Efectos combinados de la variedad secuencial y el tamaño de las porciones en la ingesta de comidas de las mujeres
21 de septiembre de 2023 actualizado por: Barbara J. Rolls, Penn State University
El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos combinados de la variedad secuencial de comidas y el tamaño de las porciones en la ingesta de alimentos en una comida.
Además, se examinarán otras características individuales por su influencia en los efectos de la variedad simultánea y el tamaño de la porción en la ingesta de comidas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
- Laboratory for the Study of Human Ingestive Behavior, The Pennsylvania State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar dispuesto y ser capaz de viajar al campus de Penn State University Park semanalmente para las comidas
- Estar completamente vacunado contra el COVID-19
- Ser mujer 20 - 65 años
- Comer regularmente 3 comidas/día
- Estar dispuesto a abstenerse de beber alcohol el día anterior y durante los días de prueba
- Tener un índice de masa corporal entre 18,0 y 35,0 kg/m*m
- Estar dispuesto a abstenerse de comer después de las 10 p. m. la noche anterior a las sesiones de prueba
- Estar dispuesto a participar en todos los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- No debe ser fumador.
- No debe ser un atleta en entrenamiento.
- No debe estar embarazada o amamantando al momento de la evaluación
- No debe haber tomado medicamentos recetados o sin receta que puedan afectar el apetito o la ingesta de alimentos en los últimos 3 meses
- No debe tener aversión o ser incapaz de comer los alimentos de prueba (debido a alergias, intolerancia o restricciones dietéticas)
- No debe tener una alta variabilidad en el gusto por los alimentos de prueba.
- No debe estar actualmente a dieta para ganar o perder peso.
- No debe tener una condición de salud que afecte el apetito.
- No debe haber participado en un estudio similar en nuestro laboratorio en el último año.
- No debe ser un estudiante, profesor o miembro del personal en ciencias de la nutrición o psicología.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Variedad Secuencial, Porción Pequeña
3 comidas diferentes servidas en una porción pequeña en 3 platos sucesivos
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3 comidas diferentes servidas en 3 platos sucesivos
Tamaño de la porción de comida pequeña
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Experimental: Variedad Secuencial, Gran Porción
3 comidas diferentes servidas en una porción grande en 3 platos sucesivos
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3 comidas diferentes servidas en 3 platos sucesivos
Gran tamaño de la porción de comida
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Experimental: Comida individual, porción pequeña
1 comida servida en una porción pequeña en 3 platos sucesivos
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Tamaño de la porción de comida pequeña
1 comida servida en 3 platos sucesivos
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Experimental: Comida individual, porción grande
1 comida servida en una porción grande en 3 platos sucesivos
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Gran tamaño de la porción de comida
1 comida servida en 3 platos sucesivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la ingesta por peso
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Peso (gramos) de todos los componentes de la comida consumidos
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la ingesta de energía
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Ingesta de energía (kilocalorías) de todos los componentes de la comida consumidos, calculada a partir del peso y la densidad energética
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el conteo de mordidas
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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El número de bocados de comida durante la comida.
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en el tiempo de alimentación activa
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Duración del tiempo dedicado a comer en minutos
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la tasa media de alimentación
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Ingesta media de alimentos por minuto (gramos/minuto), calculada dividiendo la ingesta de alimentos por la duración de la comida
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en el tamaño medio de la mordida
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Ingesta media de alimentos por bocado (gramos/bocado), calculada dividiendo la ingesta de alimentos de la comida por el recuento de bocados
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en el recuento de sorbos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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El número de sorbos de agua durante la comida.
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la tasa media de consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Ingesta media de agua por minuto (gramos/minuto), calculada dividiendo la ingesta de agua de la comida por la duración de la comida
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Semanas 1, 2, 3, 4
|
|
Cambio en el tamaño medio del sorbo
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Ingesta media de agua por sorbo (gramos/sorbo), calculada dividiendo la ingesta de agua de la comida por el recuento de sorbos
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en el cambio entre bocados y sorbos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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El número de cambios entre bocados y sorbos durante la comida.
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación de agrado del sabor de las muestras de alimentos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada agradable (0 mm) hasta extremadamente agradable (100 mm).
Esto se usará para calcular la saciedad sensorial específica
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación del deseo de comer muestras de alimentos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada fuerte (0 mm) hasta extremadamente fuerte (100 mm), en respuesta a "¿Qué tan fuerte es su deseo de comer [este alimento] en este momento?".
Esto se utilizará para calcular la saciedad sensorial específica.
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación del hambre
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada de hambre (0 mm) hasta mucha hambre (100 mm)
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación de la sed
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada de sed (0 mm) hasta mucha sed (100 mm)
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación de las náuseas
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada de náuseas (0 mm) hasta náuseas extremas (100 mm)
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación de plenitud
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada lleno (0 mm) hasta extremadamente lleno (100 mm)
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Cambio en la calificación del consumo prospectivo
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3, 4
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Medido en una escala analógica visual de 100 mm que va desde nada (0 mm) hasta una gran cantidad (100 mm), en respuesta a "¿Cuánta comida crees que podrías comer ahora mismo?".
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Semanas 1, 2, 3, 4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
3 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FoodVariety104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .