- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05344534
Statsdækkende system- og organisationsstrategi for EBP-implementering (LOCI-SL)
13. januar 2026 opdateret af: Gregory Aarons, University of California, San Diego
Statsdækkende system- og organisationsstrategi for evidensbaseret praksisimplementering og opretholdelse i behandling af stofbrugsforstyrrelser
Dette projekt vil teste en implementeringsstrategi, der søger at tilpasse system-, organisations- og klinikledelsesstrategier for at implementere og opretholde Lyssn kunstig intelligens (AI) kvalitetssikringsplatform for at understøtte implementering af Motivational Interviewing (MI) og evidensbaseret praksis (EBP) for misbrugsforstyrrelser.
Strategien Leadership and Organizational Change for Implementation - System Level (LOCI-SL) søger at engagere politiske beslutningstagere og finansiører på systemniveau for at forbedre implementeringsledelse, klima, udbyderholdninger og adfærd på udbyderorganisationsniveau for at forbedre implementeringsklimaet for EBP.
LOCI-SL vil blive testet i et statsdækkende afhængighedsservicesystem gennem klinikker i samfundsbaserede adfærdsbaserede sundhedsorganisationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
NIH har opfordret til afprøvning af lovende implementeringsstrategier (PAR-19-274), og der er et kritisk behov for implementering og opretholdelse af effektiv og evidensbaseret praksis (EBP'er) for at håndtere sundhedstilstande, herunder stofbrugsforstyrrelser (SUD'er), som er blandt de mest komplekse folkesundhedsspørgsmål.
Det foreslåede projekt er i overensstemmelse med NIDA's prioriterede fokusområde "Strategier til at forbedre den effektive og bæredygtige implementering af evidensbaserede forebyggelses- og behandlingsinterventioner (implementeringsvidenskab)."
De fleste implementeringsstrategier adresserer ikke den komplekse kontekst på flere niveauer for implementering i offentlige servicesektorer, men fokuserer snarere på direkte tjenesteudbydere.
Dette foreslåede projekt vil udvide Leadership and Organizational Change for Implementation (LOCI) organisationsændringsstrategien for EBP-implementering og -vedligeholdelse, for at adressere den større ydre systemkontekst, hvori SUD-behandlingsorganisationer opererer, gennem inddragelse af statspolitik og finansiering af interessenter sammen med fællesskabsbaseret adfærd. sundhedsagenturer til at forstå og arbejde hen imod at tilpasse politikker på statsniveau og med organisatoriske forbedringsstrategier for implementering.
Projektet vil fokusere på implementering og opretholdelse af Lyssn kunstig intelligens (AI) kvalitetssikringsplatform sammen med implementering af Motivational Interviewing (MI).
I overensstemmelse med Exploration, Preparation, Implementation, Sustainment (EPIS) rammen og system- og organisationsteorien vil efterforskerne tilføje en systemniveaukomponent til LOCI med det mål at bygge bro mellem ydre og indre kontekst og udvikle og tilpasse et positivt implementeringsklima til at understøtte implementeringen. og opretholdelse af Lyssn og MI i SUD-behandlingsbureauer.
Undersøgelsen vil bruge blandede kvalitative og kvantitative metoder i et stepped-wedge-design til at undersøge ændringer i implementeringsledelse og implementeringsklima som en funktion af LOCI-SL-interventionen samt udforske efterfølgende Lyssn- og MI-vedligeholdelse.
Undersøgelsen vil også omfatte et "udskalering"-mål, hvor data fra denne undersøgelse vil blive brugt til at sammenligne foreslåede medieringsveje (dvs. mekanismer) med data fra en tidligere undersøgelse.
Undersøgelsen vil involvere løbende engagement med statslige politik- og finansieringsinteressenter og kvalitativ undersøgelse af måder at lette akademisk-politiske samarbejder for at forbedre EBP-implementering og opretholdelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
479
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UC San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
- Interessenter fra Oregon Health Authority (OHA), Oregon Alcohol and Drug Policy Commission (ADPC), personale hos udbydere/betalere fortalervirksomheder (f.eks. CCO Oregon, Oregon Council for Behavioral Health) og relevante administrerede plejeorganisationer (Coordinated Care Organizations, CCO'er) ), Indiana Department of Mental Health and Addiction (DMHA) eller Indiana Department of Child Services (DCS).
- Ledere og/eller ledere ved deltagende stofmisbrugsforstyrrelser og/eller behandlingsbureauer for mental sundhed.
- Klinikledere/supervisorer i klinikker, der yder misbrugsforstyrrelser og/eller psykisk behandling.
- Rådgivere (dvs. tjenesteydere) ansat på deltagende bureauer, der yder stofmisbrugsforstyrrelser og/eller mental sundhedsbehandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
vurdering kun gennem online undersøgelse
|
|
|
Eksperimentel: LOCI
Lederskab og organisationsændring til implementeringsstrategi
|
LOCI er datadrevet lederudvikling og coaching for klinikchefer og samarbejde med bureauledere og mellemledere for at fremme et strategisk implementeringsklima
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring på Implementering Leadership Scale
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
Vurderer fire dimensioner af implementeringsledelse: viden, proaktiv, vedholdende, støttende, skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
|
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
|
Ændring af implementering af klimaskala
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
6 dimensioner af implementeringsklima: fokus, uddannelse, rekruttering, udvælgelse, anerkendelse, belønningsskala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
|
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring på evidensbaseret praksisattitudeskala
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
vurdere individuelle holdninger til evidensbaseret praksis skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
|
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
|
Ændring af Implementation Citizenship Behavior Scale
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
vurderer i hvilken grad udbyderadfærd understøtter EBP-implementering, skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
|
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2022
Først opslået (Faktiske)
25. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200855
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ledelse og organisatorisk forandring til implementering
-
Training and Implementation AssociatesRekrutteringTraditionel ansigt til ansigt træning | Familieterapitrænings- og implementeringsplatform (FTTIP)Forenede Stater
-
Hacettepe UniversityAnkara City Hospital BilkentAfsluttetKolorektal cancerKalkun