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L'effet de l'éducation à la santé basée sur un modèle transthéorique en ligne sur les étudiants universitaires en surpoids

29 juillet 2022 mis à jour par: CANSU YAŞAR, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de l'éducation à la santé basée sur un modèle transthéorique en ligne sur les étudiants universitaires en surpoids sur les processus de changement de la nutrition et de l'activité physique.

Objectif : Dans cette étude, il s'agissait de déterminer l'effet de l'éducation à la santé dispensée aux étudiants universitaires en surpoids basée sur le modèle transthéorique (MTT) sur les comportements nutritionnels et d'activité physique.

Matériels et méthodes : La recherche a été menée dans un plan expérimental contrôlé randomisé. L'échantillon de l'étude était composé de 54 étudiants, dont 27 dans le groupe expérimental et 27 dans le groupe témoin, qui répondaient aux critères d'inclusion entre octobre 2021 et novembre 2021. Les étudiants ont été divisés en groupes d'étapes de changement de nutrition et d'exercice selon le TTM. Les étudiants du groupe expérimental ont reçu une éducation sanitaire individuelle conformément aux étapes de changement TTM, en utilisant la méthode en ligne. Dans l'étude, les données ont été recueillies à l'aide du formulaire sociodémographique, du formulaire de détermination du stade de la nutrition et de l'exercice selon le TTM, l'échelle des processus de changement de la nutrition (NCPS) et l'échelle des processus de changement de l'exercice (ECPS). Le test du chi carré et le test t pour les groupes dépendants et indépendants ont été utilisés dans l'analyse des données obtenues. Le niveau de signification statistique a été accepté comme p<0,05.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Küme Evler Mahallesi
      • Kayseri, Küme Evler Mahallesi, Turquie, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à la recherche,
  • Étudiants universitaires sans maladies chroniques
  • Niveau d'IMC entre 24,9 et 30,
  • Ouvert à la communication et à la coopération,
  • Propriétaire d'Internet et de smartphone/tablette/ordinateur etc.

Critère d'exclusion:

  • Niveau d'IMC de 24,9 et moins,
  • En utilisant n'importe quelle drogue,
  • Qui a quitté la recherche volontairement.
  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Une éducation à la santé sur une alimentation saine et une activité physique régulière basée sur le modèle transthéorique a été donnée aux étudiants universitaires en surpoids du groupe expérimental une fois par semaine (toutes les 4 semaines) en utilisant la méthode d'éducation en ligne.
Une annonce a été faite en visitant toutes les facultés de l'Université Nuh Naci Yazgan, précisant le contenu de la recherche et la durée de la recherche. Parmi les étudiants volontaires, les étudiants répondant aux critères d'inclusion ont été inclus dans l'étude. Ensuite, les étudiants ont été assignés aux groupes par le statisticien en utilisant une simple méthode de randomisation. À la suite du pré-test, il a été déterminé à quelle étape de changement se trouvait chaque élève selon le modèle transthéorique (TTM). Les étudiants n'ont pas reçu d'informations sur le groupe dans lequel ils se trouvaient et à quel stade ils se trouvaient selon TTM. Une éducation à la santé a été donnée aux étudiants universitaires une fois par semaine par la méthode d'éducation en ligne et il a fallu 4 semaines à 30 jours pour terminer la recherche. La durée moyenne de l'éducation sanitaire dispensée à chaque élève est de 30 à 45 minutes. Une fois le processus de formation terminé, les questions post-test ont été envoyées aux étudiants par la méthode du sondage en ligne.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucune tentative n'a été faite aux élèves du groupe témoin pendant le processus d'intervention. Une fois le processus d'intervention du groupe expérimental terminé, le matériel utilisé en éducation à la santé a été partagé avec les élèves.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étapes du changement selon le modèle transthéorique - pré-intervention et post-intervention
Délai: 4 semaines
Les étapes de changement du modèle transthéorique ont été mesurées avant et après l'intervention pour déterminer que les étudiants universitaires ont modifié leur alimentation malsaine et leurs comportements d'activité physique insuffisante.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cansu Yaşar, 1, cyasar@nny.edu.tr

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2022

Première publication (Réel)

1 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SaglikBilimleriUniversity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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