Effets combinés de la variété séquentielle et de la taille des portions sur la prise de repas des femmes
21 septembre 2023 mis à jour par: Barbara J. Rolls, Penn State University
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets combinés de la variété des repas séquentiels et de la taille des portions sur l'apport alimentaire au cours d'un repas.
De plus, d'autres caractéristiques individuelles seront examinées pour leur influence sur les effets de la variété simultanée et de la taille des portions sur la consommation de repas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, États-Unis, 16802
- Laboratory for the Study of Human Ingestive Behavior, The Pennsylvania State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être disposé et capable de se rendre chaque semaine sur le campus du Penn State University Park pour les repas
- Être entièrement vacciné contre le COVID-19
- Être une femme de 20 à 65 ans
- Mangez régulièrement 3 repas/jour
- Être prêt à s'abstenir de boire de l'alcool la veille et pendant les jours de test
- Avoir un indice de masse corporelle entre 18,0 et 35,0 kg/m*m
- Être prêt à s'abstenir de manger après 22h la veille des séances de test
- Être disposé à participer à toutes les procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- Ne doit pas être fumeur
- Ne doit pas être un athlète en formation
- Ne pas être enceinte ou allaiter au moment du dépistage
- Ne pas avoir pris de médicaments sur ordonnance ou en vente libre susceptibles d'affecter l'appétit ou l'apport alimentaire au cours des 3 derniers mois
- Ne doit pas détester ou être incapable de manger les aliments testés (en raison d'allergies, d'intolérances ou de restrictions alimentaires)
- Ne doit pas avoir une grande variabilité dans l'appréciation des aliments testés
- Ne doit pas être actuellement au régime pour prendre ou perdre du poids
- Ne doit pas avoir un problème de santé qui affecte l'appétit
- Ne pas avoir participé à une étude similaire dans notre laboratoire au cours de la dernière année
- Ne doit pas être un étudiant, un professeur ou un membre du personnel en sciences de la nutrition ou en psychologie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Variété séquentielle, petite portion
3 aliments différents servis en petite portion en 3 plats successifs
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3 plats différents servis en 3 plats successifs
Petite taille de portion de repas
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Expérimental: Variété séquentielle, grande portion
3 aliments différents servis en grande portion en 3 plats successifs
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3 plats différents servis en 3 plats successifs
Grande taille de portion de repas
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Expérimental: Aliment unique, petite portion
1 aliment servi en petite portion en 3 plats successifs
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Petite taille de portion de repas
1 plat servi en 3 plats successifs
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Expérimental: Aliment unique, grande portion
1 aliment servi en grande portion en 3 services successifs
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Grande taille de portion de repas
1 plat servi en 3 plats successifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'apport en poids
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Poids (grammes) de tous les composants du repas consommés
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Modification de l'apport énergétique
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Apport énergétique (kilocalories) de tous les composants des repas consommés, calculé à partir du poids et de la densité énergétique
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du nombre de morsures
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Le nombre de bouchées de nourriture pendant le repas
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Modification du temps d'alimentation actif
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Durée du temps passé à manger en minutes
|
Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement du taux d'alimentation moyen
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Apport alimentaire moyen par minute (grammes/minute), calculé en divisant l'apport alimentaire par la durée du repas
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Semaines 1, 2, 3, 4
|
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Changement de la taille moyenne des bouchées
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Apport alimentaire moyen par bouchée (grammes/bouchée), calculé en divisant l'apport alimentaire des repas par le nombre de bouchées
|
Semaines 1, 2, 3, 4
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|
Changement du nombre de gorgées
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Le nombre de gorgées d'eau pendant le repas
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Semaines 1, 2, 3, 4
|
|
Changement du taux de consommation moyen
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Consommation moyenne d'eau par minute (grammes/minute), calculée en divisant la consommation d'eau des repas par la durée du repas
|
Semaines 1, 2, 3, 4
|
|
Changement de la taille moyenne des gorgées
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
|
Consommation moyenne d'eau par gorgée (grammes/gorgée), calculée en divisant la consommation d'eau des repas par le nombre de gorgées
|
Semaines 1, 2, 3, 4
|
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Changement dans la commutation entre les bouchées et les gorgées
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Le nombre d'alternances entre bouchées et gorgées pendant le repas
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Modification de l'appréciation de l'agrément du goût des échantillons d'aliments
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout agréable (0 mm) à extrêmement agréable (100 mm).
Cela sera utilisé pour calculer la satiété sensorielle spécifique
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Semaines 1, 2, 3, 4
|
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Changement dans l'évaluation du désir de manger des échantillons d'aliments
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout fort (0 mm) à extrêmement fort (100 mm), en réponse à "Quel est votre désir de manger [cet aliment] en ce moment ?".
Cela sera utilisé pour calculer la satiété sensorielle spécifique.
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement dans l'évaluation de la faim
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout faim (0 mm) à très faim (100 mm)
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement de cote de soif
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout soif (0 mm) à extrêmement soif (100 mm)
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement d'évaluation des nausées
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout nauséeux (0 mm) à extrêmement nauséeux (100 mm)
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement d'évaluation de la plénitude
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de pas du tout plein (0 mm) à extrêmement plein (100 mm)
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Changement de notation des consommations prévisionnelles
Délai: Semaines 1, 2, 3, 4
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Mesuré sur une échelle visuelle analogique de 100 mm allant de rien du tout (0 mm) à une grande quantité (100 mm), en réponse à la question "Combien de nourriture pensez-vous pouvoir manger en ce moment ?".
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Semaines 1, 2, 3, 4
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
3 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2022
Première publication (Réel)
3 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FoodVariety104
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .