肩首の姿勢に問題がある患者の姿勢に関する臨床ピラティス演習
2022年4月1日 更新者:Meltem Uzun
肩首の姿勢に問題がある成人患者の姿勢に対する臨床ピラティスエクササイズの効果:単盲検ランダム化比較試験
この研究は、肩と首の姿勢に問題がある成人患者におけるクリニックピラティスエクササイズの効果を調査するために設計されました。
この研究には、前頭姿勢(FHP)と肩を丸めた姿勢(RSP)を持つ51人の患者が含まれ、臨床ピラティス(グループ1、n=26)と古典的な姿勢エクササイズ(グループ2、n=26)の2つのグループにランダムに分けられました。 25)。
患者の人口統計が記録されました。
深頚屈筋(DNFM)の持久力を圧力バイオフィードバックユニット(PBU)により評価した。
頭、首、肩の姿勢は、壁-耳珠、壁-肩峰、耳珠-肩峰、顎-胸骨切痕の距離で評価されました。
肩部の柔軟性はバックスクラッチテストにより評価しました。
患者は研究前と6週間後の両方で評価されました。
調査の概要
詳細な説明
横姿勢分析によってFHPおよびRSPの問題が特定された20〜55歳の51人が研究に含まれた。
ただし、2 つのグループのそれぞれから 6 名ずつ、合計 12 名は治療セッションを完了できなかったため、研究から除外されました。
この研究は39人の参加者で完了しました。側姿勢分析によってFHPおよびRSPの問題が特定された20~60歳の個人が研究に含まれました。
首や肩帯に重度の痛み、側弯症、神経学的問題がある人、および関連部位に何らかの手術を受けた人は研究に含まれていなかった。
研究に参加した個人はロットによって無作為に抽出され、2 つのグループに分けられました。
グループ 1 には臨床ピラティスのエクササイズが与えられ、グループ 2 には古典的な姿勢エクササイズからなるプログラムが与えられました。
両グループの運動プログラムは同じ理学療法士によって実施され、運動前後の評価は異なる理学療法士によって行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Please Select
-
Gaziantep、Please Select、七面鳥、27060
- Sanko University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- FHP および RSP の問題は横姿勢分析によって特定されました
除外基準:
- 側弯症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:臨床ピラティスエクササイズ
臨床ピラティス演習を第 1 グループに適用し、週 3 日、6 週間実施します。
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第 1 グループには臨床ピラティスのエクササイズ方法を適用し、第 2 グループには古典的な姿勢エクササイズ方法を週 3 日、6 週間適用します。
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他の:古典的な姿勢の練習
古典的な姿勢訓練を第 2 グループに適用、週 3 日、6 週間実施。
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第 1 グループには臨床ピラティスのエクササイズ方法を適用し、第 2 グループには古典的な姿勢エクササイズ方法を週 3 日、6 週間適用します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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距離測定
時間枠:6週間
|
左右の耳珠と壁の距離、左右の耳珠と肩峰の距離、左右の耳珠と肩峰の距離、顎と胸骨切痕の距離を巻尺を使用して測定しました。
|
6週間
|
DNFM の耐久性
時間枠:6週間
|
患者の DNFM 持久力は、加圧バイオフィードバック ユニット (PBU) を使用して測定されました。
|
6週間
|
肩領域の柔軟性
時間枠:6週間
|
バックスクラッチテスト
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Meltem uzun、Sanko University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月2日
一次修了 (実際)
2017年6月18日
研究の完了 (実際)
2017年7月18日
試験登録日
最初に提出
2022年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月1日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月1日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MeltemU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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