Effekter af forskellig anæstesi på lugthukommelsen
11. august 2022 opdateret af: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Sammenligning af virkningerne af TIVA og inhalationsanæstesimetoder på olfaktoriske funktioner og olfaktorisk hukommelse
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af forskellige generel anæstesiadministration på postoperative lugtefunktioner og hukommelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
97
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Kalkun, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
97
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II risikogrupper
- opereres under elektive forhold med generel anæstesi, der kræver intubation
- operationsvarighed på 40-180 minutter.
Ekskluderingskriterier:
- intrakraniel,
- endokrin eller nasal kirurgi,
- tilfælde af gravide,
- dem med en historie med luftvejssygdomme og psykiatriske sygdomme, med forstyrrelse af lugtmodtagelse og -opfattelse,
- med rygning og kronisk alkoholbrug,
- kræver en nasogastrisk sonde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe P (n=40) (Propofol),
|
ingen yderligere indgreb
|
|
Gruppe PS (n=40) (Propofol-Sevofluran),
|
ingen yderligere indgreb
|
|
Gruppe S (n=40) (Sevofluran).
|
ingen yderligere indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Butanoltærskeltest
Tidsramme: i 24 timer efter operationen
|
tærskeldetektion og lugtdiskrimination
|
i 24 timer efter operationen
|
|
Lugtidentifikationstest
Tidsramme: i 24 timer efter operationen
|
lugt diskrimination
|
i 24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2022
Først opslået (Faktiske)
12. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013/02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .