Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia psychiczne związane z cukrzycą typu 1 wśród dzieci w Egipcie

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Zaburzenia psychiczne związane z dziećmi z cukrzycą

Cukrzyca typu 1 jest najczęstszym zaburzeniem endokrynologicznym u dzieci i młodzieży. Charakteryzuje się niedoborem syntezy insuliny i wymaga codziennych zastrzyków insuliny w celu kontrolowania poziomu glukozy. Dlatego istnieje wiele medycznych podejść do jej terapii, takich jak poziom hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) jako wskaźnik kontroli glikemii w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz monitorowanie poziomu glukozy we krwi, wpływający na zdrowie psychiczne i jakość życia pacjenta i rodzina. Kury, wzrasta znaczenie przystosowania psychicznego dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1, oprócz wstrzyknięć insuliny, odpowiedniej diety i regularnych ćwiczeń fizycznych, w celu utrzymania stabilnego stanu psychicznego i funkcjonalnego zdrowia psychicznego oraz zapobiegania zaburzeniom psychicznym, takim jak lęk, depresja i zaburzenia snu zaburzenia. Podejście do współwystępowania tych dzieci i młodzieży rozpoczyna się od rozpoznania i zmian zdrowotnych we wszystkich aspektach.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

140

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 8 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci z cukrzycą typu 1

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zarówno chłopcy, jak i dziewczynki w wieku 6-12 lat.
  2. Chęć udziału rodziców lub opiekunów w badaniu.
  3. Czas trwania DM typu 1 co najmniej 1 rok.

Kryteria wyłączenia:

  1. Dzieci z ilorazem inteligencji poniżej 70.
  2. Dzieci z historią używania substancji.
  3. Dzieci z innymi schorzeniami lub schorzeniami neurologicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz częstotliwość problemów ze snem z cukrzycą typu 1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Mierzy częstość problemów psychiatrycznych związanych z cukrzycą typu 1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj