- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05299138
Voimien palauttaminen ja toivon valinta (REACH) (REACH)
Restoring Enpowerment and Choosing Hope (REACH) Sarasota Floridassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
REACH palvelee vähintään 337 yksittäistä aikuista viiden vuoden apurahakauden jokaisena täyden vuoden aikana Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa Floridanlahden rannikolla. REACH kohdistuu yksittäisiin osallistujiin, ja jos parin molemmat jäsenet ovat kiinnostuneita osallistumaan, se tarjoaa palveluja kullekin kumppanille erikseen. REACH-asetuksen ensisijainen kohderyhmä ovat pienituloiset, riskiryhmät.
Yhdessä sen menestyksekkään historian kanssa, joka tarjoaa terveen avioliittoohjelmoinnin, JFCS on hyvässä asemassa auttamaan kriisissä olevia perheitä tulemaan vakaammiksi ja omavaraisemmiksi. Ymmärtääkseen taloudellisen turvan ja perheen vakauden välisen erottamattoman yhteyden, REACH on suunnattu ja tavoittaa heikoimmassa asemassa olevat henkilöt pelkästään taloudellisten riskitekijöiden perusteella. REACH sisältää kattavan työllisyysohjelman, jossa yhdistyvät sekä työssä että uralla eteneminen. Tämä auttaa kriisissä olevia perheitä saavuttamaan parantuneen taloudellisen vakauden, mikä puolestaan parantaa yksittäisten osallistujien kykyä olla parempia vanhempia ja parempia kumppaneita, mikä edistää terveiden avioliittojen edistämistä ja paikallisten avioerojen vähentämistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Megan Sicks, BA
- Puhelinnumero: 941-248-9267
- Sähköposti: msicks@jfcs-cares.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kathleen A Moore, PhD
- Puhelinnumero: 813-485-6977
- Sähköposti: katkeeley1122@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34237
- Rekrytointi
- Jewish Family and Children Service
-
Ottaa yhteyttä:
- Megan Sicks, BA
- Puhelinnumero: 104 941-366-2224
- Sähköposti: msicks@jfcs-cares.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat tai vanhemmat aikuiset
- ovat kiinnostuneita koulutuksesta nykyisen avioliiton tai sitoutuneen suhteen vahvistamisesta
- asuvat Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa Floridan lahden rannikolla
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- eivät asu Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Avioliiton ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) interventio
Interventioryhmälle määrätään tapauspäällikkö, ja se aloittaa avioliitto- ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) -tunnin viikoittain ja tapaa tapauspäällikkönsä tarvittaessa.
|
Interventioryhmälle määrätään tapauspäällikkö ja se sijoitetaan seuraavalle käytettävissä olevalle avioliiton ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) luokkaan, joka sopii heidän aikatauluinsa.
Intervention osallistujat osallistuvat luokkiin viikoittain ja tapaavat tapauspäällikkönsä viikoittain, kahdesti viikossa tai kuukausittain tarpeen mukaan.
Tutkimustoimenpiteet kerätään interventioon osallistuneilta lähtötilanteessa, 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja sitten 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen.
Seuraavia työkaluja käytetään perus- ja seuranta-arvioinnissa: (1) REACH-ohjelman kelpoisuustarkastus (vain lähtötilanteessa), (2) tiedot, perhetulokset, raportointi ja hallinta (nFORM) -järjestelmä, (3) perheympäristö. Asteikko (FES), (4) Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) ja (5) Economic Self-sufficency Scale (ESS).
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Kontrolliryhmä asetetaan jonotuslistalle ja tarjotaan palveluita heti, kun he ovat suorittaneet tutkimuksen viimeiset 22 viikon seurantatoimenpiteet.
Kontrolliosallistujille ei määrätä tapauspäällikköä, eivätkä he saa vastaavia palveluita toimistoltamme ennen kuin he ovat suorittaneet 22 viikon mittaisen toimenpiteensä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Family Environment Survey (FES)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
FES on kehitetty mittaamaan perheiden sosiaalisia ja ympäristöllisiä ominaisuuksia.
Kasvojen ja sisällön validiteettia tukevat selkeät lausunnot perhetilanteista, jotka liittyvät alaskaala-alueisiin, ja mittarilla voidaan erottaa hädän ja normaalin perhenäytteet.
|
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
RDAS on 32 kohdan itseraportoitu standardoitu mitta, jossa on 4 alaasteikkoa (Dyadic Consensus, Dyadic Satisfaction, Affectional Expression, Dyadic Cohesion) kokonaispistemäärän lisäksi.
|
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Taloudellinen omavaraisuusasteikko (ESS)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
ESS sisältää seuraavat ala-asteikot, joiden luotettavuus ja pätevyys on osoitettu: 1) Taloushallinnon asenteiden asteikko, 2) Taloudellisen omavaraisuuden asteikko, 3) Taloudellisen tietämyksen asteikko, 4) Perheen voimaannuttamisen asteikko ja 5) Talousjohtamisen ja suunnittelukäyttäytymisen asteikko.
|
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20220208
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Interventio
-
Matrouh UniversityValmis
-
University of TorontoAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of HaifaValmisPsykologinen interventio | Internet-pohjainen interventio | InterventiotutkimusIsrael
-
Taipei Medical UniversityEi vielä rekrytointia
-
University of RochesterNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
The First Hospital of QinhuangdaoValmisInterventio | TransradiaalinenKiina
-
Fatima Jinnah Women UniversityTuntematonKoulupohjainen interventioPakistan
-
Oslo Metropolitan UniversityUniversity of OsloValmis
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Valmis
-
San Diego State UniversityEl Colegio de la Frontera NorteEi vielä rekrytointia