Wpływ różnych znieczuleń na pamięć zapachu
11 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Porównanie wpływu TIVA i metod znieczulenia wziewnego na funkcje węchowe i pamięć węchową
Niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu różnych sposobów podawania znieczulenia ogólnego na pooperacyjne funkcje węchowe i pamięć.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
97
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zonguldak, Indyk, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
97
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupy ryzyka Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) I-II
- operowanych w trybie planowym w znieczuleniu ogólnym wymagającym intubacji
- czas pracy 40-180 minut.
Kryteria wyłączenia:
- wewnątrzczaszkowy,
- chirurgia endokrynologiczna lub nosowa,
- przypadki ciąży,
- z przebytymi chorobami dróg oddechowych i chorobami psychicznymi, z zaburzeniami odbioru i percepcji zapachów,
- z paleniem i przewlekłym spożywaniem alkoholu,
- wymaga sondy nosowo-żołądkowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa P (n=40) (Propofol),
|
bez dodatkowej interwencji
|
|
Grupa PS (n=40) (Propofol-Sewofluran),
|
bez dodatkowej interwencji
|
|
Grupa S (n=40) (Sewofluran).
|
bez dodatkowej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test progowy butanolu
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po zabiegu
|
wykrywanie progów i rozróżnianie zapachów
|
w ciągu 24 godzin po zabiegu
|
|
Test identyfikacji zapachu
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po zabiegu
|
dyskryminacja zapachowa
|
w ciągu 24 godzin po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013/02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .