Alimentation scolaire pour améliorer les performances cognitives des enfants défavorisés
13 janvier 2023 mis à jour par: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Alimentation scolaire pour améliorer les performances cognitives des enfants défavorisés : un essai contrôlé randomisé dans le nord-ouest du Pakistan
Cet essai a étudié l'impact de fournir un repas régulier avec et sans plusieurs micronutriments supplémentaires aux enfants du nord-ouest du Pakistan sur leurs performances scolaires, par rapport à une école publique locale qui servait de témoin, c'est-à-dire sans repas scolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lancashire
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Preston, Lancashire, Royaume-Uni, PR4 0PE
- Jonathan Sinclair
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Prépa ou classe 1
- Homme Femme
Critère d'exclusion:
- Toute condition contre-indiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Pas de repas scolaire
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Pas de repas scolaire
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Expérimental: Repas scolaire
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Le déjeuner scolaire était composé de riz, de ghee et de bœuf
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Expérimental: Repas scolaire plus poudre de micronutriments
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Repas scolaire plus poudre de micronutriments
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test Ravens Color Matrices pour l'évaluation de la fonction cognitive
Délai: Ligne de base
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Matrices progressives colorées de Raven.
Les matrices progressives colorées de Raven (RCPM) (20) sont un test d'intelligence non verbale largement utilisé pour les enfants âgés de 5 à 11 ans.
Le test comprend 36 items sous la forme de trois ensembles de 12 items, qui augmentent en difficulté
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Ligne de base
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Test Ravens Color Matrices pour l'évaluation de la fonction cognitive
Délai: 6 mois
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Matrices progressives colorées de Raven.
Les matrices progressives colorées de Raven (RCPM) (20) sont un test d'intelligence non verbale largement utilisé pour les enfants âgés de 5 à 11 ans.
Le test comprend 36 items sous la forme de trois séries de 12 items, qui augmentent en difficulté
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6 mois
|
|
Test Ravens Color Matrices pour l'évaluation de la fonction cognitive
Délai: 12 mois
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Matrices progressives colorées de Raven.
Les matrices progressives colorées de Raven (RCPM) (20) sont un test d'intelligence non verbale largement utilisé pour les enfants âgés de 5 à 11 ans.
Le test comprend 36 items sous la forme de trois ensembles de 12 items, qui augmentent en difficulté
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur
Délai: Ligne de base
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Stature mesurée à l'aide d'un stadiomètre
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Ligne de base
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Masse
Délai: Ligne de base
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Masse corporelle à l'aide d'une balance
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Ligne de base
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Circonférence médiane du bras
Délai: Ligne de base
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Tour de bras
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Ligne de base
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Taille pour l'âge
Délai: Ligne de base
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Taille pour l'âge calculée à l'aide de la calculatrice de l'OMS basée sur les normes de croissance de l'enfant de l'OMS de 2006.
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Ligne de base
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Poids pour l'âge
Délai: Ligne de base
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Poids pour l'âge calculé à l'aide du calculateur de l'OMS basé sur les normes de croissance de l'enfant de l'OMS de 2006.
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Ligne de base
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Hémoglobine
Délai: 6 mois
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Hémoglobine mesurée par prélèvement sanguin au doigt
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6 mois
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Hémoglobine
Délai: 12 mois
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Hémoglobine mesurée par prélèvement sanguin au doigt
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2022
Première publication (Réel)
11 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- School Feeding
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .