Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimien palauttaminen ja toivon valinta (REACH) (REACH)

torstai 17. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Restoring Enpowerment and Choosing Hope (REACH) Sarasota Floridassa

REACHin tavoitteena on auttaa aikuisia kehittämään taitoja, joita he tarvitsevat kehittääkseen terveen parisuhteen ja avioliiton taitoja, parantaakseen kykyään vanhemmuuteen ja kanssaihmuuteen tehokkaasti, tunnistaa ja kehittää taitoja ja kykyjä, joita tarvitaan taloudellisen omavaraisuuden saavuttamiseen tai säilyttämiseen sekä sijaisperheeseen. vakautta ja lisää onnistuneiden avioliittojen määrää. Tiedot Sarasotan, Manateen ja Charlotten maakunnista koostuvan kolmen kreivikunnan alueelta osoittavat useiden riskitekijöiden olemassaolon, jotka vaikuttavat perheen vakauteen, mukaan lukien korkea yksinhuoltajatalouksien määrä, naimattomien äitien syntymät ja korkeat mediaanivuokrakustannukset verrattuna köyhyysaste ja tulot. Tarjoamalla perheille parisuhteen parantamis-, vanhemmuuden ja taloudellisen omavaraisuuden palveluita tämän pitäisi auttaa optimoimaan jokaisen perheenjäsenen elämänlaatua ja parantamaan lasten hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

REACH palvelee vähintään 337 yksittäistä aikuista viiden vuoden apurahakauden jokaisena täyden vuoden aikana Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa Floridanlahden rannikolla. REACH kohdistuu yksittäisiin osallistujiin, ja jos parin molemmat jäsenet ovat kiinnostuneita osallistumaan, se tarjoaa palveluja kullekin kumppanille erikseen. REACH-asetuksen ensisijainen kohderyhmä ovat pienituloiset, riskiryhmät.

Yhdessä sen menestyksekkään historian kanssa, joka tarjoaa terveen avioliittoohjelmoinnin, JFCS on hyvässä asemassa auttamaan kriisissä olevia perheitä tulemaan vakaammiksi ja omavaraisemmiksi. Ymmärtääkseen taloudellisen turvan ja perheen vakauden välisen erottamattoman yhteyden, REACH on suunnattu ja tavoittaa heikoimmassa asemassa olevat henkilöt pelkästään taloudellisten riskitekijöiden perusteella. REACH sisältää kattavan työllisyysohjelman, jossa yhdistyvät sekä työssä että uralla eteneminen. Tämä auttaa kriisissä olevia perheitä saavuttamaan parantuneen taloudellisen vakauden, mikä puolestaan ​​parantaa yksittäisten osallistujien kykyä olla parempia vanhempia ja parempia kumppaneita, mikä edistää terveiden avioliittojen edistämistä ja paikallisten avioerojen vähentämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34237
        • Rekrytointi
        • Jewish Family and Children Service
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat tai vanhemmat aikuiset
  • ovat kiinnostuneita koulutuksesta nykyisen avioliiton tai sitoutuneen suhteen vahvistamisesta
  • asuvat Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa Floridan lahden rannikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • eivät asu Sarasotan, Manateen ja Charlotten piirikunnissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Avioliiton ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) interventio
Interventioryhmälle määrätään tapauspäällikkö, ja se aloittaa avioliitto- ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) -tunnin viikoittain ja tapaa tapauspäällikkönsä tarvittaessa.
Interventioryhmälle määrätään tapauspäällikkö ja se sijoitetaan seuraavalle käytettävissä olevalle avioliiton ja parisuhteen kehittämistaitojen (MRES) luokkaan, joka sopii heidän aikatauluinsa. Intervention osallistujat osallistuvat luokkiin viikoittain ja tapaavat tapauspäällikkönsä viikoittain, kahdesti viikossa tai kuukausittain tarpeen mukaan. Tutkimustoimenpiteet kerätään interventioon osallistuneilta lähtötilanteessa, 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja sitten 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Seuraavia työkaluja käytetään perus- ja seuranta-arvioinnissa: (1) REACH-ohjelman kelpoisuustarkastus (vain lähtötilanteessa), (2) tiedot, perhetulokset, raportointi ja hallinta (nFORM) -järjestelmä, (3) perheympäristö. Asteikko (FES), (4) Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) ja (5) Economic Self-sufficency Scale (ESS).
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Kontrolliryhmä asetetaan jonotuslistalle ja tarjotaan palveluita heti, kun he ovat suorittaneet tutkimuksen viimeiset 22 viikon seurantatoimenpiteet. Kontrolliosallistujille ei määrätä tapauspäällikköä, eivätkä he saa vastaavia palveluita toimistoltamme ennen kuin he ovat suorittaneet 22 viikon mittaisen toimenpiteensä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Family Environment Survey (FES)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
FES on kehitetty mittaamaan perheiden sosiaalisia ja ympäristöllisiä ominaisuuksia. Kasvojen ja sisällön validiteettia tukevat selkeät lausunnot perhetilanteista, jotka liittyvät alaskaala-alueisiin, ja mittarilla voidaan erottaa hädän ja normaalin perhenäytteet.
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
RDAS on 32 kohdan itseraportoitu standardoitu mitta, jossa on 4 alaasteikkoa (Dyadic Consensus, Dyadic Satisfaction, Affectional Expression, Dyadic Cohesion) kokonaispistemäärän lisäksi.
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taloudellinen omavaraisuusasteikko (ESS)
Aikaikkuna: 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
ESS sisältää seuraavat ala-asteikot, joiden luotettavuus ja pätevyys on osoitettu: 1) Taloushallinnon asenteiden asteikko, 2) Taloudellisen omavaraisuuden asteikko, 3) Taloudellisen tietämyksen asteikko, 4) Perheen voimaannuttamisen asteikko ja 5) Talousjohtamisen ja suunnittelukäyttäytymisen asteikko.
22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20220208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventio

3
Tilaa