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El efecto de la educación en salud basada en modelos transteóricos en línea en estudiantes universitarios con sobrepeso

29 de julio de 2022 actualizado por: CANSU YAŞAR, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de la educación en salud basada en modelos transteóricos en línea en estudiantes universitarios con sobrepeso en los procesos de cambio de nutrición y actividad física.

Objetivo: En este estudio se tuvo como objetivo determinar el efecto de la educación para la salud impartida a estudiantes universitarios con sobrepeso basada en el Modelo Transteórico (TTM) sobre los comportamientos de nutrición y actividad física.

Materiales y Métodos: La investigación se realizó bajo un diseño experimental controlado al azar. La muestra del estudio estuvo conformada por 54 estudiantes, de los cuales 27 se encontraban en el grupo experimental y 27 en el grupo control, quienes cumplieron con los criterios de inclusión entre octubre de 2021 y noviembre de 2021. Los estudiantes se dividieron en grupos de etapas de cambio de nutrición y ejercicio de acuerdo con TTM. Los estudiantes del grupo experimental recibieron educación sanitaria personalizada de acuerdo con las etapas de cambio de TTM, utilizando el método en línea. En el estudio, los datos fueron recolectados utilizando el Formulario Sociodemográfico, el Formulario de Determinación de la Etapa de Nutrición y Ejercicio según TTM, la Escala de Procesos de Cambio de Nutrición (NCPS) y la Escala de Procesos de Cambio de Ejercicio (ECPS). En el análisis de los datos obtenidos se utilizó la prueba de chi-cuadrado y la prueba t para grupos dependientes e independientes. El nivel de significación estadística se aceptó como p<0,05.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Küme Evler Mahallesi
      • Kayseri, Küme Evler Mahallesi, Pavo, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar participar en la investigación,
  • Estudiantes universitarios sin enfermedades crónicas
  • Nivel de IMC entre 24.9 y 30,
  • Abierto a la comunicación y la cooperación,
  • Propietario de Internet y smartphone/tablet/ordenador, etc.

Criterio de exclusión:

  • Nivel de IMC de 24.9 y menos,
  • Usando cualquier droga,
  • Quien abandonó la investigación voluntariamente.
  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Se brindó educación para la salud sobre nutrición saludable y actividad física regular basada en el modelo transteórico a estudiantes universitarios con sobrepeso en el grupo experimental una vez por semana (cada 4 semanas) utilizando el método de educación en línea.
Se hizo un anuncio visitando todas las facultades de la Universidad Nuh Naci Yazgan, indicando el contenido de la investigación y la duración de la misma. Entre los estudiantes voluntarios, los estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron incluidos en el estudio. Posteriormente, los estudiantes fueron asignados a los grupos por el estadístico utilizando un método de aleatorización simple. Como resultado del pre-test se determinó en qué etapa de cambio se encontraba cada estudiante según el modelo Transteórico (TTM). A los estudiantes no se les dio información sobre en qué grupo estaban y en qué etapa se encontraban según TTM. La educación en salud se brindó a los estudiantes universitarios una vez por semana mediante el método de educación en línea y tomó entre 4 semanas y 30 días completar la investigación. La duración media de la educación sanitaria impartida a cada alumno es de 30-45 minutos. Al finalizar el proceso de capacitación, se envió a los estudiantes las preguntas post-test por el método de encuesta en línea.
Sin intervención: grupo de control
No se hizo ningún intento a los estudiantes del grupo de control durante el proceso de intervención. Al finalizar el proceso de intervención del grupo experimental, se compartió con los estudiantes los materiales utilizados en educación para la salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Etapas de cambio según el modelo transteórico - pre-intervención y post-intervención
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se midieron las etapas de cambio del modelo transteórico antes y después de la intervención para determinar que los estudiantes universitarios cambiaron sus conductas de alimentación poco saludable y actividad física insuficiente.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cansu Yaşar, 1, cyasar@nny.edu.tr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SaglikBilimleriUniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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