Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av online transteoretisk modellbasert helseutdanning på overvektige universitetsstudenter

29. juli 2022 oppdatert av: CANSU YAŞAR, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av online transteoretisk modellbasert helseopplæring på overvektige universitetsstudenter på endringsprosesser for ernæring og fysisk aktivitet.

Mål: I denne studien hadde det som mål å bestemme effekten av helseundervisning gitt til overvektige universitetsstudenter basert på den transteoretiske modellen (TTM) på ernæring og fysisk aktivitetsatferd.

Materialer og metoder: Forskningen ble utført i et randomisert kontrollert eksperimentelt design. Utvalget av studien besto av 54 studenter, hvorav 27 var i forsøksgruppen og 27 i kontrollgruppen, som oppfylte inklusjonskriteriene mellom oktober 2021 og november 2021. Elevene ble delt inn i ernærings- og treningsbyttefasegrupper i henhold til TTM. Elevene i forsøksgruppen ble gitt en-til-en helseundervisning i henhold til TTM endringsstadier, ved bruk av nettmetoden. I studien ble data samlet inn ved hjelp av Sosiodemografisk form, ernærings- og treningsstadiumbestemmelsesskjema i henhold til TTM, Nutrition Change Processes Scale (NCPS) og Exercise Change Processes Scale (ECPS). Chi-kvadrat-test og t-test for avhengige og uavhengige grupper ble brukt i analysen av dataene som ble oppnådd. Statistisk signifikansnivå ble akseptert som p<0,05.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Küme Evler Mahallesi
      • Kayseri, Küme Evler Mahallesi, Tyrkia, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • samtykker i å delta i forskningen,
  • Universitetsstudenter uten kroniske sykdommer
  • BMI-nivå mellom 24,9 og 30,
  • Åpen for kommunikasjon og samarbeid,
  • Internett og smarttelefon/nettbrett/datamaskin etc. eier.

Ekskluderingskriterier:

  • BMI-nivå på 24,9 og under,
  • Bruker et hvilket som helst stoff,
  • Som forlot forskningen frivillig.
  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Helseundervisning om sunn ernæring og regelmessig fysisk aktivitet basert på den transteoretiske modellen ble gitt til overvektige universitetsstudenter i forsøksgruppen en gang i uken (hver 4. uke) ved bruk av nettbasert undervisningsmetode.
En kunngjøring ble gjort ved å besøke alle fakultetene ved Nuh Naci Yazgan University, med angivelse av innholdet i forskningen og varigheten av forskningen. Blant de frivillige studentene ble studenter som oppfylte inklusjonskriteriene inkludert i studien. Etterpå ble elevene tildelt gruppene av statistikeren ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode. Som et resultat av fortesten ble det bestemt hvilket endringstrinn hver elev var i i henhold til Transteoretisk modell (TTM). Elevene fikk ikke informasjon om hvilken gruppe de var i og hvilket trinn de var i ifølge TTM. Helseundervisning ble gitt til universitetsstudenter en gang i uken ved hjelp av nettbasert utdanningsmetode, og det tok 4 uker-30 dager å fullføre forskningen. Gjennomsnittlig varighet på helseutdanningen gitt til hver elev er 30-45 minutter. Da opplæringsprosessen var over, ble posttestspørsmålene sendt til studentene ved hjelp av nettbasert spørreundersøkelse.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Det ble ikke gjort noen forsøk på elevene i kontrollgruppen under intervensjonsprosessen. Når intervensjonsprosessen til forsøksgruppen var ferdig, ble materialene som ble brukt i helseundervisningen delt med studentene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stadier av endring i henhold til den transteoretiske modellen - pre-intervensjon og post-intervensjon
Tidsramme: 4 uker
Stadiene av endring av den transteoretiske modellen ble målt før og etter intervensjonen for å fastslå at universitetsstudenter endret sitt usunne kosthold og utilstrekkelige fysiske aktivitetsatferd.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cansu Yaşar, 1, cyasar@nny.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SaglikBilimleriUniversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere