- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05320484
Exercícios de Pilates Clínico Sobre Postura em Pacientes com Problema de Postura Ombro-Pescoço
1 de abril de 2022 atualizado por: Meltem Uzun
O efeito dos exercícios de Pilates Clínico na postura de pacientes adultos com problema de postura ombro-pescoço: um estudo controlado randomizado simples-cego
Este estudo foi desenhado para investigar o efeito do exercício clínico de pilates em pacientes adultos com problema de postura ombro-pescoço.
51 pacientes com postura anterior da cabeça (FHP) e postura dos ombros arredondados (RSP) foram incluídos neste estudo e foram divididos aleatoriamente em dois grupos como pilates clínico (grupo 1, n = 26) e exercícios de postura clássica (grupo 2, n = 25).
Os dados demográficos dos pacientes foram registrados.
A resistência do músculo fleksor profundo do pescoço (DNFM) foi avaliada pela unidade de biofeedback de pressão (PBU).
A postura da cabeça, pescoço e ombros foram avaliadas com distância parede-trago, parede-acrômio, trago-acrômio e mento-esternal.
A flexibilidade para a região do ombro foi avaliada com o teste de coçar as costas.
Os pacientes foram avaliados antes do estudo e 6 semanas depois.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinquenta e um indivíduos com idade entre 20-55 anos cujos problemas de PSF e RSP foram determinados pela análise da postura lateral foram incluídos no estudo.
No entanto, um total de 12 indivíduos, 6 de cada um dos 2 grupos, foram excluídos do estudo porque não conseguiram concluir as sessões de tratamento.
O estudo foi concluído com 39 participantes. Indivíduos com idade entre 20-60 anos, cujos problemas de PSF e RSP foram determinados pela análise da postura lateral, foram incluídos no estudo.
Aqueles com dor intensa no pescoço e cintura escapular, escoliose e problemas neurológicos e aqueles que foram submetidos a alguma cirurgia nas regiões relevantes não foram incluídos no estudo.
Os indivíduos incluídos no estudo foram randomizados por sorteio e divididos em 2 grupos.
O Grupo 1 recebeu exercícios clínicos de pilates e o Grupo 2 recebeu um programa que consistia em exercícios de postura clássica.
Os programas de exercícios de ambos os grupos foram realizados pelo mesmo fisioterapeuta, e as avaliações pré e pós-exercício foram feitas por um fisioterapeuta diferente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Peru, 27060
- Sanko University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os problemas de FHP e RSP foram determinados pela análise da postura lateral
Critério de exclusão:
- escoliose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: exercícios de pilates clinico
exercícios de pilates clínico aplicados ao 1º grupo, durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
|
métodos de exercícios de pilates clínicos aplicados ao 1º grupo, métodos de exercícios posturais clássicos ao 2º grupo durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
|
|
Outro: exercícios de postura clássica
exercícios posturais clássicos aplicados ao 2º grupo, durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
|
métodos de exercícios de pilates clínicos aplicados ao 1º grupo, métodos de exercícios posturais clássicos ao 2º grupo durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medições de Distância
Prazo: 6 semanas
|
A distância trago-parede direita-esquerda, distância trago-acrômio direita-esquerda, distância parede-acrômio direita-esquerda e distância mento-esternal foram medidas com o auxílio de uma fita métrica.
|
6 semanas
|
|
A resistência do DNFM
Prazo: 6 semanas
|
A resistência DNFM dos casos foi medida usando uma unidade de biofeedback pressurizada (PBU
|
6 semanas
|
|
Flexibilidade da região do ombro
Prazo: 6 semanas
|
Teste de Coçar as Costas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Meltem uzun, Sanko University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
18 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
18 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MeltemU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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