Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne ćwiczenia pilates dotyczące postawy u pacjentów z problemem postawy barku i szyi

1 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Meltem Uzun

Wpływ klinicznych ćwiczeń Pilates na postawę u dorosłych pacjentów z problemem postawy barku i szyi: pojedyncza ślepa, randomizowana, kontrolowana próba

Badanie to miało na celu zbadanie wpływu ćwiczeń Pilates w klinice na dorosłych pacjentów z problemem postawy barku i szyi. Do badania włączono 51 pacjentów z postawą głowy wysuniętą do przodu (FHP) i postawą zaokrąglonych ramion (RSP), których losowo podzielono na dwie grupy: pilates kliniczny (grupa 1, n=26) i klasyczne ćwiczenia postawy (grupa 2, n= 25). Rejestrowano dane demograficzne pacjentów. Wytrzymałość mięśni zginaczy szyi głębokiej (DNFM) oceniano za pomocą jednostki ciśnieniowego biofeedbacku (PBU). Postawę głowy, szyi i barków oceniano na podstawie odległości ściana-skrawek, ściana-wyrostek barkowy, skrawek-wyrostek barkowy oraz odległość podbródka od nacięcia mostka. Elastyczność w okolicy barku oceniano za pomocą testu zarysowań pleców. Pacjenci byli oceniani zarówno przed badaniem, jak i 6 tygodni później.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono 51 osób w wieku od 20 do 55 lat, u których problemy z FHP i RSP określono na podstawie analizy postawy bocznej. Jednak w sumie 12 osób, po 6 z każdej z 2 grup, zostało wykluczonych z badania, ponieważ nie mogły ukończyć sesji terapeutycznych. W badaniu wzięło udział 39 osób. Do badania włączono osoby w wieku 20-60 lat, u których problemy z FHP i RSP określono na podstawie analizy postawy bocznej. Osoby z silnym bólem szyi i obręczy barkowej, skoliozą i problemami neurologicznymi oraz osoby, które przeszły jakąkolwiek operację w odpowiednich regionach, nie zostały włączone do badania. Osoby włączone do badania zostały wylosowane i podzielone na 2 grupy. Grupie 1 podano kliniczne ćwiczenia pilates, a grupie 2 program składający się z klasycznych ćwiczeń postawy. Programy ćwiczeń obu grup były realizowane przez tego samego fizjoterapeutę, a oceny przed i powysiłkowej dokonywał inny fizjoterapeuta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Please Select
      • Gaziantep, Please Select, Indyk, 27060
        • Sanko University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Problemy z FHP i RSP określono na podstawie analizy postawy bocznej

Kryteria wyłączenia:

  • skolioza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia pilatesu klinicznego
ćwiczenia pilates kliniczne stosowane dla grupy 1, przez 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Kliniczne ćwiczenia Pilates
metody ćwiczeń pilates klinicznych dla grupy I, metody ćwiczeń postawy klasycznej dla grupy II przez 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: klasyczne ćwiczenia postawy
klasyczne ćwiczenia posturalne stosowane w grupie II przez 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Klasyczne ćwiczenie postawy
metody ćwiczeń pilates klinicznych dla grupy I, metody ćwiczeń postawy klasycznej dla grupy II przez 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary odległości
Ramy czasowe: 6 tydzień
Odległość prawy-lewy skrawek-ściana, odległość prawy-lewy skrawek-akromion, odległość prawy-lewy-ściana-akromion oraz odległość podbródka-mostka mierzono za pomocą taśmy mierniczej.
6 tydzień
Wytrzymałość DNFM
Ramy czasowe: 6 tydzień
Wytrzymałość przypadków DNFM mierzono za pomocą ciśnieniowej jednostki biofeedback (PBU
6 tydzień
Elastyczność regionu ramion
Ramy czasowe: 6 tydzień
Test zarysowania pleców
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Meltem Uzun

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Meltem uzun, Sanko University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MeltemU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kliniczne ćwiczenia Pilates

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj