匂いの記憶に対する異なる麻酔の効果
2022年8月11日 更新者：Gamze Küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University
嗅覚機能と嗅覚記憶に対するTIVAと吸入麻酔法の効果の比較
この研究は、術後の嗅覚機能と記憶に対するさまざまな全身麻酔投与の効果を研究することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
97
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zonguldak、七面鳥、67600
- Gamze Küçükosman
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
97
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会 (ASA) I-II リスクグループ
- 挿管を必要とする全身麻酔を伴う選択的条件下での手術
- 40 ～ 180 分の操作時間。
除外基準:
- 頭蓋内、
- 内分泌または鼻の手術、
- 妊娠例、
- 気道疾患、精神疾患の既往歴のある方、匂いの受容・知覚に障害のある方、
- 喫煙と慢性的なアルコール使用により、
- 経鼻胃プローブを必要とする
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ P (n=40) (プロポフォール)、
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追加の介入なし
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グループ PS (n=40) (プロポフォール-セボフルラン)、
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追加の介入なし
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グループ S (n = 40) (セボフルラン)。
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追加の介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ブタノール閾値試験
時間枠：手術後24時間以内
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閾値検出と臭気識別
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手術後24時間以内
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臭気識別試験
時間枠：手術後24時間以内
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においの差別
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手術後24時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年6月30日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月11日
最初の投稿 (実際)
2022年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月11日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。