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Ripristinare l'empowerment e scegliere la speranza (REACH) (REACH)

25 febbraio 2025 aggiornato da: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Ripristino dell'empowerment e scelta della speranza (REACH) a Sarasota in Florida

Gli obiettivi di REACH sono aiutare gli adulti a sviluppare le competenze di cui hanno bisogno per sviluppare relazioni sane e capacità matrimoniali, migliorare la capacità di essere genitori e co-genitori in modo efficace, identificare e migliorare le competenze e le capacità necessarie per ottenere o mantenere l'autosufficienza economica e affidare la famiglia stabilità e aumentare i tassi di matrimonio di successo. I dati della regione delle tre contee, composta dalle contee di Sarasota, Manatee e Charlotte, dimostrano la presenza di una serie di fattori di rischio che influenzano la stabilità familiare, tra cui alti tassi di famiglie monoparentali, nascite da madri non sposate e alti costi medi di affitto rispetto a tassi di povertà e reddito. Fornendo alle famiglie servizi per il miglioramento delle relazioni, la genitorialità e l'autosufficienza economica, ciò dovrebbe contribuire a ottimizzare la qualità della vita di ogni membro della famiglia e migliorare il benessere dei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

REACH servirà un minimo di 337 singoli adulti durante ogni anno intero della durata della sovvenzione quinquennale nelle contee di Sarasota, Manatee e Charlotte sulla costa del Golfo della Florida. REACH si rivolgerà ai singoli partecipanti e, nei casi in cui entrambi i membri di una coppia siano interessati a partecipare, fornirà servizi a ciascun partner individualmente. La popolazione target principale per REACH è rappresentata da individui a basso reddito ea rischio.

Insieme alla sua storia di successo nel fornire una sana programmazione matrimoniale, JFCS è ben posizionato per aiutare le famiglie in crisi a diventare più stabili e autosufficienti. Comprendendo il legame inestricabile tra sicurezza finanziaria e stabilità familiare, REACH si rivolge e raggiunge le persone più vulnerabili basandosi esclusivamente su fattori di rischio economico. REACH integrerà un programma completo per l'occupazione che combini avanzamento di carriera e lavoro. Ciò aiuterà le famiglie in crisi a raggiungere una migliore stabilità finanziaria, che a sua volta migliorerà la capacità dei singoli partecipanti di essere genitori e partner migliori, promuovendo l'obiettivo di promuovere matrimoni sani e ridurre i tassi di divorzio locali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

900

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34237
        • Reclutamento
        • Jewish Family and Children Service
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • interessati all'istruzione sul rafforzamento del loro attuale matrimonio o relazione impegnata
  • risiedono nelle contee di Sarasota, Manatee e Charlotte sulla costa del Golfo della Florida

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni
  • non risiedono nelle contee di Sarasota, Manatee e Charlotte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento sulle abilità di miglioramento del matrimonio e delle relazioni (MRES).
Al gruppo di intervento verrà assegnato un Case Manager e inizierà il corso settimanale sulle abilità di miglioramento del matrimonio e delle relazioni (MRES) e incontrerà il proprio Case Manager se necessario.
Comportamentale: Intervento sulle abilità di miglioramento del matrimonio e delle relazioni (MRES).
Al gruppo di intervento verrà assegnato un Case Manager e inserito nella prossima classe disponibile di Marriage and Relationship Enhancement Skills (MRES) che è conveniente per il loro programma. I partecipanti all'intervento frequenteranno le lezioni settimanalmente e incontreranno il loro Case Manager settimanalmente, bisettimanalmente o mensilmente, secondo necessità. Le misure dello studio saranno raccolte dai partecipanti all'intervento al basale, 10 settimane dopo il basale e quindi 22 settimane dopo il basale. I seguenti strumenti saranno utilizzati al basale e alla valutazione di follow-up: (1) screening di ammissibilità del programma REACH (condotto solo al basale), (2) sistema di informazioni, risultati familiari, rapporti e gestione (nFORM), (3) ambiente familiare Scala (FES), (4) Scala di aggiustamento diadico rivista (RDAS) e (5) Scala di autosufficienza economica (ESS).
Nessun intervento: Controllo della lista d'attesa
Il gruppo di controllo verrà inserito in una lista d'attesa e offrirà servizi non appena completeranno le misure finali di follow-up di 22 settimane dello studio. Ai partecipanti al controllo non verrà assegnato un Case Manager e non riceveranno alcun servizio comparabile dalla nostra agenzia fino a quando non avranno completato le loro misure di 22 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sull'ambiente familiare (FES)
Lasso di tempo: 22 settimane dopo il basale
Il FES è stato sviluppato per misurare le caratteristiche sociali e ambientali delle famiglie. La validità del volto e del contenuto sono supportate da dichiarazioni chiare su situazioni familiari che si riferiscono a domini di sottoscala e la misura può distinguere tra campioni familiari in difficoltà e normali.
22 settimane dopo il basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di aggiustamento diadico rivista (RDAS)
Lasso di tempo: 22 settimane dopo il basale
La RDAS è una misura standardizzata self-report di 32 item con 4 sottoscale (Consenso diadico, Soddisfazione diadica, Espressione affettiva, Coesione diadica) oltre a un punteggio totale.
22 settimane dopo il basale

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autosufficienza economica (ESS)
Lasso di tempo: 22 settimane dopo il basale
L'ESS include le seguenti sottoscale con comprovata affidabilità e validità: 1) Scala degli atteggiamenti di gestione finanziaria, 2) Scala dell'autosufficienza economica, 3) Scala della conoscenza finanziaria, 4) Scala del potenziamento familiare e 5) Gestione finanziaria e comportamenti di pianificazione.
22 settimane dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20220208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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