- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05320484
어깨 목 자세 문제가 있는 환자의 자세에 대한 임상 필라테스 운동
2022년 4월 1일 업데이트: Meltem Uzun
임상 필라테스 운동이 어깨-목 자세 문제가 있는 성인 환자의 자세에 미치는 영향: 단일 맹검 무작위 대조 시험
본 연구는 어깨-목 자세 문제가 있는 성인 환자를 대상으로 클리닉 필라테스 운동의 효과를 알아보고자 하였다.
FHP(앞머리자세)와 RSP(둥근어깨자세)를 가진 51명의 환자가 본 연구에 포함되었고 임상 필라테스(그룹 1, n=26)와 고전적 자세 운동(그룹 2, n= 25).
환자의 인구 통계가 기록되었습니다.
DNFM(Deep neck flexor muscle) 지구력은 PBU(Pressure Biofeedback Unit)로 평가하였다.
머리, 목, 어깨 자세는 벽이주, 벽-견봉, 이주-견봉, 턱-흉골 절흔 거리로 평가하였다.
어깨 부위의 유연성은 back scratch test로 평가하였다.
환자들은 연구 전과 6주 후에 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
측면 자세 분석을 통해 FHP 및 RSP 문제가 확인된 20-55세의 51명의 개인이 연구에 포함되었습니다.
그러나 두 그룹에서 각각 6명씩 총 12명이 치료를 완료하지 못하여 연구에서 제외되었다.
이 연구는 39명의 참가자로 완료되었습니다. 측면 자세 분석에 의해 FHP 및 RSP 문제가 결정된 20-60세의 개인이 연구에 포함되었습니다.
목과 견갑대의 심한 통증, 척추측만증, 신경학적 문제가 있거나 해당 부위에 수술을 받은 적이 있는 사람은 연구에 포함하지 않았다.
연구에 포함된 개인은 로트별로 무작위 배정되어 두 그룹으로 나뉩니다.
그룹 1은 임상 필라테스 운동을, 그룹 2는 고전적인 자세 운동으로 구성된 프로그램을 받았습니다.
두 그룹의 운동 프로그램은 같은 물리치료사에 의해 시행되었고, 운동 전후 평가는 다른 물리치료사에 의해 이루어졌다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, 칠면조, 27060
- Sanko University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- FHP 및 RSP 문제는 측면 자세 분석에 의해 결정되었습니다.
제외 기준:
- 척추측만증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 임상 필라테스 운동
임상 필라테스 운동은 1군에 적용되며, 6주 동안 주 3일씩 시행됩니다.
|
1군은 임상 필라테스 운동법을, 2군은 고전적 자세 운동법을 6주 동안 주 3일씩 시행하였다.
|
|
다른: 고전적인 자세 연습
6주 동안 주당 3일 동안 두 번째 그룹에 고전적인 자세 운동을 적용했습니다.
|
1군은 임상 필라테스 운동법을, 2군은 고전적 자세 운동법을 6주 동안 주 3일씩 시행하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
거리 측정
기간: 6주
|
줄자를 이용하여 좌우 이주-벽 거리, 좌우 이주-견봉 거리, 좌우 벽-견봉 거리 및 턱-흉골 절흔 거리를 측정하였다.
|
6주
|
|
DNFM 내구성
기간: 6주
|
사례의 DNFM 내구성은 가압 바이오피드백 장치(PBU)를 사용하여 측정되었습니다.
|
6주
|
|
어깨 부위 유연성
기간: 6주
|
백 스크래치 테스트
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Meltem uzun, Sanko University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MeltemU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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