Impact van acute trainingsintensiteit en -patroon op de cytokinefunctie (AEX)
4 december 2023 bijgewerkt door: Jonathan Little, University of British Columbia
Het immuunsysteem helpt ziekte te voorkomen, bestrijdt infecties en herstelt beschadigd weefsel na een blessure.
Wanneer immuuncellen echter gedurende langere tijd actief blijven - een toestand die bekend staat als "chronische ontsteking" - kunnen ze bijdragen aan de ontwikkeling en progressie van chronische ziekten zoals hartaandoeningen en diabetes.
Lichaamsbeweging kan het risico op het ontwikkelen van veel van deze ziekten verminderen en ten minste een deel van de gezondheidsvoordelen van lichaamsbeweging is te danken aan het vermogen van lichaamsbeweging om "chronische ontstekingen" te verminderen.
De ontstekingsverlagende effecten van lichaamsbeweging worden meestal opgevangen door het meten van hormoonachtige moleculen die vrijkomen uit immuuncellen die "cytokines" in het bloed worden genoemd.
Naast veranderingen in circulerende cytokineniveaus, kan lichaamsbeweging ook de reactie van immuuncellen op deze cytokines veranderen.
Hoe trainingsintensiteit (d.w.z. hoe hard u werkt tijdens het sporten) en patroon (d.w.z. lang aaneengesloten of met korte tussenpozen trainen) het vermogen van immuuncellen om op cytokines te reageren beïnvloeden, is niet goed begrepen.
Een beter begrip van hoe trainingsintensiteit en trainingspatroon voor het verminderen van chronische ontstekingen kan helpen bij het bepalen van de beste soorten oefeningen voor het verbeteren van de gezondheid en het voorkomen van chronische ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1V1V7
- UBC Okanagan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar
- Body mass index tussen 18,5-30 kg/m^2
- Vrij van cardiometabolische en auto-immuun-/ontstekingsziekten
Uitsluitingscriteria:
- Competitieve duursporter
- Sigaretten roker
- Gebruikt momenteel immunomodulerende / ontstekingsremmende medicijnen
- Momenteel zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Rust (geen oefening) controle
Rust (geen inspanning) controleconditie
|
Deelnemers blijven gedurende de hele sessie in een uitgeruste toestand (d.w.z. niet sporten).
Bloedmonsters worden afgenomen op dezelfde tijdstippen als de oefensessies.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Continue training met matige intensiteit (MICE)
Experimentele sessie met een acute periode van continue training met matige intensiteit (MICE; continu fietsen waarbij 350 kcal wordt verbruikt bij 70% van de lactaatdrempel)
|
Deelnemers zullen een acute periode van continu fietsen uitvoeren met 70% van het geleverde vermogen op de lactaatdrempel totdat een energieverbruik van 350 kcal is bereikt.
Bloedmonsters worden direct voor en onmiddellijk, 30 en 90 minuten na het sporten afgenomen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Continue training met hoge intensiteit (HICE)
Experimentele sessie met een acute aanval van continue training met hoge intensiteit (HICE; continu fietsen verbruikt 350 kcal bij 10% van het verschil tussen lactaatdrempel en VO2peak)
|
Deelnemers zullen een acuut continu fietsen uitvoeren met 10% van het verschil tussen lactaatdrempel en VO2peak tot een energieverbruik van 350 kcal is bereikt.
Bloedmonsters worden direct voor en onmiddellijk, 30 en 90 minuten na het sporten afgenomen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Intervaloefening met hoge intensiteit (HIIT)
Experimentele sessie met een acute periode van intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT; fietsintervallen verbruiken 350 kcal bij 10% van het verschil tussen lactaatdrempel en VO2peak)
|
Deelnemers zullen een acute periode van intervalfietsen uitvoeren met 10% van het verschil tussen lactaatdrempel en VO2peak totdat een energieverbruik van 350 kcal is bereikt.
Bloedmonsters worden direct voor en onmiddellijk, 30 en 90 minuten na het sporten afgenomen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IL-10 gemedieerde STAT3-fosforylering
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
Ex vivo leukocyt STAT3-fosforylering als reactie op IL-10-behandeling
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IL-10 gemedieerde TNF-alfa-remming
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
Ex vivo remming van TNF-alfa-productie als reactie op IL-10-behandeling
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
|
IL-6 gemedieerde STAT3-fosforylering
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
Ex vivo leukocyt STAT3-fosforylering als reactie op IL-6-behandeling
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
|
IL-6 gemedieerde TNF-alfa-remming
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
Ex vivo remming van TNF-alfa-productie als reactie op IL-6-behandeling
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk en 90 minuten na de oefening
|
|
Plasma-IL-10
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Concentratie van IL-10 in plasmamonsters
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
|
Plasma-IL-6
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Concentratie van IL-6 in plasmamonsters
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
|
Plasma TNF-alfa
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Concentratie van TNF-alfa in plasmamonsters
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
|
Hematologie paneel
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Volledig bloedbeeld
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
|
Extracellulaire blaasjes
Tijdsspanne: Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Concentratie van extracellulaire blaasjes in plasma
|
Verander van pre-oefening naar onmiddellijk, 30 en 90 minuten na de oefening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AEX2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .