- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05539508
Rôle de la vision périphérique dans la perception de la scène (PERISCE) (PERISCE)
13 septembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Rôle de la vision périphérique dans la perception de la scène
Malgré sa faible résolution spatiale, la vision périphérique est très utile pour catégoriser rapidement une scène visuelle.
Les basses fréquences spatiales d'un stimulus visuel disponible en vision périphérique permettraient une catégorisation grossière de la scène et des objets (décider, par exemple, s'il s'agit d'un paysage urbain ou naturel).
Cette première représentation déclencherait alors des mécanismes prédictifs qui orienteraient par la suite une analyse visuelle plus fine en vision centrale.
Les études psychophysiques que les enquêteurs ont déjà menées dans ce contexte scientifique ont été réalisées dans des conditions de vision normales.
L'objectif de ce projet est d'étudier l'influence de la vision périphérique sur la vision centrale avec une approche originale : Quelles sont les conséquences d'une perte de vision périphérique sur les traitements effectués en vision centrale ?
Le projet concernera des patients atteints de glaucome.
Cette pathologie ophtalmique affecte particulièrement la rétine périphérique et représente ainsi un bon modèle cognitif pathologique d'un système de reconnaissance visuelle dans lequel la vision périphérique est moins importante.
Les enquêteurs mèneront des études psychophysiques avec des patients glaucomateux et des volontaires sains ayant une vision normale.
Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes.
Les participants devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Carole Peyrin, PhD
- Numéro de téléphone: 04 76 82 58 79
- E-mail: carole.peyrin@univ-grenoble-alpes.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients GPAO et témoins normalement voyants appariés selon l'âge
La description
Critère d'intégration:
Pour les malades :
- entre 18 et 80 ans
- glaucome primaire bilatéral stable à angle ouvert (GPAO)
- acuité visuelle > 5/10 en vision de loin pour l'oeil testé
- défaut du champ visuel périphérique sur l'œil testé mesuré à l'aide d'un analyseur de champ visuel Humphrey
Pour les volontaires sains :
- entre 18 et 80 ans
- acuité visuelle > 5/10
- absence de pathologie ophtalmologique autre que Glaucome (dégénérescence maculaire liée à l'âge, cataracte sauf chirurgie de la cataracte non compliquée, amblyopie, neuropathie optique, rétinopathie diabétique…)
Critère d'exclusion:
- maladie ophtalmologique autre que Glaucome (dégénérescence maculaire liée à l'âge, cataracte sauf chirurgie de la cataracte non compliquée, amblyopie, neuropathie optique, rétinopathie diabétique…)
- traité avec des médicaments qui pourraient compromettre l'attention soutenue (benzodiazépines, narcoleptiques)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe glaucome primitif à angle ouvert (GPAO)
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Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes.
Ils devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.
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Groupe témoin normalement voyant apparié selon l'âge
|
Tous les participants devront effectuer une courte expérience sur ordinateur (15 minutes) où ils regarderont différentes photographies de scènes de luminance et de fréquences spatiales différentes.
Ils devront effectuer diverses tâches sur ces images à l'aide des touches du clavier.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure psychophysique : Pourcentage de réponse correcte
Délai: Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
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Mesure calculée par la comparaison entre la réponse attendue et la réponse fournie par le participant pour chaque essai de l'expérience
|
Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
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Mesure psychophysique : Temps de réaction moyen en millisecondes
Délai: Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
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Mesure calculée en faisant la moyenne du temps en millisecondes pris par le participant pour fournir la réponse pour chaque essai de l'expérience
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Grâce à l'achèvement des études de 45 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Roux-Sibilon A, Rutge F, Aptel F, Attye A, Guyader N, Boucart M, Chiquet C, Peyrin C. Scene and human face recognition in the central vision of patients with glaucoma. PLoS One. 2018 Feb 26;13(2):e0193465. doi: 10.1371/journal.pone.0193465. eCollection 2018.
- Roux-Sibilon A, Trouilloud A, Kauffmann L, Guyader N, Mermillod M, Peyrin C. Influence of peripheral vision on object categorization in central vision. J Vis. 2019 Dec 2;19(14):7. doi: 10.1167/19.14.7.
- Peyrin C, Roux-Sibilon A, Trouilloud A, Khazaz S, Joly M, Pichat C, Boucart M, Krainik A, Kauffmann L. Semantic and Physical Properties of Peripheral Vision Are Used for Scene Categorization in Central Vision. J Cogn Neurosci. 2021 Feb 11:1-15. doi: 10.1162/jocn_a_01689. Online ahead of print.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2022
Première publication (Réel)
14 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-A01986-35
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données anonymisées des participants individuels seront partagées dans le cadre des publications via l'Open Science Framework, un outil qui favorise des flux de travail ouverts et centralisés.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles après les publications sans limite de temps
Critères d'accès au partage IPD
Lien vers le cadre scientifique ouvert
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .