Effetti di diverse anestesie sulla memoria degli odori
11 agosto 2022 aggiornato da: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Confronto degli effetti della TIVA e dei metodi di anestesia per inalazione sulle funzioni olfattive e sulla memoria olfattiva
Questo studio mirava a ricercare l'effetto della diversa somministrazione di anestesia generale sulle funzioni dell'olfatto e sulla memoria postoperatorie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
97
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zonguldak, Tacchino, 67600
- Gamze Küçükosman
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
97
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppi di rischio I-II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
- operato in condizioni elettive con anestesia generale che richiede l'intubazione
- durate di funzionamento di 40-180 minuti.
Criteri di esclusione:
- intracranico,
- chirurgia endocrina o nasale,
- casi di gravidanza,
- quelli con storia di malattie delle vie respiratorie e malattie psichiatriche, con disturbi della ricezione e della percezione degli odori,
- con il fumo e l'uso cronico di alcol,
- richiede una sonda nasogastrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo P (n=40) (Propofol),
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nessun ulteriore intervento
|
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Gruppo PS (n=40) (Propofol-Sevoflurano),
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nessun ulteriore intervento
|
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Gruppo S (n=40) (Sevoflurano).
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nessun ulteriore intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test della soglia del butanolo
Lasso di tempo: nelle 24 ore successive all'intervento
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rilevamento della soglia e discriminazione degli odori
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nelle 24 ore successive all'intervento
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Test di identificazione degli odori
Lasso di tempo: nelle 24 ore successive all'intervento
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discriminazione degli odori
|
nelle 24 ore successive all'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013/02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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