Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellig anæstesi på lugthukommelsen

11. august 2022 opdateret af: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Sammenligning af virkningerne af TIVA og inhalationsanæstesimetoder på olfaktoriske funktioner og olfaktorisk hukommelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​forskellige generel anæstesiadministration på postoperative lugtefunktioner og hukommelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Zonguldak, Kalkun, 67600
        • Gamze Küçükosman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

97

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II risikogrupper
  • opereres under elektive forhold med generel anæstesi, der kræver intubation
  • operationsvarighed på 40-180 minutter.

Ekskluderingskriterier:

  • intrakraniel,
  • endokrin eller nasal kirurgi,
  • tilfælde af gravide,
  • dem med en historie med luftvejssygdomme og psykiatriske sygdomme, med forstyrrelse af lugtmodtagelse og -opfattelse,
  • med rygning og kronisk alkoholbrug,
  • kræver en nasogastrisk sonde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe P (n=40) (Propofol),
Diagnostisk test: butanol-tærskeltest og lugtidentifikationstest
ingen yderligere indgreb
Gruppe PS (n=40) (Propofol-Sevofluran),
Diagnostisk test: butanol-tærskeltest og lugtidentifikationstest
ingen yderligere indgreb
Gruppe S (n=40) (Sevofluran).
Diagnostisk test: butanol-tærskeltest og lugtidentifikationstest
ingen yderligere indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Butanoltærskeltest
Tidsramme: i 24 timer efter operationen
tærskeldetektion og lugtdiskrimination
i 24 timer efter operationen
Lugtidentifikationstest
Tidsramme: i 24 timer efter operationen
lugt diskrimination
i 24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2022

Først opslået (Faktiske)

12. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lugte funktioner

Kliniske forsøg med butanol-tærskeltest og lugtidentifikationstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner