Клинические упражнения пилатеса на осанку у пациентов с проблемой осанки плеч и шеи
1 апреля 2022 г. обновлено: Meltem Uzun
Влияние клинических упражнений пилатеса на осанку у взрослых пациентов с проблемой осанки плеч и шеи: простое слепое рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было разработано для изучения влияния клинических упражнений пилатеса на взрослых пациентов с проблемами осанки шеи и плеч.
В это исследование был включен 51 пациент с осанкой вперед (FHP) и осанкой с округлыми плечами (RSP), которые были случайным образом разделены на две группы: клинический пилатес (группа 1, n = 26) и классические упражнения для осанки (группа 2, n = 25).
Были зарегистрированы демографические данные пациентов.
Выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи (DNFM) оценивали с помощью блока биологической обратной связи по давлению (PBU).
Положение головы, шеи и плеч оценивали по расстоянию стена-козелок, стена-акромион, козелок-акромион и подбородок-грудинная вырезка.
Гибкость плечевой области оценивали с помощью теста на спину.
Пациенты оценивались как до исследования, так и через 6 недель после него.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование был включен 51 человек в возрасте от 20 до 55 лет, у которых проблемы с FHP и RSP были определены с помощью анализа боковой позы.
Однако в общей сложности 12 человек, по 6 из каждой из 2 групп, были исключены из исследования, поскольку они не смогли завершить сеансы лечения.
Исследование было завершено с участием 39 человек. В исследование были включены лица в возрасте от 20 до 60 лет, чьи проблемы с FHP и RSP были определены с помощью анализа боковой позы.
В исследование не включались пациенты с сильными болями в шее и плечевом поясе, сколиозом и неврологическими проблемами, а также те, кто перенес какие-либо операции в соответствующих областях.
Лица, включенные в исследование, были рандомизированы по жребию и разделены на 2 группы.
Группе 1 давали клинические упражнения пилатеса, а группе 2 — программу, состоящую из классических упражнений на осанку.
Программы упражнений обеих групп выполнялись одним и тем же физиотерапевтом, а оценки до и после упражнений проводились разными физиотерапевтами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Турция, 27060
- Sanko University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Проблемы с FHP и RSP были определены с помощью анализа боковой позы.
Критерий исключения:
- сколиоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: клинические упражнения пилатес
клинические упражнения пилатес применялись в 1-й группе, по 3 дня/неделю в течение 6 недель.
|
методики клинических упражнений пилатес применялись к 1-й группе, методики классических упражнений для осанки ко 2-й группе по 3 дня/неделю в течение 6 недель.
|
|
Другой: классические упражнения для осанки
классические постуральные упражнения применялись во 2-й группе, по 3 дня/неделю в течение 6 недель.
|
методики клинических упражнений пилатес применялись к 1-й группе, методики классических упражнений для осанки ко 2-й группе по 3 дня/неделю в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение расстояния
Временное ограничение: 6 неделя
|
С помощью рулетки измеряли расстояние между правым и левым козелком и стенкой, расстояние между правым и левым козелком и акромионом, расстояние между правой и левой стенкой и акромионом, а также расстояние между подбородком и вырезкой грудины.
|
6 неделя
|
|
Выносливость DNFM
Временное ограничение: 6 неделя
|
Выносливость корпусов DNFM измеряли с помощью блока биологической обратной связи под давлением (PBU).
|
6 неделя
|
|
Гибкость плечевой области
Временное ограничение: 6 неделя
|
Тест на обратную царапину
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Meltem uzun, Sanko University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MeltemU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .