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Troubles psychiatriques liés au diabète sucré de type 1 chez les enfants en Égypte

26 juillet 2022 mis à jour par: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Troubles psychiatriques liés aux enfants atteints de diabète sucré

Le diabète de type 1 est le trouble endocrinien le plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Elle se caractérise par une déficience de la synthèse d'insuline et nécessite des injections quotidiennes d'insuline pour gérer les niveaux de glucose. Par conséquent, il existe de nombreuses approches médicales pour sa thérapie, telles que les niveaux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) en tant que marqueur du contrôle glycémique au cours des 3 derniers mois et la surveillance des niveaux de glucose dans le sang, influençant la santé mentale et la qualité de vie du patient. et la famille. Poules, l'importance de l'ajustement psychologique chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1 en plus de l'injection d'insuline, d'une alimentation adéquate et d'exercices réguliers augmente, afin de maintenir un état psychologique stable et une santé mentale fonctionnelle, et de prévenir les troubles psychologiques tels que l'anxiété, la dépression et le sommeil troubles. L'approche de la comorbidité chez ces enfants et adolescents commence par le diagnostic et par les changements de santé dans tous les aspects.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

140

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants atteints de diabète sucré de type 1

La description

Critère d'intégration:

  1. Garçons et filles âgés de 6 à 12 ans.
  2. Volonté des parents ou des soignants de participer à l'étude.
  3. Durée du DM de type 1 d'au moins 1 an.

Critère d'exclusion:

  1. Enfants avec un quotient intellectuel inférieur à 70.
  2. Enfants ayant des antécédents de consommation de substances.
  3. Les enfants avec d'autres conditions médicales ou neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer la fréquence des problèmes de sommeil avec le diabète sucré de type 1
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Mesure la fréquence des problèmes psychiatriques avec le diabète sucré de type 1
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

28 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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