Restoring Empowerment and Choosing Hope (REACH) (REACH)
25. februar 2025 oppdatert av: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.
Restoring Empowerment and Choosing Hope (REACH) i Sarasota Florida
Målet med REACH er å hjelpe voksne med å utvikle ferdighetene de trenger for å utvikle sunne relasjons- og ekteskapsferdigheter, forbedre evnen til å være foreldre og medforeldre effektivt, identifisere og forbedre ferdigheter og evner som kreves for å oppnå eller beholde økonomisk selvforsyning, og fosterfamilie. stabilitet og øke antallet vellykkede ekteskap.
Data fra tri-county-regionen som består av fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte viser tilstedeværelsen av en rekke risikofaktorer som påvirker familiestabiliteten, inkludert høye andeler av enslige forsørgere, fødsler til ugifte mødre og høye median husleiekostnader sammenlignet med fattigdomsrater og inntekt.
Ved å gi familier relasjonsforbedring, foreldreskap og økonomisk selvforsyningstjenester, bør dette bidra til å optimalisere hvert familiemedlems livskvalitet og forbedre barnets velvære.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
REACH vil betjene minimum 337 individuelle voksne i løpet av hvert hele år av den femårige tilskuddsperioden i fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte på Gulf Coast of Florida. REACH vil rette seg mot individuelle deltakere, og i tilfeller der begge medlemmene av et par er interessert i å delta, vil de levere tjenester til hver partner individuelt. Den primære målpopulasjonen for REACH er individer med lav inntekt og risiko.
Sammen med sin vellykkede historie med å tilby sunn ekteskapsprogrammering, er JFCS godt posisjonert for å hjelpe familier i krise med å bli mer stabile og selvforsynte. Ved å forstå den uløselige koblingen mellom økonomisk sikkerhet og familiestabilitet, retter REACH seg mot og når de mest sårbare individene basert utelukkende på økonomiske risikofaktorer. REACH vil inkludere et omfattende sysselsettingsprogram som kombinerer både jobb- og karriereutvikling. Dette vil hjelpe familier i krise med å oppnå forbedret økonomisk stabilitet, noe som igjen vil forbedre individuelle deltakeres evne til å bli bedre foreldre og bedre partnere, og fremme målet om å fremme sunne ekteskap og redusere lokale skilsmisserater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
900
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kathleen A Moore, PhD
- Telefonnummer: 813-485-6977
- E-post: katkeeley1122@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Andrew Truman, BS
- Telefonnummer: 9412564130
- E-post: atruman@jfcs-cares.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Forente stater, 34237
- Rekruttering
- Jewish Family and Children Service
-
Ta kontakt med:
- Megan Sicks, BA
- Telefonnummer: 104 9413662224
- E-post: msicks@jfcs-cares.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne 18 år eller eldre
- interessert i utdanning om å styrke deres nåværende ekteskap eller forpliktende forhold
- bor i fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte på Gulf Coast of Florida
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- bor ikke i fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ekteskap og relasjonsforbedrende ferdigheter (MRES) Intervensjon
Intervensjonsgruppen vil bli tildelt en saksbehandler og begynner ukentlig med ekteskaps- og forholdsforbedrende ferdigheter (MRES) klasse og møtes med saksbehandleren etter behov.
|
Intervensjonsgruppen vil bli tildelt en saksbehandler og plassert i den neste tilgjengelige klassen Marriage and Relationship Enhancement Skills (MRES) som passer for timeplanen deres.
Intervensjonsdeltakere vil delta på undervisning ukentlig og møte sin saksbehandler ukentlig, annenhver uke eller månedlig, etter behov.
Studiemål vil bli samlet fra intervensjonsdeltakere ved baseline, 10 uker etter baseline, og deretter 22 uker etter baseline.
Følgende verktøy vil bli brukt ved baseline- og oppfølgingsvurdering: (1) REACH-programkvalifiseringsscreening (bare utført ved baseline), (2) informasjon, familieresultater, rapportering og ledelse (nFORM), (3) familiemiljø Skala (FES), (4) Revidert Dyadic Adjustment Scale (RDAS) og (5) Economic Self-Sufficiency Scale (ESS).
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Kontrollgruppen vil bli satt på venteliste og tilbys tjenester så snart de fullfører studiens siste 22 ukers oppfølgingstiltak.
Kontrolldeltakere vil ikke bli tildelt en saksbehandler og vil ikke motta noen sammenlignbare tjenester fra vårt byrå før de fullfører sine 22-ukers tiltak.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiemiljøundersøkelse (FES)
Tidsramme: 22 uker etter baseline
|
FES ble utviklet for å måle sosiale og miljømessige egenskaper til familier.
Ansikts- og innholdsvaliditet støttes av klare utsagn om familiesituasjoner som er knyttet til subskaladomener, og tiltaket kan skille mellom nødstilte og normale familieutvalg.
|
22 uker etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revidert Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Tidsramme: 22 uker etter baseline
|
RDAS er et 32-elements selvrapportert standardisert mål med 4 underskalaer (Dyadic Consensus, Dyadic Satisfaction, Affectional Expression, Dyadic Cohesion) i tillegg til en total poengsum.
|
22 uker etter baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Economic Self-Sufficiency Scale (ESS)
Tidsramme: 22 uker etter baseline
|
ESS inkluderer følgende underskalaer med demonstrert reliabilitet og validitet: 1) Skala for økonomistyring, 2) Skala for økonomisk selvforsyning, 3) Skala for finansiell kunnskap, 4) Skala for familiebemyndigelse og 5) Økonomisk styring og planleggingsatferd.
|
22 uker etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20220208
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .