Système à l'échelle de l'État et stratégie organisationnelle pour la mise en œuvre de l'EBP (LOCI-SL)
13 janvier 2026 mis à jour par: Gregory Aarons, University of California, San Diego
Système à l'échelle de l'État et stratégie organisationnelle pour la mise en œuvre et le maintien de pratiques fondées sur des données probantes dans le traitement des troubles liés à l'usage de substances
Ce projet testera une stratégie de mise en œuvre qui vise à aligner les stratégies de leadership du système, de l'organisation et de la clinique pour mettre en œuvre et maintenir la plateforme d'assurance qualité de l'intelligence artificielle (IA) Lyssn afin de soutenir la mise en œuvre de l'entretien motivationnel (EM) et de la pratique fondée sur des preuves (EBP) pour les troubles liés à l'utilisation de substances.
La stratégie Leadership et changement organisationnel pour la mise en œuvre - Niveau du système (LOCI-SL) vise à engager les décideurs et les bailleurs de fonds au niveau du système pour améliorer le leadership de la mise en œuvre, le climat, les attitudes et les comportements des prestataires au niveau de l'organisation du prestataire afin d'améliorer le climat de mise en œuvre de l'EBP.
LOCI-SL sera testé dans un système de services de toxicomanie à l'échelle de l'État par le biais de cliniques dans des organisations communautaires de santé comportementale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le NIH a appelé à tester des stratégies de mise en œuvre prometteuses (PAR-19-274) et il existe un besoin critique de mise en œuvre et de maintien de pratiques efficaces et fondées sur des preuves (EBP) pour traiter les problèmes de santé, y compris les troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) qui sont parmi les problèmes de santé publique les plus complexes.
Le projet proposé est conforme au domaine d'intervention prioritaire du NIDA "Stratégies pour améliorer la mise en œuvre efficace et durable d'interventions de prévention et de traitement fondées sur des données probantes (science de la mise en œuvre)".
La plupart des stratégies de mise en œuvre n'abordent pas le contexte complexe à plusieurs niveaux de la mise en œuvre dans les secteurs des services publics, mais se concentrent plutôt sur les prestataires de services directs.
Ce projet proposé élargira la stratégie de changement organisationnel du leadership et du changement organisationnel pour la mise en œuvre (LOCI) pour la mise en œuvre et le maintien de l'EBP, afin de répondre au contexte plus large du système externe dans lequel les organisations de traitement SUD opèrent en engageant la politique de l'État et en finançant les parties prenantes ainsi que les comportements communautaires. agences de santé pour comprendre et travailler à l'alignement des politiques au niveau de l'État et avec les stratégies d'amélioration de la mise en œuvre organisationnelle.
Le projet se concentrera sur la mise en œuvre et le maintien de la plateforme d'assurance qualité de l'intelligence artificielle (IA) Lyssn ainsi que sur la mise en œuvre de l'entretien motivationnel (EM).
Conformément au cadre et à la théorie systémique et organisationnelle de l'exploration, de la préparation, de la mise en œuvre et du maintien (EPIS), les enquêteurs ajouteront un composant au niveau du système à LOCI dans le but de relier le contexte externe et interne et de développer et d'aligner un climat de mise en œuvre positif pour soutenir la mise en œuvre. et le maintien de Lyssn et MI dans les agences de traitement SUD.
L'étude utilisera des méthodes qualitatives et quantitatives mixtes dans une conception en gradins pour examiner les changements dans le leadership de la mise en œuvre et le climat de mise en œuvre en fonction de l'intervention LOCI-SL, ainsi que pour explorer le maintien ultérieur de Lyssn et MI.
L'étude comprendra également un objectif de "mise à l'échelle" dans lequel les données de cette étude seront utilisées pour comparer les voies de médiation proposées (c'est-à-dire les mécanismes) avec les données d'une étude antérieure.
L'étude impliquera un engagement continu avec les parties prenantes de la politique et du financement de l'État et un examen qualitatif des moyens de faciliter les collaborations universitaires-politiques pour améliorer la mise en œuvre et le maintien de l'EBP.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
479
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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La Jolla, California, États-Unis, 92093
- UC San Diego
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
- Les parties prenantes de l'Oregon Health Authority (OHA), de l'Oregon Alcohol and Drug Policy Commission (ADPC), du personnel des organisations de défense des fournisseurs/payeurs (par exemple, CCO Oregon, Oregon Council for Behavioral Health) et des organisations de soins gérés pertinentes (organisations de soins coordonnés, CCO ), Département de la santé mentale et de la toxicomanie de l'Indiana (DMHA) ou Département des services à l'enfance de l'Indiana (DCS).
- Cadres et/ou gestionnaires des organismes participants de traitement des troubles liés à l'usage de substances et/ou de la santé mentale.
- Gestionnaires/superviseurs de cliniques dans des cliniques qui fournissent des traitements pour les troubles liés à l'utilisation de substances et/ou la santé mentale.
- Conseillers (c.-à-d. fournisseurs de services) employés par des organismes participants qui offrent des traitements pour les troubles liés à l'utilisation de substances et/ou la santé mentale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
évaluation uniquement par sondage en ligne
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Expérimental: LOCI
Leadership et changement organisationnel pour la stratégie de mise en œuvre
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LOCI est un développement du leadership et un coaching axés sur les données pour les gestionnaires de cliniques et travaille avec des cadres d'agence et des cadres intermédiaires pour favoriser un climat de mise en œuvre stratégique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement sur l'échelle de leadership de mise en œuvre
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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Évalue quatre dimensions du leadership de mise en œuvre : connaissance, proactivité, persévérance, soutien, échelle de 0 à 4 où les scores les plus élevés sont plus positifs
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Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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Changement sur l'échelle du climat de mise en œuvre
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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6 dimensions du climat de mise en œuvre : concentration, éducation, recrutement, sélection, reconnaissance, échelle de récompenses de 0 à 4 où les scores les plus élevés sont plus positifs
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Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement sur l'échelle des attitudes fondées sur des données probantes
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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évaluer les attitudes individuelles envers les pratiques fondées sur des preuves échelle de 0 à 4 où les scores les plus élevés sont plus positifs
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Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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Changement lors de la mise en œuvre Échelle de comportement citoyen
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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évalue dans quelle mesure les comportements des prestataires soutiennent la mise en œuvre de l'EBP, échelle de 0 à 4 où les scores les plus élevés sont plus positifs
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Changement de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2022
Première publication (Réel)
25 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200855
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .