Effecten van verschillende anesthesie op geurgeheugen
11 augustus 2022 bijgewerkt door: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Vergelijking van de effecten van TIVA en inhalatie-anesthesiemethoden op reukfuncties en reukgeheugen
Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van verschillende toedieningen van algemene anesthesie op postoperatieve reukfuncties en geheugen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
97
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zonguldak, Kalkoen, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
97
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II risicogroepen
- geopereerd onder electieve omstandigheden met algemene anesthesie die intubatie vereist
- werkingsduur van 40-180 minuten.
Uitsluitingscriteria:
- intracraniaal,
- endocriene of nasale chirurgie,
- zwangere gevallen,
- mensen met een voorgeschiedenis van luchtwegaandoeningen en psychiatrische aandoeningen, met een stoornis in geurontvangst en -perceptie,
- met roken en chronisch alcoholgebruik,
- waarvoor een neussonde nodig is
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep P (n=40) (propofol),
|
geen extra tussenkomst
|
|
Groep PS (n=40) (Propofol-Sevofluraan),
|
geen extra tussenkomst
|
|
Groep S (n=40) (Sevofluraan).
|
geen extra tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Butanol-drempeltest
Tijdsspanne: gedurende 24 uur na de operatie
|
drempeldetectie en geurdiscriminatie
|
gedurende 24 uur na de operatie
|
|
Geuridentificatietest
Tijdsspanne: gedurende 24 uur na de operatie
|
geur discriminatie
|
gedurende 24 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2013/02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .