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Rôle de la vision périphérique dans la perception de la scène (PERISCE) (PERISCE)

13 septembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Rôle de la vision périphérique dans la perception de la scène

Malgré sa faible résolution spatiale, la vision périphérique est très utile pour catégoriser rapidement une scène visuelle. Les basses fréquences spatiales d'un stimulus visuel disponible en vision périphérique permettraient une catégorisation grossière de la scène et des objets (décider, par exemple, s'il s'agit d'un paysage urbain ou naturel). Cette première représentation déclencherait alors des mécanismes prédictifs qui orienteraient par la suite une analyse visuelle plus fine en vision centrale. Les études psychophysiques que les enquêteurs ont déjà menées dans ce contexte scientifique ont été réalisées dans des conditions de vision normales. L'objectif de ce projet est d'étudier l'influence de la vision périphérique sur la vision centrale avec une approche originale : Quelles sont les conséquences d'une perte de vision périphérique sur les traitements effectués en vision centrale ? Le projet concernera des patients atteints de glaucome. Cette pathologie ophtalmique affecte particulièrement la rétine périphérique et représente ainsi un bon modèle cognitif pathologique d'un système de reconnaissance visuelle dans lequel la vision périphérique est moins importante. Les enquêteurs mèneront des études psychophysiques avec des patients glaucomateux et des volontaires sains ayant une vision normale. Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes. Les participants devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients GPAO et témoins normalement voyants appariés selon l'âge

La description

Critère d'intégration:

Pour les malades :

  • entre 18 et 80 ans
  • glaucome primaire bilatéral stable à angle ouvert (GPAO)
  • acuité visuelle > 5/10 en vision de loin pour l'oeil testé
  • défaut du champ visuel périphérique sur l'œil testé mesuré à l'aide d'un analyseur de champ visuel Humphrey

Pour les volontaires sains :

  • entre 18 et 80 ans
  • acuité visuelle > 5/10
  • absence de pathologie ophtalmologique autre que Glaucome (dégénérescence maculaire liée à l'âge, cataracte sauf chirurgie de la cataracte non compliquée, amblyopie, neuropathie optique, rétinopathie diabétique…)

Critère d'exclusion:

  • maladie ophtalmologique autre que Glaucome (dégénérescence maculaire liée à l'âge, cataracte sauf chirurgie de la cataracte non compliquée, amblyopie, neuropathie optique, rétinopathie diabétique…)
  • traité avec des médicaments qui pourraient compromettre l'attention soutenue (benzodiazépines, narcoleptiques)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe glaucome primitif à angle ouvert (GPAO)
Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes. Ils devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.
Groupe témoin normalement voyant apparié selon l'âge
Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes. Ils devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure psychophysique : Pourcentage de réponse correcte
Délai: Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
Mesure calculée par la comparaison entre la réponse attendue et la réponse fournie par le participant pour chaque essai de l'expérience
Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
Mesure psychophysique : Temps de réaction moyen en millisecondes
Délai: Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
Mesure calculée en faisant la moyenne du temps en millisecondes pris par le participant pour fournir la réponse pour chaque essai de l'expérience
Grâce à l'achèvement des études de 45 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Première publication (Réel)

14 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-A01986-35

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels seront partagées dans le cadre des publications via l'Open Science Framework, un outil qui favorise des flux de travail ouverts et centralisés.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après les publications sans limite de temps

Critères d'accès au partage IPD

Lien vers le cadre scientifique ouvert

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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