Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van perifere visie in scèneperceptie (PERISCE) (PERISCE)

13 september 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

De rol van perifere visie bij scèneperceptie

Ondanks de lage ruimtelijke resolutie is perifeer zicht erg handig voor het snel categoriseren van een visuele scène. Lage ruimtelijke frequenties van een visuele stimulus die beschikbaar is in perifere visie zouden een grove categorisering van de scène en objecten mogelijk maken (bijvoorbeeld beslissen of het een stedelijk of natuurlijk landschap is). Deze eerste representatie zou vervolgens voorspellende mechanismen activeren die vervolgens een meer gedetailleerde visuele analyse in het centrale zicht zouden leiden. De psychofysische onderzoeken die de onderzoekers al in deze wetenschappelijke context hebben uitgevoerd, zijn uitgevoerd onder normale zichtomstandigheden. Het doel van dit project is om de invloed van perifeer zicht op het centrale zicht te bestuderen met een originele benadering: wat zijn de gevolgen van een verlies van perifeer zicht op de verwerking in het centrale zicht? Het project betreft patiënten met glaucoom. Deze oftalmische pathologie tast met name het perifere netvlies aan en vertegenwoordigt dus een goed pathologisch cognitief model van een visueel herkenningssysteem waarin perifeer zicht minder belangrijk is. De onderzoekers zullen psychofysische studies uitvoeren bij glaucoompatiënten en gezonde vrijwilligers met een normaal gezichtsvermogen. Alle deelnemers moeten een kort experiment uitvoeren op een computer (15 minuten), waarbij ze naar verschillende foto's van scènes met verschillende helderheid en ruimtelijke frequenties zullen kijken. Deelnemers zullen verschillende taken op deze afbeeldingen moeten uitvoeren met behulp van de toetsen op het toetsenbord.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

POAG-patiënten en normaalziende controles van dezelfde leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor patiënten:

  • tussen de 18 en 80 jaar
  • stabiel bilateraal primair openhoekglaucoom (POAG)
  • gezichtsscherpte > 5/10 voor ver zien voor het geteste oog
  • perifere gezichtsvelddefect op het geteste oog, gemeten met een Humphrey Visual Field Analyzer

Voor gezonde vrijwilligers:

  • tussen de 18 en 80 jaar
  • gezichtsscherpte > 5/10
  • afwezigheid van andere oftalmologische aandoeningen dan glaucoom (leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, cataract behalve ongecompliceerde cataractchirurgie, amblyopie, optische neuropathie, diabetische retinopathie …)

Uitsluitingscriteria:

  • oogziekte anders dan glaucoom (leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, cataract behalve ongecompliceerde cataractchirurgie, amblyopie, optische neuropathie, diabetische retinopathie …)
  • behandeld met medicijnen die de aanhoudende aandacht in gevaar kunnen brengen (benzodiazepine, narcoleptica)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Primaire openkamerhoekglaucoom (POAG)-groep
Gedragsmatig: Psychofysische evaluatie
Alle deelnemers moeten een kort experiment uitvoeren op een computer (15 minuten), waarbij ze naar verschillende foto's van scènes met verschillende helderheid en ruimtelijke frequenties zullen kijken. Ze zullen verschillende taken op deze afbeeldingen moeten uitvoeren met behulp van de toetsen op het toetsenbord.
Op leeftijd afgestemde normaalziende controlegroep
Gedragsmatig: Psychofysische evaluatie
Alle deelnemers moeten een kort experiment uitvoeren op een computer (15 minuten), waarbij ze naar verschillende foto's van scènes met verschillende helderheid en ruimtelijke frequenties zullen kijken. Ze zullen verschillende taken op deze afbeeldingen moeten uitvoeren met behulp van de toetsen op het toetsenbord.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychofysische maatstaf: Percentage correct antwoord
Tijdsspanne: Door middel van studie afronding van 45 maanden
Meet berekend door de vergelijking tussen de verwachte respons en de respons van de deelnemer voor elke proef van het experiment
Door middel van studie afronding van 45 maanden
Psychofysische maat: gemiddelde reactietijd in milliseconden
Tijdsspanne: Door middel van studie afronding van 45 maanden
Meet berekend door het gemiddelde te nemen van de tijd in milliseconden die de deelnemer nodig heeft om de respons te geven voor elke proef van het experiment
Door middel van studie afronding van 45 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-A01986-35

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers zullen worden gedeeld in de context van publicaties via het Open Science Framework, een tool die open, gecentraliseerde workflows promoot.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens komen na publicatie beschikbaar zonder tijdslimiet

IPD-toegangscriteria voor delen

Link naar het Open Science Framework

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Primair openkamerhoekglaucoom (POAG)

Klinische onderzoeken op Psychofysische evaluatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren