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Exercícios de Pilates Clínico Sobre Postura em Pacientes com Problema de Postura Ombro-Pescoço

1 de abril de 2022 atualizado por: Meltem Uzun

O efeito dos exercícios de Pilates Clínico na postura de pacientes adultos com problema de postura ombro-pescoço: um estudo controlado randomizado simples-cego

Este estudo foi desenhado para investigar o efeito do exercício clínico de pilates em pacientes adultos com problema de postura ombro-pescoço. 51 pacientes com postura anterior da cabeça (FHP) e postura dos ombros arredondados (RSP) foram incluídos neste estudo e foram divididos aleatoriamente em dois grupos como pilates clínico (grupo 1, n = 26) e exercícios de postura clássica (grupo 2, n = 25). Os dados demográficos dos pacientes foram registrados. A resistência do músculo fleksor profundo do pescoço (DNFM) foi avaliada pela unidade de biofeedback de pressão (PBU). A postura da cabeça, pescoço e ombros foram avaliadas com distância parede-trago, parede-acrômio, trago-acrômio e mento-esternal. A flexibilidade para a região do ombro foi avaliada com o teste de coçar as costas. Os pacientes foram avaliados antes do estudo e 6 semanas depois.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cinquenta e um indivíduos com idade entre 20-55 anos cujos problemas de PSF e RSP foram determinados pela análise da postura lateral foram incluídos no estudo. No entanto, um total de 12 indivíduos, 6 de cada um dos 2 grupos, foram excluídos do estudo porque não conseguiram concluir as sessões de tratamento. O estudo foi concluído com 39 participantes. Indivíduos com idade entre 20-60 anos, cujos problemas de PSF e RSP foram determinados pela análise da postura lateral, foram incluídos no estudo. Aqueles com dor intensa no pescoço e cintura escapular, escoliose e problemas neurológicos e aqueles que foram submetidos a alguma cirurgia nas regiões relevantes não foram incluídos no estudo. Os indivíduos incluídos no estudo foram randomizados por sorteio e divididos em 2 grupos. O Grupo 1 recebeu exercícios clínicos de pilates e o Grupo 2 recebeu um programa que consistia em exercícios de postura clássica. Os programas de exercícios de ambos os grupos foram realizados pelo mesmo fisioterapeuta, e as avaliações pré e pós-exercício foram feitas por um fisioterapeuta diferente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Gaziantep, Please Select, Peru, 27060
        • Sanko University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os problemas de FHP e RSP foram determinados pela análise da postura lateral

Critério de exclusão:

  • escoliose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios de pilates clinico
exercícios de pilates clínico aplicados ao 1º grupo, durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
métodos de exercícios de pilates clínicos aplicados ao 1º grupo, métodos de exercícios posturais clássicos ao 2º grupo durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
Outro: exercícios de postura clássica
exercícios posturais clássicos aplicados ao 2º grupo, durante 3 dias/semana durante 6 semanas.
métodos de exercícios de pilates clínicos aplicados ao 1º grupo, métodos de exercícios posturais clássicos ao 2º grupo durante 3 dias/semana durante 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de Distância
Prazo: 6 semanas
A distância trago-parede direita-esquerda, distância trago-acrômio direita-esquerda, distância parede-acrômio direita-esquerda e distância mento-esternal foram medidas com o auxílio de uma fita métrica.
6 semanas
A resistência do DNFM
Prazo: 6 semanas
A resistência DNFM dos casos foi medida usando uma unidade de biofeedback pressurizada (PBU
6 semanas
Flexibilidade da região do ombro
Prazo: 6 semanas
Teste de Coçar as Costas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Meltem uzun, Sanko University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

18 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

18 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MeltemU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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