Efeitos de diferentes anestesias na memória do odor
11 de agosto de 2022 atualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Comparação dos Efeitos dos Métodos de TIVA e Anestesia Inalatória nas Funções Olfativas e Memória Olfativa
Este estudo teve como objetivo pesquisar o efeito de diferentes administrações de anestesia geral nas funções de olfato e memória pós-operatórias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
97
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Zonguldak, Peru, 67600
- Gamze Küçükosman
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
97
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupos de risco I-II da American Society of Anesthesiologists (ASA)
- operado sob condições eletivas com anestesia geral que requer intubação
- durações de operação de 40-180 minutos.
Critério de exclusão:
- intracraniano,
- cirurgia endócrina ou nasal,
- casos de grávidas,
- aqueles com histórico de doenças do trato respiratório e doença psiquiátrica, com distúrbio de recepção e percepção de odores,
- com tabagismo e uso crônico de álcool,
- necessidade de sonda nasogástrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo P (n=40) (Propofol),
|
nenhuma intervenção adicional
|
|
Grupo PS (n=40) (Propofol-Sevoflurano),
|
nenhuma intervenção adicional
|
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Grupo S (n=40) (Sevoflurano).
|
nenhuma intervenção adicional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Limite de Butanol
Prazo: durante 24 horas após a cirurgia
|
detecção de limiar e discriminação de odor
|
durante 24 horas após a cirurgia
|
|
Teste de Identificação de Odor
Prazo: durante 24 horas após a cirurgia
|
discriminação de odor
|
durante 24 horas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2013/02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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