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Auswirkungen verschiedener Anästhetika auf das Geruchsgedächtnis

11. August 2022 aktualisiert von: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Vergleich der Auswirkungen von TIVA- und Inhalationsanästhesiemethoden auf die Geruchsfunktionen und das Geruchsgedächtnis

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung verschiedener Verabreichungen von Vollnarkosen auf die postoperativen Geruchsfunktionen und das Gedächtnis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Zonguldak, Truthahn, 67600
        • Gamze Küçükosman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

97

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Risikogruppen I-II der American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • unter elektiven Bedingungen mit Vollnarkose operiert, die eine Intubation erfordert
  • Betriebsdauer von 40-180 Minuten.

Ausschlusskriterien:

  • intrakranielle,
  • endokrine oder nasale Chirurgie,
  • schwangere Fälle,
  • Personen mit Erkrankungen der Atemwege und psychiatrischen Erkrankungen in der Vorgeschichte, mit Störungen der Geruchsaufnahme und -wahrnehmung,
  • mit Rauchen und chronischem Alkoholkonsum,
  • eine nasogastrale Sonde benötigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe P (n=40) (Propofol),
Diagnosetest: Butanolschwellentest und Geruchsidentifizierungstests
kein zusätzlicher Eingriff
Gruppe PS (n=40) (Propofol-Sevofluran),
Diagnosetest: Butanolschwellentest und Geruchsidentifizierungstests
kein zusätzlicher Eingriff
Gruppe S (n=40) (Sevofluran).
Diagnosetest: Butanolschwellentest und Geruchsidentifizierungstests
kein zusätzlicher Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Butanol-Schwellentest
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Schwellenerkennung und Geruchsunterscheidung
innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Geruchsidentifikationstest
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Geruchsunterscheidung
innerhalb von 24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013/02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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