Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola widzenia peryferyjnego w postrzeganiu sceny (PERISCE) (PERISCE)

13 września 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Rola widzenia peryferyjnego w postrzeganiu sceny

Pomimo niskiej rozdzielczości przestrzennej widzenie peryferyjne jest bardzo przydatne do szybkiego kategoryzowania wizualnej sceny. Niskie częstotliwości przestrzenne bodźca wzrokowego dostępnego w widzeniu peryferyjnym pozwoliłyby na zgrubną kategoryzację sceny i obiektów (określenie np. czy jest to krajobraz miejski czy naturalny). Ta pierwsza reprezentacja uruchamiałaby następnie mechanizmy predykcyjne, które następnie kierowałyby bardziej szczegółową analizą wizualną w widzeniu centralnym. Badania psychofizyczne, które badacze już przeprowadzili w tym kontekście naukowym, zostały przeprowadzone w normalnych warunkach widzenia. Celem tego projektu jest zbadanie wpływu widzenia peryferyjnego na widzenie centralne w oryginalny sposób: Jakie są konsekwencje utraty widzenia peryferyjnego na przetwarzanie wykonywane w widzeniu centralnym? Projekt będzie dotyczył pacjentów z jaskrą. Ta patologia okulistyczna szczególnie wpływa na obwodową siatkówkę, a zatem stanowi dobry patologiczny model poznawczy systemu rozpoznawania wizualnego, w którym widzenie peryferyjne jest mniej ważne. Badacze przeprowadzą badania psychofizyczne z udziałem pacjentów z jaskrą i zdrowych ochotników z prawidłowym wzrokiem. Wszyscy uczestnicy będą musieli wykonać krótki eksperyment na komputerze (15 minut), podczas którego obejrzą różne fotografie scenerii o różnej luminancji i częstotliwościach przestrzennych. Uczestnicy będą musieli wykonać różne zadania na tych obrazach za pomocą klawiszy na klawiaturze.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POAG i dobrani pod względem wieku kontrolni z normalnym wzrokiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dla pacjentów:

  • w wieku od 18 do 80 lat
  • stabilna obustronna jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)
  • ostrość wzroku > 5/10 dla widzenia na odległość dla badanego oka
  • ubytek obwodowego pola widzenia badanego oka mierzony za pomocą analizatora pola widzenia Humphreya

Dla zdrowych ochotników:

  • w wieku od 18 do 80 lat
  • ostrość wzroku > 5/10
  • brak choroby okulistycznej innej niż jaskra (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, zaćma z wyjątkiem nieskomplikowanej operacji usunięcia zaćmy, niedowidzenie, neuropatia nerwu wzrokowego, retinopatia cukrzycowa…)

Kryteria wyłączenia:

  • choroba okulistyczna inna niż jaskra (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, zaćma z wyjątkiem nieskomplikowanej operacji usunięcia zaćmy, niedowidzenie, neuropatia nerwu wzrokowego, retinopatia cukrzycowa…)
  • leczonych lekami, które mogą zaburzać koncentrację uwagi (benzodiazepiny, narkoleptyki)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa jaskry pierwotnej otwartego kąta (POAG).
Behawioralne: Ocena psychofizyczna
Wszyscy uczestnicy będą musieli wykonać krótki eksperyment na komputerze (15 minut), podczas którego obejrzą różne fotografie scenerii o różnej luminancji i częstotliwościach przestrzennych. Będą musieli wykonywać różne zadania na tych obrazach za pomocą klawiszy na klawiaturze.
Dopasowana wiekowo normalnie widząca grupa kontrolna
Behawioralne: Ocena psychofizyczna
Wszyscy uczestnicy będą musieli wykonać krótki eksperyment na komputerze (15 minut), podczas którego obejrzą różne fotografie scenerii o różnej luminancji i częstotliwościach przestrzennych. Będą musieli wykonywać różne zadania na tych obrazach za pomocą klawiszy na klawiaturze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara psychofizyczna: Procent poprawnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów trwających 45 miesięcy
Miara obliczona przez porównanie oczekiwanej odpowiedzi z odpowiedzią udzieloną przez uczestnika dla każdej próby eksperymentu
Poprzez ukończenie studiów trwających 45 miesięcy
Miara psychofizyczna: średni czas reakcji w milisekundach
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów trwających 45 miesięcy
Miara obliczona przez uśrednienie czasu w milisekundach potrzebnego uczestnikowi na udzielenie odpowiedzi w każdej próbie eksperymentu
Poprzez ukończenie studiów trwających 45 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-A01986-35

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników będą udostępniane w kontekście publikacji za pośrednictwem Open Science Framework, narzędzia promującego otwarte, scentralizowane przepływy pracy.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po publikacji bez ograniczeń czasowych

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Link do Open Science Framework

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena psychofizyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj