- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05482659
Het effect van online transtheoretische modelgebaseerde gezondheidseducatie op universiteitsstudenten met overgewicht
Het effect van online transtheoretische modelgebaseerde gezondheidseducatie op universiteitsstudenten met overgewicht op veranderingsprocessen op het gebied van voeding en lichaamsbeweging.
Doel: In deze studie was het doel om het effect te bepalen van gezondheidsvoorlichting gegeven aan universiteitsstudenten met overgewicht op basis van het Transtheoretisch Model (TTM) op voedings- en bewegingsgedrag.
Materialen en methoden: Het onderzoek werd uitgevoerd in een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele opzet. De steekproef van het onderzoek bestond uit 54 studenten, waarvan 27 in de experimentele groep en 27 in de controlegroep, die tussen oktober 2021 en november 2021 voldeden aan de inclusiecriteria. Studenten werden volgens TTM verdeeld in groepen voor voedings- en bewegingsveranderingsfasen. De studenten in de experimentele groep kregen een-op-een gezondheidsvoorlichting volgens de TTM-veranderfasen, via de online methode. In het onderzoek werden gegevens verzameld met behulp van de Sociodemographic Form, Nutrition and Exercise Stage Determination Form volgens TTM, Nutrition Change Processes Scale (NCPS) en Exercise Change Processes Scale (ECPS). Chi-kwadraattoets en t-toets voor afhankelijke en onafhankelijke groepen werden gebruikt bij de analyse van de verkregen gegevens. Het statistische significantieniveau werd geaccepteerd als p<0,05.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Küme Evler Mahallesi
-
Kayseri, Küme Evler Mahallesi, Kalkoen, 38170
- Nuh Naci Yazgan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Universiteitsstudenten zonder chronische ziekten
- BMI-niveau tussen 24,9 en 30,
- Open voor communicatie en samenwerking,
- Internet en smartphone/tablet/computer etc. eigenaar.
Uitsluitingscriteria:
- BMI-niveau van 24,9 en lager,
- Een medicijn gebruiken,
- Die het onderzoek vrijwillig hebben verlaten.
- Onder de 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Aan universiteitsstudenten met overgewicht in de experimentele groep werd eenmaal per week (elke 4 weken) gezondheidsvoorlichting gegeven over gezonde voeding en regelmatige lichaamsbeweging op basis van het transtheoretische model via de online onderwijsmethode.
|
Bij een bezoek aan alle faculteiten van de Nuh Naci Yazgan University is een mededeling gedaan met vermelding van de inhoud van het onderzoek en de duur van het onderzoek.
Onder de vrijwillige studenten werden studenten die voldeden aan de inclusiecriteria in het onderzoek opgenomen.
Daarna werden de studenten door de statisticus aan de groepen toegewezen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode.
Als resultaat van de pre-test werd bepaald in welke veranderfase elke student zich bevond volgens het Transtheoretisch model (TTM).
De leerlingen kregen volgens TTM geen informatie over in welke groep ze zaten en in welk stadium ze zaten.
Er werd één keer per week gezondheidsvoorlichting gegeven aan universiteitsstudenten via de online onderwijsmethode en het duurde 4 weken tot 30 dagen om het onderzoek te voltooien.
De gemiddelde duur van de gezondheidsvoorlichting die aan elke student wordt gegeven, is 30-45 minuten.
Toen het trainingsproces voorbij was, werden de post-testvragen via de online enquêtemethode naar de studenten gestuurd.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Tijdens het interventieproces werd geen poging gedaan om de studenten in de controlegroep te bereiken.
Toen het interventieproces van de experimentele groep was afgerond, werden de materialen die bij de gezondheidseducatie werden gebruikt, gedeeld met de studenten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van verandering volgens het transtheoretische model - pre-interventie en post-interventie
Tijdsspanne: 4 weken
|
De stadia van verandering van het transtheoretische model werden gemeten voor en na de interventie om vast te stellen dat universiteitsstudenten hun ongezonde voeding en onvoldoende bewegingsgedrag veranderden.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cansu Yaşar, 1, cyasar@nny.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SaglikBilimleriUniversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .