- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05320484
Klinische Pilates-Übungen zur Körperhaltung bei Patienten mit Schulter-Nacken-Haltungsproblemen
1. April 2022 aktualisiert von: Meltem Uzun
Die Auswirkung klinischer Pilates-Übungen auf die Körperhaltung bei erwachsenen Patienten mit Schulter-Nacken-Haltungsproblemen: Eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Pilatesübungen in der Klinik bei erwachsenen Patienten mit Schulter-Nacken-Haltungsproblemen zu untersuchen.
51 Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung (FHP) und abgerundeter Schulterhaltung (RSP) wurden in diese Studie einbezogen und nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: klinisches Pilates (Gruppe 1, n=26) und klassische Haltungsübungen (Gruppe 2, n=26). 25).
Die demografischen Daten der Patienten wurden erfasst.
Die Ausdauer des tiefen Halsbeugemuskels (Deep Neck Fleksor Muscle, DNFM) wurde mit der Druck-Biofeedback-Einheit (PBU) bewertet.
Die Kopf-, Nacken- und Schulterhaltung wurde anhand des Wand-Tragus-, Wand-Akromion-, Tragus-Akromion- und Kinn-Sternum-Kerbenabstands bewertet.
Die Flexibilität der Schulterregion wurde mit einem Rückenkratztest bewertet.
Die Patienten wurden sowohl vor der Studie als auch 6 Wochen später untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In die Studie wurden 51 Personen im Alter zwischen 20 und 55 Jahren einbezogen, deren FHP- und RSP-Probleme durch eine Analyse der Seitenhaltung festgestellt wurden.
Allerdings wurden insgesamt 12 Personen, 6 aus jeder der beiden Gruppen, von der Studie ausgeschlossen, weil sie die Behandlungssitzungen nicht abschließen konnten.
Die Studie wurde mit 39 Teilnehmern abgeschlossen. In die Studie wurden Personen im Alter zwischen 20 und 60 Jahren einbezogen, deren FHP- und RSP-Probleme durch eine Seitenhaltungsanalyse ermittelt wurden.
Personen mit starken Schmerzen im Nacken- und Schultergürtel, Skoliose und neurologischen Problemen sowie Personen, die sich einer Operation in den relevanten Regionen unterzogen hatten, wurden nicht in die Studie einbezogen.
Die in die Studie einbezogenen Personen wurden per Los randomisiert und in zwei Gruppen eingeteilt.
Gruppe 1 erhielt klinische Pilates-Übungen und Gruppe 2 ein Programm bestehend aus klassischen Haltungsübungen.
Die Trainingsprogramme beider Gruppen wurden von demselben Physiotherapeuten durchgeführt und die Bewertungen vor und nach dem Training wurden von einem anderen Physiotherapeuten durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Truthahn, 27060
- Sanko University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- FHP- und RSP-Probleme wurden durch seitliche Haltungsanalyse ermittelt
Ausschlusskriterien:
- Skoliose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: klinische Pilates-Übungen
Klinische Pilates-Übungen für die 1. Gruppe an 3 Tagen pro Woche über 6 Wochen.
|
Klinische Pilates-Übungsmethoden werden auf die 1. Gruppe angewendet, klassische Haltungsübungsmethoden auf die 2. Gruppe für 3 Tage pro Woche für 6 Wochen.
|
|
Sonstiges: klassische Haltungsübungen
Klassische Haltungsübungen, angewendet auf die 2. Gruppe, an 3 Tagen pro Woche über 6 Wochen.
|
Klinische Pilates-Übungsmethoden werden auf die 1. Gruppe angewendet, klassische Haltungsübungsmethoden auf die 2. Gruppe für 3 Tage pro Woche für 6 Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entfernungsmessungen
Zeitfenster: 6 Woche
|
Mit Hilfe eines Maßbandes wurden der Abstand zwischen Tragus und Wand rechts-links, der Abstand zwischen Tragus und Akromion rechts und links, der Abstand zwischen Wand und Akromion rechts und links sowie der Abstand zwischen Kinn und Brustbeinkerbe gemessen.
|
6 Woche
|
|
Die DNFM-Ausdauer
Zeitfenster: 6 Woche
|
Die DNFM-Ausdauer der Fälle wurde mit einer unter Druck stehenden Biofeedback-Einheit (PBU) gemessen
|
6 Woche
|
|
Flexibilität der Schulterregion
Zeitfenster: 6 Woche
|
Rückenkratztest
|
6 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Meltem uzun, Sanko University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MeltemU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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