- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05477173
Zaburzenia psychiczne związane z cukrzycą typu 1 wśród dzieci w Egipcie
26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University
Zaburzenia psychiczne związane z dziećmi z cukrzycą
Cukrzyca typu 1 jest najczęstszym zaburzeniem endokrynologicznym u dzieci i młodzieży.
Charakteryzuje się niedoborem syntezy insuliny i wymaga codziennych zastrzyków insuliny w celu kontrolowania poziomu glukozy.
Dlatego istnieje wiele medycznych podejść do jej terapii, takich jak poziom hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) jako wskaźnik kontroli glikemii w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz monitorowanie poziomu glukozy we krwi, wpływający na zdrowie psychiczne i jakość życia pacjenta i rodzina.
Kury, wzrasta znaczenie przystosowania psychicznego dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1, oprócz wstrzyknięć insuliny, odpowiedniej diety i regularnych ćwiczeń fizycznych, w celu utrzymania stabilnego stanu psychicznego i funkcjonalnego zdrowia psychicznego oraz zapobiegania zaburzeniom psychicznym, takim jak lęk, depresja i zaburzenia snu zaburzenia.
Podejście do współwystępowania tych dzieci i młodzieży rozpoczyna się od rozpoznania i zmian zdrowotnych we wszystkich aspektach.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
140
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci z cukrzycą typu 1
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno chłopcy, jak i dziewczynki w wieku 6-12 lat.
- Chęć udziału rodziców lub opiekunów w badaniu.
- Czas trwania DM typu 1 co najmniej 1 rok.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z ilorazem inteligencji poniżej 70.
- Dzieci z historią używania substancji.
- Dzieci z innymi schorzeniami lub schorzeniami neurologicznymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmierz częstotliwość problemów ze snem z cukrzycą typu 1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Mierzy częstość problemów psychiatrycznych związanych z cukrzycą typu 1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- diabetes children
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .