Kliniska pilatesövningar på hållning hos patienter med problem med axel- och nackehållning
1 april 2022 uppdaterad av: Meltem Uzun
Effekten av kliniska pilatesövningar på hållning hos vuxna patienter med problem med axel- och nackehållning: en enkelblind randomiserad kontrollerad studie
Denna studie utformades för att undersöka effekten av klinikpilatesträning hos vuxna patienter med problem med axel- och nackställning.
51 patienter med framåtriktad huvudhållning (FHP) och rundad axelhållning (RSP) inkluderades i denna studie och de delades slumpmässigt in i två grupper som klinisk pilates (grupp 1, n=26) och klassiska hållningsövningar (grupp 2, n= 25).
Patienternas demografi registrerades.
Deep neck fleksor muscle (DNFM) uthållighet utvärderades av tryckbiofeedback-enhet (PBU).
Huvud-, nacke- och axelhållning utvärderades med vägg-tragus, wall-acromion, tragus-acromion och haka-sternala hackavstånd.
Flexibiliteten för axelregionen utvärderades med ryggskraptest.
Patienterna utvärderades både före studien och 6 veckor senare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtioen individer i åldern 20-55 år vars FHP- och RSP-problem fastställdes genom sidoställningsanalys inkluderades i studien.
Emellertid uteslöts totalt 12 individer, 6 från var och en av de 2 grupperna, från studien eftersom de inte kunde slutföra behandlingssessionerna.
Studien avslutades med 39 deltagare. Individer i åldrarna 20-60 år, vars FHP- och RSP-problem fastställdes genom sidoställningsanalys, inkluderades i studien.
De med svår smärta i nacke och axelgördel, skolios och neurologiska problem och de som genomgått någon operation i de relevanta regionerna ingick inte i studien.
Individerna som ingick i studien randomiserades genom lott och delades in i 2 grupper.
Grupp 1 fick kliniska pilatesövningar och grupp 2 fick ett program bestående av klassiska hållningsövningar.
Träningsprogrammen för båda grupperna utfördes av samma sjukgymnast och utvärderingar före och efter träningen gjordes av en annan sjukgymnast.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Please Select
-
Gaziantep, Please Select, Kalkon, 27060
- Sanko University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- FHP- och RSP-problem bestämdes genom sidoställningsanalys
Exklusions kriterier:
- skolios
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kliniska pilatesövningar
kliniska pilatesövningar tillämpas på den första gruppen, i 3 dagar/vecka i 6 veckor.
|
kliniska pilatesövningsmetoder tillämpade på den första gruppen, metoder för klassiska hållningsövningar för den andra gruppen i 3 dagar/vecka i 6 veckor.
|
|
Övrig: klassiska hållningsövningar
klassiska posturala övningar tillämpas på den andra gruppen, under 3 dagar/vecka i 6 veckor.
|
kliniska pilatesövningsmetoder tillämpade på den första gruppen, metoder för klassiska hållningsövningar för den andra gruppen i 3 dagar/vecka i 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avståndsmätningar
Tidsram: 6 veckor
|
Avståndet höger-vänster tragus-vägg, höger-vänster tragus-akromion-avstånd, höger-vänster vägg-akromion-avstånd och haka-sternala hackavstånd mättes med hjälp av ett måttband.
|
6 veckor
|
|
DNFM uthållighet
Tidsram: 6 veckor
|
DNFM-uthålligheten i fallen mättes med hjälp av en trycksatt biofeedback-enhet (PBU
|
6 veckor
|
|
Flexibilitet i axelregionen
Tidsram: 6 veckor
|
Back Scratch Test
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Meltem uzun, Sanko University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
18 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
18 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2022
Första postat (Faktisk)
11 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MeltemU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .