Exercices cliniques de Pilates sur la posture chez les patients ayant un problème de posture épaule-cou
1 avril 2022 mis à jour par: Meltem Uzun
L'effet des exercices cliniques de Pilates sur la posture chez les patients adultes présentant un problème de posture épaule-cou : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle
Cette étude a été conçue pour étudier l'effet de l'exercice de Pilates en clinique chez des patients adultes ayant un problème de posture épaule-cou.
51 patients avec une posture de la tête vers l'avant (FHP) et une posture de l'épaule arrondie (RSP) ont été inclus dans cette étude et ils ont été divisés au hasard en deux groupes comme des exercices de pilates cliniques (groupe 1, n = 26) et des exercices de posture classiques (groupe 2, n = 25).
Les données démographiques des patients ont été enregistrées.
L'endurance du muscle fleksor profond du cou (DNFM) a été évaluée par une unité de biofeedback de pression (PBU).
La posture de la tête, du cou et des épaules a été évaluée avec la distance mur-tragus, mur-acromion, tragus-acromion et menton-encoche sternale.
La flexibilité pour la région de l'épaule a été évaluée avec un test de grattage du dos.
Les patients ont été évalués à la fois avant l'étude et 6 semaines plus tard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante et une personnes âgées de 20 à 55 ans dont les problèmes de FHP et de RSP ont été déterminés par une analyse de la posture latérale ont été incluses dans l'étude.
Cependant, un total de 12 individus, 6 de chacun des 2 groupes, ont été exclus de l'étude car ils n'ont pas pu terminer les séances de traitement.
L'étude a été réalisée avec 39 participants. Les personnes âgées de 20 à 60 ans, dont les problèmes de FHP et de RSP ont été déterminés par une analyse de la posture latérale, ont été incluses dans l'étude.
Ceux qui souffraient de fortes douleurs au cou et à la ceinture scapulaire, de scoliose et de problèmes neurologiques et ceux qui avaient subi une intervention chirurgicale dans les régions concernées n'étaient pas inclus dans l'étude.
Les individus inclus dans l'étude ont été randomisés par lot et répartis en 2 groupes.
Le groupe 1 a reçu des exercices de Pilates cliniques et le groupe 2 a reçu un programme composé d'exercices de posture classiques.
Les programmes d'exercices des deux groupes ont été exécutés par le même physiothérapeute, et les évaluations avant et après l'exercice ont été faites par un physiothérapeute différent.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Turquie, 27060
- Sanko University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les problèmes de FHP et de RSP ont été déterminés par une analyse de la posture latérale
Critère d'exclusion:
- skoliose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercices cliniques de pilates
exercices cliniques de pilates appliqués au 1er groupe, pendant 3 jours/semaine pendant 6 semaines.
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méthodes d'exercices cliniques de pilates appliquées au 1er groupe, méthodes d'exercices de posture classique au 2ème groupe pendant 3 jours/semaine pendant 6 semaines.
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Autre: exercices de posture classique
exercices posturaux classiques appliqués au 2 ème groupe, 3 jours/semaine pendant 6 semaines.
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méthodes d'exercices cliniques de pilates appliquées au 1er groupe, méthodes d'exercices de posture classique au 2ème groupe pendant 3 jours/semaine pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesures de distance
Délai: 6 semaines
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La distance tragus-paroi droite-gauche, la distance tragus-acromion droite-gauche, la distance paroi-acromion droite-gauche et la distance menton-encoche sternale ont été mesurées à l'aide d'un ruban à mesurer.
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6 semaines
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L'endurance DNFM
Délai: 6 semaines
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L'endurance DNFM des cas a été mesurée à l'aide d'une unité de biofeedback sous pression (PBU
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6 semaines
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Flexibilité de la région des épaules
Délai: 6 semaines
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Test de rayure du dos
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Meltem uzun, Sanko University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
18 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
18 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2022
Première publication (Réel)
11 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MeltemU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .