Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statsdækkende system- og organisationsstrategi for EBP-implementering (LOCI-SL)

13. januar 2026 opdateret af: Gregory Aarons, University of California, San Diego

Statsdækkende system- og organisationsstrategi for evidensbaseret praksisimplementering og opretholdelse i behandling af stofbrugsforstyrrelser

Dette projekt vil teste en implementeringsstrategi, der søger at tilpasse system-, organisations- og klinikledelsesstrategier for at implementere og opretholde Lyssn kunstig intelligens (AI) kvalitetssikringsplatform for at understøtte implementering af Motivational Interviewing (MI) og evidensbaseret praksis (EBP) for misbrugsforstyrrelser. Strategien Leadership and Organizational Change for Implementation - System Level (LOCI-SL) søger at engagere politiske beslutningstagere og finansiører på systemniveau for at forbedre implementeringsledelse, klima, udbyderholdninger og adfærd på udbyderorganisationsniveau for at forbedre implementeringsklimaet for EBP. LOCI-SL vil blive testet i et statsdækkende afhængighedsservicesystem gennem klinikker i samfundsbaserede adfærdsbaserede sundhedsorganisationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

NIH har opfordret til afprøvning af lovende implementeringsstrategier (PAR-19-274), og der er et kritisk behov for implementering og opretholdelse af effektiv og evidensbaseret praksis (EBP'er) for at håndtere sundhedstilstande, herunder stofbrugsforstyrrelser (SUD'er), som er blandt de mest komplekse folkesundhedsspørgsmål. Det foreslåede projekt er i overensstemmelse med NIDA's prioriterede fokusområde "Strategier til at forbedre den effektive og bæredygtige implementering af evidensbaserede forebyggelses- og behandlingsinterventioner (implementeringsvidenskab)." De fleste implementeringsstrategier adresserer ikke den komplekse kontekst på flere niveauer for implementering i offentlige servicesektorer, men fokuserer snarere på direkte tjenesteudbydere. Dette foreslåede projekt vil udvide Leadership and Organizational Change for Implementation (LOCI) organisationsændringsstrategien for EBP-implementering og -vedligeholdelse, for at adressere den større ydre systemkontekst, hvori SUD-behandlingsorganisationer opererer, gennem inddragelse af statspolitik og finansiering af interessenter sammen med fællesskabsbaseret adfærd. sundhedsagenturer til at forstå og arbejde hen imod at tilpasse politikker på statsniveau og med organisatoriske forbedringsstrategier for implementering. Projektet vil fokusere på implementering og opretholdelse af Lyssn kunstig intelligens (AI) kvalitetssikringsplatform sammen med implementering af Motivational Interviewing (MI). I overensstemmelse med Exploration, Preparation, Implementation, Sustainment (EPIS) rammen og system- og organisationsteorien vil efterforskerne tilføje en systemniveaukomponent til LOCI med det mål at bygge bro mellem ydre og indre kontekst og udvikle og tilpasse et positivt implementeringsklima til at understøtte implementeringen. og opretholdelse af Lyssn og MI i SUD-behandlingsbureauer. Undersøgelsen vil bruge blandede kvalitative og kvantitative metoder i et stepped-wedge-design til at undersøge ændringer i implementeringsledelse og implementeringsklima som en funktion af LOCI-SL-interventionen samt udforske efterfølgende Lyssn- og MI-vedligeholdelse. Undersøgelsen vil også omfatte et "udskalering"-mål, hvor data fra denne undersøgelse vil blive brugt til at sammenligne foreslåede medieringsveje (dvs. mekanismer) med data fra en tidligere undersøgelse. Undersøgelsen vil involvere løbende engagement med statslige politik- og finansieringsinteressenter og kvalitativ undersøgelse af måder at lette akademisk-politiske samarbejder for at forbedre EBP-implementering og opretholdelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

479

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • UC San Diego

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

  1. Interessenter fra Oregon Health Authority (OHA), Oregon Alcohol and Drug Policy Commission (ADPC), personale hos udbydere/betalere fortalervirksomheder (f.eks. CCO Oregon, Oregon Council for Behavioral Health) og relevante administrerede plejeorganisationer (Coordinated Care Organizations, CCO'er) ), Indiana Department of Mental Health and Addiction (DMHA) eller Indiana Department of Child Services (DCS).
  2. Ledere og/eller ledere ved deltagende stofmisbrugsforstyrrelser og/eller behandlingsbureauer for mental sundhed.
  3. Klinikledere/supervisorer i klinikker, der yder misbrugsforstyrrelser og/eller psykisk behandling.
  4. Rådgivere (dvs. tjenesteydere) ansat på deltagende bureauer, der yder stofmisbrugsforstyrrelser og/eller mental sundhedsbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
vurdering kun gennem online undersøgelse
Eksperimentel: LOCI
Lederskab og organisationsændring til implementeringsstrategi
LOCI er datadrevet lederudvikling og coaching for klinikchefer og samarbejde med bureauledere og mellemledere for at fremme et strategisk implementeringsklima

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring på Implementering Leadership Scale
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
Vurderer fire dimensioner af implementeringsledelse: viden, proaktiv, vedholdende, støttende, skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
Ændring af implementering af klimaskala
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
6 dimensioner af implementeringsklima: fokus, uddannelse, rekruttering, udvælgelse, anerkendelse, belønningsskala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring på evidensbaseret praksisattitudeskala
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
vurdere individuelle holdninger til evidensbaseret praksis skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
Ændring af Implementation Citizenship Behavior Scale
Tidsramme: Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder
vurderer i hvilken grad udbyderadfærd understøtter EBP-implementering, skala fra 0-4, hvor højere score er mere positive
Ændring fra baseline til studieafslutning, i gennemsnit 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200855

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ledelse og organisatorisk forandring til implementering

Abonner