Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske Pilates-øvelser om kropsholdning hos patienter med skulder-nakke holdningsproblemer

1. april 2022 opdateret af: Meltem Uzun

Effekten af ​​kliniske pilatesøvelser på kropsholdning hos voksne patienter med skulder-nakke holdningsproblem: Et enkeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse var designet til at undersøge effekten af ​​klinik pilates træning hos voksne patienter med skulder-nakke holdningsproblemer. 51 patienter med fremad hovedstilling (FHP) og afrundet skulderstilling (RSP) blev inkluderet i denne undersøgelse, og de blev tilfældigt opdelt i to grupper som klinisk pilates (gruppe 1, n=26) og klassiske holdningsøvelser (gruppe 2, n= 25). Patienternes demografi blev registreret. Deep neck fleksor muscle (DNFM) udholdenhed blev evalueret ved tryk biofeedback enhed (PBU). Hoved-, nakke- og skulderstilling blev evalueret med væg-tragus, wall-acromion, tragus-acromion og hage-sternal hakafstand. Fleksibilitet for skulderregionen blev evalueret med rygskrabetest. Patienterne blev evalueret både før undersøgelsen og 6 uger senere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

51 personer i alderen 20-55 år, hvis FHP- og RSP-problemer blev bestemt ved lateral stillingsanalyse, blev inkluderet i undersøgelsen. I alt 12 personer, 6 fra hver af de 2 grupper, blev dog ekskluderet fra undersøgelsen, fordi de ikke kunne gennemføre behandlingssessionerne. Undersøgelsen blev afsluttet med 39 deltagere. Individer i alderen mellem 20-60 år, hvis FHP- og RSP-problemer blev bestemt ved lateral stillingsanalyse, blev inkluderet i undersøgelsen. De med stærke smerter i nakke- og skulderbæltet, skoliose og neurologiske problemer og dem, der havde gennemgået en operation i de relevante regioner, var ikke inkluderet i undersøgelsen. De personer, der var inkluderet i undersøgelsen, blev randomiseret ved lodtrækning og delt i 2 grupper. Gruppe 1 fik kliniske pilatesøvelser, og gruppe 2 fik et program bestående af klassiske holdningsøvelser. Træningsprogrammerne for begge grupper blev udført af den samme fysioterapeut, og evalueringer før og efter træning blev foretaget af en anden fysioterapeut.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Please Select
      • Gaziantep, Please Select, Kalkun, 27060
        • Sanko University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • FHP- og RSP-problemer blev bestemt ved lateral holdningsanalyse

Ekskluderingskriterier:

  • skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kliniske pilatesøvelser
kliniske pilatesøvelser anvendt til 1. gruppe, i 3 dage/uge i 6 uger.
Andet: Kliniske Pilates øvelser
kliniske pilatesøvelsesmetoder anvendt til 1. gruppe, klassiske holdningsøvelser metoder til 2. gruppe i 3 dage/uge i 6 uger.
Andet: klassiske holdningsøvelser
klassiske posturale øvelser anvendt til 2. gruppe, i 3 dage/uge i 6 uger.
Andet: Klassisk holdningsøvelse
kliniske pilatesøvelsesmetoder anvendt til 1. gruppe, klassiske holdningsøvelser metoder til 2. gruppe i 3 dage/uge i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afstandsmålinger
Tidsramme: 6 uger
Højre-venstre tragus-væg-afstanden, højre-venstre tragus-acromion-afstanden, højre-venstre-væg-acromion-afstanden og hage-sternal notch-afstanden blev målt ved hjælp af et målebånd.
6 uger
DNFM udholdenhed
Tidsramme: 6 uger
DNFM-udholdenheden af ​​tilfældene blev målt ved hjælp af en tryksat biofeedback-enhed (PBU
6 uger
Skulderregionsfleksibilitet
Tidsramme: 6 uger
Back Scratch Test
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meltem Uzun

Efterforskere

  • Studieleder: Meltem uzun, Sanko University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2022

Først opslået (Faktiske)

11. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MeltemU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kliniske Pilates øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner