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Ermächtigung wiederherstellen und Hoffnung wählen (REACH) (REACH)

25. Februar 2025 aktualisiert von: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

„Restoring Empowerment and Choosing Hope“ (REACH) in Sarasota, Florida

Die Ziele von REACH bestehen darin, Erwachsenen dabei zu helfen, die Fähigkeiten zu entwickeln, die sie benötigen, um gesunde Beziehungs- und Ehefähigkeiten zu entwickeln, die Fähigkeit zur effektiven Elternschaft und Miterziehung zu verbessern, Fähigkeiten und Fertigkeiten zu identifizieren und zu verbessern, die erforderlich sind, um wirtschaftliche Selbstständigkeit zu erlangen oder zu behalten, und Familien zu pflegen Stabilität und erhöhen die Erfolgsquote bei Heiraten. Daten aus der Tri-County-Region, bestehend aus den Landkreisen Sarasota, Manatee und Charlotte, zeigen das Vorhandensein einer Reihe von Risikofaktoren, die die Familienstabilität beeinträchtigen, darunter hohe Raten von Alleinerziehendenhaushalten, Geburten unverheirateter Mütter und hohe mittlere Mietkosten im Vergleich zu Armutsquoten und Einkommen. Durch die Bereitstellung von Diensten zur Beziehungsverbesserung, Elternschaft und wirtschaftlicher Selbstständigkeit für Familien soll dies dazu beitragen, die Lebensqualität jedes Familienmitglieds zu optimieren und das Wohlergehen des Kindes zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

REACH wird während jedes vollen Jahres der fünfjährigen Förderlaufzeit mindestens 337 einzelne Erwachsene in den Landkreisen Sarasota, Manatee und Charlotte an der Golfküste Floridas unterstützen. REACH richtet sich an einzelne Teilnehmer und bietet in Fällen, in denen beide Mitglieder eines Paares an einer Teilnahme interessiert sind, Dienstleistungen für jeden Partner einzeln an. Die primäre Zielgruppe von REACH sind einkommensschwache und gefährdete Personen.

In Verbindung mit seiner erfolgreichen Geschichte bei der Bereitstellung gesunder Eheprogramme ist JFCS gut aufgestellt, um Familien in Krisen dabei zu helfen, stabiler und unabhängiger zu werden. REACH ist sich der untrennbaren Verbindung zwischen finanzieller Sicherheit und familiärer Stabilität bewusst und zielt ausschließlich auf der Grundlage wirtschaftlicher Risikofaktoren auf die am stärksten gefährdeten Personen ab. REACH wird ein umfassendes Beschäftigungsprogramm umfassen, das sowohl beruflichen als auch beruflichen Aufstieg kombiniert. Dies wird Familien in der Krise dabei helfen, eine bessere finanzielle Stabilität zu erreichen, was wiederum die Fähigkeit der einzelnen Teilnehmer verbessert, bessere Eltern und bessere Partner zu sein, was dem Ziel der Förderung gesunder Ehen und der Senkung der örtlichen Scheidungsraten dient.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34237
        • Rekrutierung
        • Jewish Family and Children Service
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Interesse an Informationen zur Stärkung ihrer aktuellen Ehe oder festen Beziehung
  • wohnen in den Landkreisen Sarasota, Manatee und Charlotte an der Golfküste Floridas

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • Wohnsitz nicht in den Landkreisen Sarasota, Manatee und Charlotte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention zur Verbesserung der Fähigkeiten zur Ehe und Beziehung (MRES).
Der Interventionsgruppe wird ein Fallmanager zugewiesen und sie beginnt wöchentlich mit dem MRES-Kurs (Marriage and Relationship Enhancement Skills) und trifft sich bei Bedarf mit ihrem Fallmanager.
Verhalten: Intervention zur Verbesserung der Fähigkeiten zur Ehe und Beziehung (MRES).
Der Interventionsgruppe wird ein Fallmanager zugewiesen und sie wird in den nächsten verfügbaren MRES-Kurs (Marriage and Relationship Enhancement Skills) eingeteilt, der für ihren Zeitplan geeignet ist. Die Interventionsteilnehmer nehmen wöchentlich an den Kursen teil und treffen sich je nach Bedarf wöchentlich, zweiwöchentlich oder monatlich mit ihrem Fallmanager. Studienmaße werden von den Interventionsteilnehmern zu Studienbeginn, 10 Wochen nach Studienbeginn und dann 22 Wochen nach Studienbeginn erhoben. Die folgenden Tools werden bei der Baseline- und Follow-up-Bewertung verwendet: (1) REACH-Programmberechtigungsprüfung (wird nur zu Baseline durchgeführt), (2) Information, Family Outcomes, Reporting and Management (nFORM)-System, (3) Familienumgebung (FES), (4) Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) und (5) Economic Self-Sufficiency Scale (ESS).
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Die Kontrollgruppe wird auf eine Warteliste gesetzt und ihr werden Dienstleistungen angeboten, sobald sie die letzten 22-wöchigen Nachbeobachtungsmaßnahmen der Studie abgeschlossen hat. Den Kontrollteilnehmern wird kein Case Manager zugewiesen und sie erhalten von unserer Agentur keine vergleichbaren Leistungen, bis sie ihre 22-wöchigen Maßnahmen abgeschlossen haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zum Familienumfeld (FES)
Zeitfenster: 22 Wochen nach Studienbeginn
Der FES wurde entwickelt, um soziale und ökologische Merkmale von Familien zu messen. Gesichts- und Inhaltsvalidität werden durch klare Aussagen über Familiensituationen gestützt, die sich auf Subskalenbereiche beziehen, und das Maß kann zwischen notleidenden und normalen Familienstichproben unterscheiden.
22 Wochen nach Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überarbeitete dyadische Anpassungsskala (RDAS)
Zeitfenster: 22 Wochen nach Studienbeginn
Der RDAS ist ein standardisiertes Selbstberichtsmaß mit 32 Punkten und 4 Unterskalen (Dyadischer Konsens, Dyadische Zufriedenheit, Affektiver Ausdruck, Dyadischer Zusammenhalt) sowie einer Gesamtpunktzahl.
22 Wochen nach Studienbeginn

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wirtschaftliche Selbstversorgung (ESS)
Zeitfenster: 22 Wochen nach Studienbeginn
Das ESS umfasst die folgenden Unterskalen mit nachgewiesener Zuverlässigkeit und Gültigkeit: 1) Skala für Einstellungen zum Finanzmanagement, 2) Skala für wirtschaftliche Selbstversorgung, 3) Skala für Finanzwissen, 4) Skala für die Stärkung der Familie und 5) Finanzmanagement- und Planungsverhalten.
22 Wochen nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Ermittler

  • Studienleiter: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20220208

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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