Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset Pilates-harjoitukset potilaille, joilla on olkapään ja niska-asentoongelmia

perjantai 1. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Meltem Uzun

Kliinisen Pilates-harjoituksen vaikutus ryhtiin aikuispotilailla, joilla on olkapään ja niska-asento-ongelma: yksisokeinen satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan kliinisen pilatesharjoituksen vaikutusta aikuispotilailla, joilla on olkapään niska-asennon ongelmia. Tähän tutkimukseen osallistui 51 potilasta, joilla oli etupään asento (FHP) ja pyöristetty olka-asento (RSP), ja he jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään kliinisiksi pilatesiksi (ryhmä 1, n=26) ja klassisiksi asentoharjoitteiksi (ryhmä 2, n=). 25). Potilaiden demografiset tiedot kirjattiin. Syvän kaulan fleksorilihaksen (DNFM) kestävyys arvioitiin paineen biofeedback-yksiköllä (PBU). Pään, kaulan ja hartioiden asentoa arvioitiin seinä-tragus-, seinä-akromion-, tragus-akromion- ja leuka-rintalastan loven etäisyyksillä. Hartioiden joustavuutta arvioitiin selän naarmutestillä. Potilaat arvioitiin sekä ennen tutkimusta että 6 viikkoa myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 51 iältään 20-55-vuotiasta henkilöä, joiden FHP- ja RSP-ongelmat määritettiin lateraalisen asennon analyysillä. Kuitenkin yhteensä 12 henkilöä, 6 kustakin kahdesta ryhmästä, suljettiin pois tutkimuksesta, koska he eivät voineet suorittaa hoitojaksoja. Tutkimukseen osallistui 39 henkilöä. Tutkimukseen otettiin mukaan 20-60-vuotiaat henkilöt, joiden FHP- ja RSP-ongelmat määritettiin lateraalisen asennon analyysillä. Tutkimukseen ei otettu mukaan henkilöitä, joilla oli voimakasta niska- ja olkavyön kipua, skolioosia ja neurologisia ongelmia, eikä niitä, joille oli tehty minkäänlaista leikkausta asiaankuuluvilla alueilla. Tutkimukseen osallistuneet henkilöt satunnaistettiin arvalla ja jaettiin 2 ryhmään. Ryhmä 1 sai kliinisiä pilatesharjoituksia ja ryhmä 2 klassisista asentoharjoituksista koostuvan ohjelman. Molempien ryhmien harjoitusohjelmat teki sama fysioterapeutti ja harjoituksen ennakko- ja jälkiarvioinnit eri fysioterapeutin toimesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Please Select
      • Gaziantep, Please Select, Turkki, 27060
        • Sanko University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • FHP- ja RSP-ongelmat määritettiin lateraalisella asennon analyysillä

Poissulkemiskriteerit:

  • skolioosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kliiniset pilates-harjoitukset
kliiniset pilatesharjoitukset 1. ryhmälle, 3 päivää / viikko 6 viikon ajan.
Muut: Kliiniset Pilates-harjoitukset
1. ryhmälle sovelletut kliiniset pilatesharjoitusmenetelmät, 2. ryhmälle klassiset asentoharjoitusmenetelmät 3 päivää/viikko 6 viikon ajan.
Muut: klassisia asentoharjoituksia
klassisia asentoharjoituksia 2. ryhmälle, 3 päivää / viikko 6 viikon ajan.
Muut: Klassinen asentoharjoitus
1. ryhmälle sovelletut kliiniset pilatesharjoitusmenetelmät, 2. ryhmälle klassiset asentoharjoitusmenetelmät 3 päivää/viikko 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etäisyyden mittaukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mittanauhan avulla mitattiin oikean-vasemman tragus-seinän etäisyys, oikea-vasen tragus-akromion-etäisyys, oikea-vasen seinä-akromion-etäisyys ja leuka-rintalastan loven etäisyys.
6 viikkoa
DNFM-kestävyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tapausten DNFM-kestävyys mitattiin käyttämällä paineistettua biofeedback-yksikköä (PBU
6 viikkoa
Olkapääalueen joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Selkäraaputustesti
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meltem Uzun

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Meltem uzun, Sanko University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MeltemU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliiniset Pilates-harjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa