Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika anestesi på luktminne

11 augusti 2022 uppdaterad av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Jämförelse av effekterna av TIVA och inhalationsanestesimetoder på luktfunktioner och luktminne

Denna studie syftade till att undersöka effekten av olika administrering av generell anestesi på postoperativa luktfunktioner och minne.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

97

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Zonguldak, Kalkon, 67600
        • Gamze Küçükosman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

97

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II riskgrupper
  • opereras under elektiva förhållanden med generell anestesi som kräver intubation
  • operationslängder på 40-180 minuter.

Exklusions kriterier:

  • intrakraniell,
  • endokrin eller nasal kirurgi,
  • fall av gravida,
  • personer med sjukdomar i andningsvägarna och psykiatriska sjukdomar, med störningar i mottagning och uppfattning av lukt,
  • med rökning och kronisk alkoholanvändning,
  • kräver en nasogastrisk sond

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp P (n=40) (Propofol),
Diagnostiskt test: butanoltröskeltest och luktidentifieringstest
inga ytterligare ingrepp
Grupp PS (n=40) (Propofol-Sevofluran),
Diagnostiskt test: butanoltröskeltest och luktidentifieringstest
inga ytterligare ingrepp
Grupp S (n=40) (sevofluran).
Diagnostiskt test: butanoltröskeltest och luktidentifieringstest
inga ytterligare ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Butanoltröskeltest
Tidsram: under 24 timmar efter operationen
tröskeldetektering och luktdiskriminering
under 24 timmar efter operationen
Test för luktidentifiering
Tidsram: under 24 timmar efter operationen
luktdiskriminering
under 24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2013/02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luktfunktioner

Kliniska prövningar på butanoltröskeltest och luktidentifieringstest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera