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慢性脑卒中患者行走时膝关节过伸的影响因素调查

2024年2月26日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

肌电图法探讨慢性脑卒中患者行走时膝关节过伸的影响因素

在这项研究中,它旨在检查导致慢性中风患者膝关节过度伸展的因素。 尽管股四头肌无力或痉挛、足底屈肌无力或痉挛以及背屈肌、腘绳肌和腓肠肌无力在文献中显示是偏瘫患者受影响膝关节过度伸展的原因,但有一项综合研究,显示肌肉力量和痉挛对下肢肌肉的影响。 没有研究。

该研究的假设是:

假设一:

H0:脑卒中患者步态站立期膝关节过伸与下肢肌力无相关性。

H1:脑卒中患者步态站立期膝关节过伸与下肢肌力相关。

假设2; H0:脑卒中患者步态站立期膝关节过伸与下肢痉挛无相关性。

H1:脑卒中患者步态站立期膝关节过伸与下肢痉挛存在相关性。

假设 3; H0:慢性中风患者的膝关节过度伸展与肌电图肌肉激活之间没有关系。

H1:慢性中风患者膝关节过度伸展与肌电图肌肉激活之间存在相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

31

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

膝关节过伸的慢性中风患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在40-65岁之间
  • 中风后至少已过去 6 个月
  • 有或没有助行器(助行器、拐杖或三脚架)的步行
  • 根据改良的 Rankin 得分在 0-3 分之间
  • 在迷你心理测验中获得 24 分或更高分
  • 步态的站立阶段存在过度伸展
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 有不止一次中风的病史
  • 已知存在痴呆症
  • 患有已知的骨科、精神病或其他神经系统疾病
  • 遇到阻碍沟通的情况
  • 有涉及下肢和步态的手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
膝关节过伸的慢性中风患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动分析
大体时间:基线
反光标志将放置在参与者的某些解剖点上。 参与者将被要求步行 5 米的距离。 这些反光标记的三维位置将通过 8 相机 Vicon 动作捕捉系统记录下来。 然后将使用 Blade 软件在计算机环境中对其进行检查。
基线
肌电测量
大体时间:基线
肌电图 (EMG) 在文献中经常用于运动分析评估。 它显示肌肉电活动的幅度。 在这项研究中,将使用 8 通道 Delsys Bagnoli 桌面电缆肌电图系统 (Delsys (Delsys Inc., USA))。 肌电图;它显示肌肉在运动过程中是否活跃、何时活跃以及活跃程度。 本研究计划肌电图测量的肌肉:胫骨前肌、腓肠肌内侧、腘绳肌内侧、股直肌、臀中肌和背阔肌下部。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量评估
大体时间:基线
将对患者的髋屈肌、髋伸肌、髋外展肌、髋内收肌、膝屈肌、膝伸肌、背屈肌和足底屈肌进行徒手肌肉测试。 根据手动肌肉测试、肌肉在某些位置抵抗重力运动的能力以及运动对抗重力的阻力,将给出 0 到 5 之间的分数。
基线
痉挛评估
大体时间:基线
将根据改良的 Ashworth 量表评估下肢肌肉(股四头肌、髋伸肌、髋内收肌、髋内缩肌和足底屈肌)的痉挛状态。 根据肌肉对被动运动的阻力,痉挛评估将在 0 到 4 之间进行评分。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kadriye Armutlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
  • 学习椅:Büşra Seçkinoğulları, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Sibel Kibar, Assoc. Prof.、Atılım University
  • 学习椅:Serdar Arıtan, Asst.Prof、Hacettepe University
  • 学习椅:Nihat Özgören, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Ali Naim Ceren, Msc、Hacettepe University
  • 首席研究员:Süleyman Korkusuz, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Ayla Fil Balkan, Assoc.Prof、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月20日

初级完成 (实际的)

2023年10月11日

研究完成 (实际的)

2023年11月15日

研究注册日期

首次提交

2022年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月22日

首次发布 (实际的)

2022年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-59394181-604.01.02-39134

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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