Psykiatriska störningar relaterade till diabetes mellitus typ 1 bland barn i Egypten
26 juli 2022 uppdaterad av: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University
Psykiatriska störningar relaterade till barn med diabetes mellitus
Typ 1-diabetes är den vanligaste endokrina störningen hos barn och ungdomar.
Det kännetecknas av en brist på insulinsyntes och kräver dagliga insulininjektioner för att hantera glukosnivåerna.
Därför finns det många medicinska tillvägagångssätt för dess behandling, såsom nivåer av glykosylerat hemoglobin (HbA1c) som en markör för glykemisk kontroll under de senaste 3 månaderna och övervakning av blodsockernivåer, vilket påverkar patientens mentala hälsa och livskvalitet. och familj.
Hens, vikten av den psykologiska anpassningen för barn och ungdomar med typ 1-diabetes, förutom insulininjektion, adekvat kost och regelbunden motion ökar, för att bibehålla en stabil psykologisk status och funktionell mental hälsa samt förebygga psykologiska störningar som ångest, depression och sömn. störningar.
Att närma sig samsjukligheten hos dessa barn och ungdomar börjar med diagnosen och med hälsoförändringarna i alla aspekter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
140
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år till 8 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
barn med diabetes mellitus typ 1
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både killar och tjejer i åldrarna 6-12 år.
- Vilja hos föräldrarna eller vårdgivarna att delta i studien.
- Varaktighet av typ 1 DM på minst 1 år.
Exklusions kriterier:
- Barn med intelligenskvot under 70.
- Barn med historia av droganvändning.
- Barn med andra medicinska eller neurologiska tillstånd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät frekvensen av sömnproblem med diabetes mellitus typ 1
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Mäter frekvens av psykiatriska problem med diabetes mellitus typ 1
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2022
Första postat (Faktisk)
28 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- diabetes children
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .