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Enquête sur les facteurs causant l'hyperextension du genou pendant la marche chez les patients victimes d'AVC chroniques

26 février 2024 mis à jour par: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

Enquête sur les facteurs causant l'hyperextension du genou pendant la marche chez les patients victimes d'un AVC chronique par méthode électromyographique

Dans cette étude, il vise à examiner les facteurs qui causent l'hyperextension du genou chez les patients victimes d'AVC chroniques. Bien que la présence d'une faiblesse ou d'une spasticité du muscle quadriceps, d'une faiblesse ou d'une spasticité des fléchisseurs plantaires et d'une faiblesse des dorsiflexeurs, des ischio-jambiers et du muscle gastrocnémien soit montrée dans la littérature comme cause d'hyperextension du genou atteint chez les patients hémiplégiques, il existe une étude complète qui montre l'effet de la force musculaire et de la spasticité dans les muscles des membres inférieurs. il n'y a pas d'études.

Les hypothèses de l'étude sont :

Hypothèse 1 :

H0 : Il n'y a pas de relation entre l'hyperextension du genou dans la phase d'appui de la marche et la force musculaire des membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC.

H1 : Il existe une relation entre l'hyperextension du genou dans la phase d'appui de la marche et la force musculaire des membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC.

Hypothèse 2 ; H0 : Il n'y a pas de relation entre l'hyperextension du genou dans la phase d'appui de la marche et la spasticité des membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC.

H1 : Il existe une relation entre l'hyperextension du genou dans la phase d'appui de la marche et la spasticité des membres inférieurs chez les patients victimes d'AVC.

Hypothèse 3 ; H0 : Il n'y a pas de relation entre l'hyperextension du genou et les activations musculaires électromyographiques chez les patients victimes d'AVC chroniques.

H1 : Il existe une relation entre l'hyperextension du genou et les activations musculaires électromyographiques chez les patients victimes d'AVC chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Accident vasculaire cérébral

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- Ankara
  - Altındağ, Ankara, Turquie, 06100
    - Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients d'AVC chronique avec hyperextension du genou

La description

Critère d'intégration:

Avoir entre 40 et 65 ans
Au moins 6 mois se sont écoulés depuis l'AVC
Déambulation avec ou sans aide à la marche (marchette, canne ou trépied)
Être entre 0 et 3 points selon le score de Rankin modifié
Obtenir un score de 24 ou plus au mini test mental
Présence d'hyperextension dans la phase d'appui de la marche
Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Avoir des antécédents de plus d'un AVC
Présence connue de démence
Avoir une maladie orthopédique, psychiatrique ou neurologique connue
Avoir une situation qui empêche la communication
Avoir des antécédents de chirurgie impliquant les membres inférieurs et la démarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
AVC chronique avec hyperextension du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Analyse du mouvement Délai: Ligne de base	Des panneaux réfléchissants seront placés à certains points anatomiques des participants. Les participants seront invités à parcourir une distance de 5 mètres. Les positions tridimensionnelles de ces marques réfléchissantes seront enregistrées avec le système de capture de mouvement Vicon à 8 caméras. Ensuite, il sera examiné dans un environnement informatique à l'aide du logiciel Blade.	Ligne de base
Mesures électromyographiques Délai: Ligne de base	L'électromyographie (EMG) est fréquemment utilisée dans la littérature pour les évaluations d'analyse de mouvement. Il montre l'amplitude de l'activité électrique des muscles. Dans cette étude, le système d'électromyographie par câble de bureau Delsys Bagnoli à 8 canaux (Delsys (Delsys Inc., USA)) sera utilisé. EMG ; Il montre si les muscles sont actifs pendant le mouvement, quand ils sont actifs et à quel point ils sont actifs. Dans cette étude, les muscles à mesurer par EMG : tibialis anterior, medial gastrocnemius, medial hamstrings, rectus femoris, gluteus medius et la partie inférieure du latismus dorsi sont prévus.	Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Évaluation de la force musculaire Délai: Ligne de base	Des tests musculaires manuels seront effectués sur les fléchisseurs de la hanche, les extenseurs de la hanche, les abducteurs de la hanche, les adducteurs de la hanche, les fléchisseurs du genou, les extenseurs du genou, les dorsiflexeurs et les fléchisseurs plantaires. Une note entre 0 et 5 sera attribuée selon le test musculaire manuel, la capacité des muscles à se déplacer contre la gravité dans certaines positions, et la résistance du mouvement contre la gravité.	Ligne de base
Évaluation de la spasticité Délai: Ligne de base	La spasticité des muscles des membres inférieurs (quadriceps, extenseurs de la hanche, adducteurs de la hanche, rétracteurs internes de la hanche et fléchisseurs plantaires) sera évaluée selon l'échelle d'Ashworth modifiée. L'évaluation de la spasticité sera notée entre 0 et 4 selon la résistance des muscles au mouvement passif.	Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Collaborateurs

Atılım University

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Kadriye Armutlu, Prof. Dr., Hacettepe University
Chaise d'étude: Büşra Seçkinoğulları, MSc, Hacettepe University
Chaise d'étude: Sibel Kibar, Assoc. Prof., Atılım University
Chaise d'étude: Serdar Arıtan, Asst.Prof, Hacettepe University
Chaise d'étude: Nihat Özgören, MSc, Hacettepe University
Chaise d'étude: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
Chercheur principal: Süleyman Korkusuz, MSc, Hacettepe University
Chaise d'étude: Ayla Fil Balkan, Assoc.Prof, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2022

Première publication (Réel)

24 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

E-59394181-604.01.02-39134

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .