Effekter av forskjellig anestesi på luktminne
11. august 2022 oppdatert av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Sammenligning av effekten av TIVA og inhalasjonsanestesimetoder på luktfunksjoner og luktminne
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av ulik generell anestesiadministrasjon på postoperative luktfunksjoner og hukommelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
97
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Tyrkia, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
97
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II risikogrupper
- operert under elektive forhold med generell anestesi som krever intubasjon
- operasjonsvarighet på 40-180 minutter.
Ekskluderingskriterier:
- intrakraniell,
- endokrin eller nasal kirurgi,
- tilfeller av gravide,
- de med historie med luftveissykdommer og psykiatrisk sykdom, med forstyrrelse av luktmottak og persepsjon,
- med røyking og kronisk alkoholbruk,
- krever en nasogastrisk sonde
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe P (n=40) (Propofol),
|
ingen ekstra intervensjon
|
|
Gruppe PS (n=40) (Propofol-Sevofluran),
|
ingen ekstra intervensjon
|
|
Gruppe S (n=40) (sevofluran).
|
ingen ekstra intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Butanolterskeltest
Tidsramme: i løpet av 24 timer etter operasjonen
|
terskeldeteksjon og luktdiskriminering
|
i løpet av 24 timer etter operasjonen
|
|
Luktidentifikasjonstest
Tidsramme: i løpet av 24 timer etter operasjonen
|
luktdiskriminering
|
i løpet av 24 timer etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
12. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2013/02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .