Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin harjoituksen intensiteetin ja kuvion vaikutus sytokiinitoimintoihin (AEX)

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Jonathan Little, University of British Columbia
Immuunijärjestelmä auttaa estämään sairauksia, taistelee infektioita vastaan ​​ja korjaa vaurioituneita kudoksia vamman jälkeen. Kuitenkin, kun immuunisolut pysyvät aktiivisina pitkiä aikoja - tila, joka tunnetaan nimellä "krooninen tulehdus" - ne voivat edistää kroonisten sairauksien, kuten sydänsairauksien ja diabeteksen, kehittymistä ja etenemistä. Liikunta voi vähentää riskiä sairastua moniin näistä sairauksista, ja ainakin osa liikunnan terveyshyödyistä johtuu harjoituksen kyvystä vähentää "kroonista tulehdusta". Harjoituksen tulehdusta alentavat vaikutukset havaitaan tyypillisesti mittaamalla immuunisoluista vapautuvia hormonin kaltaisia ​​molekyylejä, joita kutsutaan "sytokiineiksi" veressä. Verenkierron sytokiinitasojen muutosten lisäksi liikunta voi myös muuttaa immuunisolujen reagointia näihin sytokiineihin. Sitä, kuinka harjoituksen intensiteetti (eli kuinka kovasti työskentelet harjoituksen aikana) ja kuvio (eli harjoittelu pitkänä jatkuvana harjoituksena tai lyhyin väliajoin) vaikuttavat immuunisolujen kykyyn reagoida sytokiineihin, ei ole hyvin ymmärretty. Parempi ymmärrys siitä, kuinka harjoituksen intensiteetti ja harjoitusmalli kroonisen tulehduksen vähentämiseksi voivat auttaa määrittämään parhaat harjoitustyypit terveyden parantamiseksi ja kroonisten sairauksien ehkäisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V1V7
        • UBC Okanagan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuoden iässä
  • Painoindeksi 18,5-30 kg/m^2
  • Ei sisällä kardiometabolisia ja autoimmuuni-/tulehdussairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kilpailukykyinen kestävyysurheilija
  • Tupakanpolttaja
  • Käytän tällä hetkellä immunomoduloivia/anti-inflammatorisia lääkkeitä
  • Tällä hetkellä raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Lepo (ei harjoitusta) hallinta
Lepo (ei harjoitusta) hallintatila
Osallistujat pysyvät levossa (eli eivät harjoittele) koko harjoituksen ajan. Verinäytteet otetaan samaan aikaan kuin harjoitukset.
Muut nimet:
  • CTL
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICE)
Kokeellinen istunto, johon sisältyy akuutti kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoitus (MICE; jatkuva pyöräily, joka kuluttaa 350 kcal 70 %:lla laktaattikynnyksestä)
Osallistujat suorittavat akuutin jatkuvan pyöräilyn 70 % tehosta laktaattikynnyksellä, kunnes energiankulutus on 350 kcal. Verinäytteet otetaan välittömästi ennen ja välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Muut nimet:
  • HIIRET
Kokeellinen: Korkean intensiteetin jatkuva harjoittelu (HICE)
Kokeellinen istunto, joka sisältää akuutin jatkuvan korkean intensiteetin harjoituksen (HICE; jatkuva pyöräily, joka kuluttaa 350 kcal 10 %:lla laktaattikynnyksen ja VO2-huipun välisestä erosta)
Osallistujat suorittavat akuutin jatkuvan pyöräilyn 10 %:lla laktaattikynnyksen ja VO2-huipun välisestä erosta, kunnes energiankulutus on 350 kcal. Verinäytteet otetaan välittömästi ennen ja välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Muut nimet:
  • HICE
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoitus (HIIT)
Kokeellinen istunto, johon sisältyy akuutti korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT; pyöräilyvälit kuluttavat 350 kcal 10 %:lla laktaattikynnyksen ja VO2-huipun välisestä erosta)
Osallistujat suorittavat akuutin intervallipyöräilyn 10 %:lla laktaattikynnyksen ja VO2-huipun välisestä erosta, kunnes energiankulutus on 350 kcal. Verinäytteet otetaan välittömästi ennen ja välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Muut nimet:
  • HIIE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-10-välitteinen STAT3-fosforylaatio
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Ex vivo -leukosyyttien STAT3-fosforylaatio vasteena IL-10-käsittelylle
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-10-välitteinen TNF-alfan esto
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
TNF-alfan tuotannon ex vivo esto vasteena IL-10-käsittelylle
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
IL-6-välitteinen STAT3-fosforylaatio
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Ex vivo -leukosyyttien STAT3-fosforylaatio vasteena IL-6-käsittelylle
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
IL-6-välitteinen TNF-alfan esto
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
TNF-alfan tuotannon ex vivo esto vasteena IL-6-käsittelylle
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Plasma IL-10
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
IL-10:n pitoisuus plasmanäytteissä
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Plasma IL-6
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
IL-6:n pitoisuus plasmanäytteissä
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Plasman TNF-alfa
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
TNF-alfan pitoisuus plasmanäytteissä
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Hematologinen paneeli
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Täydellinen verenkuva
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Solunulkoiset rakkulat
Aikaikkuna: Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Solunulkoisten rakkuloiden pitoisuus plasmassa
Vaihda ennen harjoittelua välittömästi, 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AEX2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lepo (ei harjoitusta) hallinta

  • University of Alabama at Birmingham
    National Institute of Nursing Research (NINR)
    Valmis
    Kognitiivinen rajoite | Ikääntyminen | Kognitiivinen heikkeneminen | Huomio on heikentynyt | Kognitiivinen huomiovaje | HIV:hen liittyvä kognitiivinen motorinen kompleksi | Käsittely, visuaalinen tila | Kognitiivinen häiriö remissiossa
    Yhdysvallat
  • Pacific Centre for Reproductive Medicine
    EMD Serono
    Lopetettu
3
Tilaa