Impact de l'intensité et du schéma d'exercice aigu sur la fonction des cytokines (AEX)
4 décembre 2023 mis à jour par: Jonathan Little, University of British Columbia
Le système immunitaire aide à prévenir les maladies, à combattre les infections et à réparer les tissus endommagés à la suite d'une blessure.
Cependant, lorsque les cellules immunitaires restent actives pendant de longues périodes - un état connu sous le nom d'"inflammation chronique" - elles peuvent contribuer au développement et à la progression de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques et le diabète.
L'exercice peut réduire le risque de développer bon nombre de ces maladies et au moins une partie des bienfaits de l'exercice pour la santé sont dus à la capacité de l'exercice à réduire « l'inflammation chronique ».
Les effets anti-inflammatoires de l'exercice sont généralement capturés en mesurant les molécules de type hormonal libérées par les cellules immunitaires appelées "cytokines" dans le sang.
En plus des changements dans les niveaux de cytokines circulantes, l'exercice peut également modifier la façon dont les cellules immunitaires réagissent à ces cytokines.
Comment l'intensité de l'exercice (c'est-à-dire la force avec laquelle vous travaillez pendant l'exercice) et le schéma (c'est-à-dire l'exercice comme un long combat continu ou à intervalles courts) affectent la capacité des cellules immunitaires à répondre aux cytokines n'est pas bien compris.
Une meilleure compréhension de la façon dont l'intensité de l'exercice et le schéma d'exercice pour réduire l'inflammation chronique peuvent aider à déterminer les meilleurs types d'exercices pour améliorer la santé et prévenir les maladies chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada, V1V1V7
- UBC Okanagan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans
- Indice de masse corporelle entre 18,5 et 30 kg/m^2
- Exempt de maladies cardiométaboliques et auto-immunes/inflammatoires
Critère d'exclusion:
- Athlète d'endurance compétitif
- Fumeur de cigarettes
- Prend actuellement des médicaments immunomodulateurs/anti-inflammatoires
- Actuellement enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Contrôle du repos (pas d'exercice)
Condition de contrôle au repos (pas d'exercice)
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Les participants resteront dans un état reposé (c'est-à-dire sans exercice) pendant toute la session.
Des échantillons de sang seront prélevés aux mêmes moments que les séances d'exercices.
Autres noms:
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Expérimental: Exercice continu d'intensité modérée (MICE)
Séance expérimentale impliquant un épisode aigu d'exercice continu d'intensité modérée (MICE ; cycle continu dépensant 350 kcal à 70 % du seuil de lactate)
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Les participants effectueront un cycle aigu de cycle continu à 70 % de la puissance de sortie au seuil de lactate jusqu'à ce qu'une dépense énergétique de 350 kcal soit atteinte.
Des échantillons de sang seront obtenus immédiatement avant et immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice.
Autres noms:
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Expérimental: Exercice continu à haute intensité (HICE)
Séance expérimentale impliquant un épisode aigu d'exercice continu de haute intensité (HICE ; cycle continu dépensant 350 kcal à 10 % de la différence entre le seuil de lactate et le pic de VO2)
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Les participants effectueront un cycle aigu de cycle continu à 10 % de la différence entre le seuil de lactate et le pic de VO2 jusqu'à ce qu'une dépense énergétique de 350 kcal soit atteinte.
Des échantillons de sang seront obtenus immédiatement avant et immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice.
Autres noms:
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Expérimental: Exercice d'intervalle à haute intensité (HIIT)
Séance expérimentale impliquant un épisode aigu d'exercice d'intervalle de haute intensité (HIIT ; intervalles de vélo dépensant 350 kcal à 10 % de la différence entre le seuil de lactate et le pic de VO2)
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Les participants effectueront un cycle aigu de cycle d'intervalle à 10 % de la différence entre le seuil de lactate et le pic de VO2 jusqu'à ce qu'une dépense énergétique de 350 kcal soit atteinte.
Des échantillons de sang seront obtenus immédiatement avant et immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Phosphorylation de STAT3 médiée par l'IL-10
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Phosphorylation leucocytaire ex vivo de STAT3 en réponse à un traitement à l'IL-10
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Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inhibition du TNF-alpha médiée par l'IL-10
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Inhibition ex vivo de la production de TNF-alpha en réponse au traitement à l'IL-10
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Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Phosphorylation de STAT3 médiée par l'IL-6
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Phosphorylation leucocytaire ex vivo de STAT3 en réponse à un traitement à l'IL-6
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Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Inhibition du TNF-alpha médiée par l'IL-6
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Inhibition ex vivo de la production de TNF-alpha en réponse au traitement à l'IL-6
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Passer de pré-exercice à immédiatement et 90 minutes après l'exercice
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Plasma IL-10
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Concentration d'IL-10 dans les échantillons de plasma
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Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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IL-6 plasmatique
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Concentration d'IL-6 dans les échantillons de plasma
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Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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TNF-alpha plasmatique
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Concentration de TNF-alpha dans les échantillons de plasma
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Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Panneau d'hématologie
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Numération globulaire complète
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Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Vésicules extracellulaires
Délai: Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Concentration de vésicules extracellulaires dans le plasma
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Passer de pré-exercice à immédiatement, 30 et 90 minutes après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
10 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AEX2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .