Effets de différentes anesthésies sur la mémoire des odeurs
11 août 2022 mis à jour par: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Comparaison des effets des méthodes d'anesthésie TIVA et par inhalation sur les fonctions olfactives et la mémoire olfactive
Cette étude visait à rechercher l'effet de l'administration de différentes anesthésies générales sur les fonctions olfactives et la mémoire postopératoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
97
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zonguldak, Turquie, 67600
- Gamze Küçükosman
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
97
La description
Critère d'intégration:
- Groupes à risque I-II de l'American Society of Anesthesiologists (ASA)
- opéré dans des conditions électives avec anesthésie générale nécessitant une intubation
- durées de fonctionnement de 40 à 180 minutes.
Critère d'exclusion:
- intracrânien,
- chirurgie endocrinienne ou nasale,
- les femmes enceintes,
- les personnes ayant des antécédents de maladies des voies respiratoires et de maladie psychiatrique, avec trouble de la réception et de la perception des odeurs,
- avec le tabagisme et la consommation chronique d'alcool,
- nécessitant une sonde nasogastrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe P (n=40) (Propofol),
|
aucune intervention supplémentaire
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Groupe PS (n=40) (Propofol-Sévoflurane),
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aucune intervention supplémentaire
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Groupe S (n=40) (Sévoflurane).
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aucune intervention supplémentaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de seuil de butanol
Délai: pendant 24 heures après la chirurgie
|
détection de seuil et discrimination des odeurs
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pendant 24 heures après la chirurgie
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Test d'identification des odeurs
Délai: pendant 24 heures après la chirurgie
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distinction des odeurs
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pendant 24 heures après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2022
Première publication (Réel)
12 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013/02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .