Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återställa empowerment och välja hopp (REACH) (REACH)

25 februari 2025 uppdaterad av: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Restoring Empowerment and Choosing Hope (REACH) i Sarasota Florida

Målen med REACH är att hjälpa vuxna att utveckla de färdigheter de behöver för att utveckla sunda relations- och äktenskapsfärdigheter, förbättra förmågan att förälder och medförälder effektivt, identifiera och förbättra färdigheter och förmågor som krävs för att få eller behålla ekonomisk självförsörjning, och fosterfamilj stabilitet och öka antalet framgångsrika äktenskap. Data från de tre länsregionerna som består av länen Sarasota, Manatee och Charlotte visar förekomsten av ett antal riskfaktorer som påverkar familjens stabilitet, inklusive höga andelar ensamstående hushåll, födslar till ogifta mödrar och höga medianhyreskostnader jämfört med fattigdom och inkomst. Genom att ge familjer tjänster för att förbättra relationer, föräldraskap och ekonomisk självförsörjning, bör detta bidra till att optimera varje familjemedlems livskvalitet och förbättra barns välbefinnande.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

REACH kommer att betjäna minst 337 individuella vuxna under varje helt år av den femåriga bidragsperioden i länen Sarasota, Manatee och Charlotte på Gulf Coast of Florida. REACH kommer att rikta in sig på enskilda deltagare och, i de fall där båda medlemmarna i ett par är intresserade av att delta, kommer att leverera tjänster till varje partner individuellt. Den primära målpopulationen för REACH är individer med låg inkomst och risk.

Tillsammans med dess framgångsrika historia av att tillhandahålla hälsosam äktenskapsprogrammering är JFCS väl positionerat för att hjälpa familjer i kris att bli mer stabila och självförsörjande. Genom att förstå den oupplösliga kopplingen mellan ekonomisk trygghet och familjestabilitet riktar sig REACH till och når de mest utsatta individerna baserat enbart på ekonomiska riskfaktorer. REACH kommer att införliva ett omfattande sysselsättningsprogram som kombinerar både jobb och karriärutveckling. Detta kommer att hjälpa familjer i kris att uppnå förbättrad ekonomisk stabilitet, vilket i sin tur kommer att förbättra individuella deltagares förmåga att bli bättre föräldrar och bättre partner, vilket främjar målet att främja sunda äktenskap och minska antalet lokala skilsmässor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

900

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Förenta staterna, 34237
        • Rekrytering
        • Jewish Family and Children Service
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna 18 år eller äldre
  • intresserade av utbildning om att stärka sitt nuvarande äktenskap eller engagerade relation
  • bor i länen Sarasota, Manatee och Charlotte på Gulf Coast of Florida

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • bor inte i länen Sarasota, Manatee och Charlotte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Marriage and Relationship Enhancement Skills (MRES) Intervention
Interventionsgruppen kommer att tilldelas en Case Manager och börjar en MRES-klass (Marriage and Relationship Enhancement Skills) varje vecka och träffar sin Case Manager vid behov.
Beteende: Marriage and Relationship Enhancement Skills (MRES) Intervention
Interventionsgruppen kommer att tilldelas en Case Manager och placeras i nästa tillgängliga Marriage and Relationship Enhancement Skills-klass (MRES) som passar deras schema. Interventionsdeltagare kommer att delta i lektioner varje vecka och träffa sin Case Manager varje vecka, varannan vecka eller månadsvis, efter behov. Studiemått kommer att samlas in från interventionsdeltagare vid baslinjen, 10 veckor efter baslinjen och sedan 22 veckor efter baslinjen. Följande verktyg kommer att användas vid utgångs- och uppföljningsbedömningen: (1) Reach-programbehörighetsscreening (genomförs endast vid utgångsläget), (2) Information, familjeresultat, rapportering och ledningssystem (nFORM), (3) Familjemiljö Skala (FES), (4) Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) och (5) Economic Self-Sufficiency Scale (ESS).
Inget ingripande: Väntelista kontroll
Kontrollgruppen kommer att placeras på en väntelista och erbjudas tjänster så snart de slutfört studiens sista 22 veckors uppföljningsåtgärder. Kontrolldeltagare kommer inte att tilldelas en Case Manager och kommer inte att få några jämförbara tjänster från vår byrå förrän de genomför sina 22-veckorsåtgärder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Familjemiljöundersökning (FES)
Tidsram: 22 veckor efter baslinjen
FES utvecklades för att mäta sociala och miljömässiga egenskaper hos familjer. Ansikts- och innehållsvaliditet stöds av tydliga uttalanden om familjesituationer som relaterar till subskaldomäner, och måttet kan skilja mellan nödställda och normala familjeurval.
22 veckor efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reviderad Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Tidsram: 22 veckor efter baslinjen
RDAS är ett självrapporterande standardiserat mått med 32 punkter med 4 subskalor (Dyadic Consensus, Dyadic Satisfaction, Affectional Expression, Dyadic Cohesion) utöver ett totalpoäng.
22 veckor efter baslinjen

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ekonomisk självförsörjningsskala (ESS)
Tidsram: 22 veckor efter baslinjen
ESS inkluderar följande underskalor med påvisad tillförlitlighet och giltighet: 1) Skala för finansiell förvaltning attityder, 2) Skala för ekonomisk självförsörjning, 3) Skala för finansiell kunskap, 4) Skala för familjebemyndigande och 5) Finansiell förvaltning och planeringsbeteenden.
22 veckor efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Utredare

  • Studierektor: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 februari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2022

Första postat (Faktisk)

28 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20220208

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera