf Coast of Florida

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke bor i Sarasota, Manatee og Charlotte amter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ægteskabs- og relationsforbedrende færdigheder (MRES) Intervention
Interventionsgruppen vil få tildelt en sagsbehandler og begynder en ugentlig undervisning i ægteskabs- og forholdsforbedring (MRES) og mødes med sin sagsbehandler efter behov.
Adfærdsmæssigt: Ægteskabs- og relationsforbedrende færdigheder (MRES) Intervention
Interventionsgruppen vil blive tildelt en sagsbehandler og placeret i den næste ledige MRES-klasse (Marriage and Relationship Enhancement Skills), der passer til deres tidsplan. Interventionsdeltagere vil deltage i undervisningen ugentligt og mødes med deres sagsbehandler ugentligt, hver anden uge eller månedligt efter behov. Undersøgelsesforanstaltninger vil blive indsamlet fra interventionsdeltagere ved baseline, 10 uger efter baseline og derefter 22 uger efter baseline. Følgende værktøjer vil blive brugt ved baseline- og opfølgningsvurdering: (1) REACH-programmets berettigelsesscreening (kun udført ved baseline), (2) Information, familieresultater, rapportering og ledelse (nFORM), (3) familiemiljø Skala (FES), (4) Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) og (5) Economic Self-Sufficiency Scale (ESS).
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Kontrolgruppen vil blive sat på en venteliste og tilbydes tjenester, så snart de afslutter undersøgelsens sidste 22-ugers opfølgningstiltag. Kontroldeltagere vil ikke blive tildelt en sagsbehandler og vil ikke modtage nogen sammenlignelige tjenester fra vores bureau, før de afslutter deres 22-ugers tiltag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familiemiljøundersøgelse (FES)
Tidsramme: 22 uger efter baseline
FES blev udviklet til at måle sociale og miljømæssige egenskaber hos familier. Ansigts- og indholdsvaliditet understøttes af klare udsagn om familiesituationer, der relaterer sig til subskaladomæner, og målingen kan skelne mellem nødstedte og normale familieprøver.
22 uger efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revideret Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Tidsramme: 22 uger efter baseline
RDAS er et standardiseret mål med 32 punkter med 4 underskalaer (Dyadic Consensus, Dyadic Satisfaction, Affectional Expression, Dyadic Cohesion) foruden en samlet score.
22 uger efter baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Økonomisk selvforsyningsskala (ESS)
Tidsramme: 22 uger efter baseline
ESS inkluderer følgende underskalaer med demonstreret pålidelighed og validitet: 1) Skalaen for finansiel forvaltningsholdning, 2) skalaen for økonomisk selvforsyning, 3) skalaen for finansiel viden, 4) skalaen til familiebemyndigelse og 5) skalaen til økonomisk styring og planlægning.
22 uger efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Efterforskere

  • Studieleder: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20220208

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention

Kliniske forsøg med Ægteskabs- og relationsforbedrende færdigheder (MRES) Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner