Klinikai Pilates gyakorlatok testtartásra váll-nyak tartásproblémákkal küzdő betegeknél
2022. április 1. frissítette: Meltem Uzun
A klinikai pilates gyakorlatok hatása a testtartásra a váll-nyak tartásproblémával küzdő felnőtt betegeknél: Egyetlen vak véletlenszerű, kontrollált vizsgálat
A tanulmány célja a klinikai pilates gyakorlat hatásának vizsgálata volt a váll-nyak tartásproblémákkal küzdő felnőtt betegeknél.
Ebbe a vizsgálatba 51 előretolt fejtartással (FHP) és lekerekített válltartással (RSP) rendelkező beteget vontunk be, akiket véletlenszerűen két csoportra osztottak: klinikai pilates (1. csoport, n=26) és klasszikus testtartás gyakorlatok (2. csoport, n=). 25).
Feljegyezték a betegek demográfiai adatait.
A mély nyaki fleksor izom (DNFM) állóképességét nyomási biofeedback egység (PBU) segítségével értékelték.
A fej, a nyak és a váll testtartását fal-tragus, fal-akromion, tragus-acromion és áll-sternális bevágás távolsággal értékeltük.
A vállrégió rugalmasságát hátkarcolási teszttel értékeltük.
A betegeket a vizsgálat előtt és 6 héttel később is értékelték.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ötvenegy olyan 20-55 év közötti személyt vontunk be a vizsgálatba, akiknek FHP- és RSP-problémáit oldalirányú testtartás elemzéssel határozták meg.
Mindazonáltal összesen 12 személyt, mind a két csoportból 6-ot kizártak a vizsgálatból, mert nem tudták befejezni a kezelési üléseket.
A vizsgálatot 39 résztvevővel fejezték be. A vizsgálatba olyan 20-60 év közötti egyéneket vontunk be, akiknek FHP és RSP problémáit oldalirányú testtartás elemzéssel határozták meg.
A vizsgálatba nem vonták be azokat, akik súlyos nyak- és vállövfájdalmakkal, gerincferdüléssel és neurológiai problémákkal küzdöttek, valamint azokat, akiket az érintett régiókban bármilyen műtéten estek át.
A vizsgálatba bevont személyeket sorsolással randomizálták és 2 csoportra osztották.
Az 1. csoport klinikai pilates gyakorlatokat, a 2. csoport pedig klasszikus testtartási gyakorlatokból álló programot kapott.
Mindkét csoport edzésprogramját ugyanaz a gyógytornász végezte, az edzés előtti és utáni értékelést pedig más-más gyógytornász végezte.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
39
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Pulyka, 27060
- Sanko University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az FHP és RSP problémákat oldalirányú testtartás elemzéssel határoztuk meg
Kizárási kritériumok:
- skoliosis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: klinikai pilates gyakorlatok
klinikai pilates gyakorlatok az 1. csoportban, heti 3 napig, 6 héten keresztül.
|
klinikai pilates gyakorlatok módszerei az 1. csoportban, klasszikus testtartás gyakorlatok módszerei a 2. csoportban heti 3 napon keresztül 6 héten keresztül.
|
|
Egyéb: klasszikus testtartás gyakorlatok
klasszikus testtartási gyakorlatok a 2. csoportban, heti 3 napig, 6 héten keresztül.
|
klinikai pilates gyakorlatok módszerei az 1. csoportban, klasszikus testtartás gyakorlatok módszerei a 2. csoportban heti 3 napon keresztül 6 héten keresztül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Távolságmérések
Időkeret: 6 hét
|
Mérőszalag segítségével megmértük a jobb-bal tragus-fal távolságot, a jobb-bal tragus-akromion távolságot, a jobb-bal falakromion távolságot és az áll-szegycsont bevágás távolságot.
|
6 hét
|
|
A DNFM kitartás
Időkeret: 6 hét
|
Az esetek DNFM-állóságát nyomás alatti biofeedback egység (PBU) segítségével mérték
|
6 hét
|
|
A váll régió rugalmassága
Időkeret: 6 hét
|
Hátsó karcolás teszt
|
6 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Meltem uzun, Sanko University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 18.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. július 18.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 1.
Első közzététel (Tényleges)
2022. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 1.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MeltemU
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .