Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af akut træningsintensitet og mønster på cytokinfunktionen (AEX)

4. december 2023 opdateret af: Jonathan Little, University of British Columbia
Immunsystemet hjælper med at forhindre sygdom, bekæmper infektioner og reparerer beskadiget væv efter en skade. Men når immunceller forbliver aktive i længere perioder - en tilstand kendt som "kronisk inflammation" - kan de bidrage til udvikling og progression af kroniske sygdomme som hjertesygdomme og diabetes. Motion kan reducere risikoen for at udvikle mange af disse sygdomme og i det mindste en del af de sundhedsmæssige fordele ved træning skyldes træningens evne til at reducere "kronisk inflammation". De inflammationssænkende effekter af træning fanges typisk ved at måle hormonlignende molekyler frigivet fra immunceller kaldet "cytokiner" i blodet. Ud over ændringer i cirkulerende cytokinniveauer kan træning også ændre, hvordan immunceller reagerer på disse cytokiner. Hvordan træningsintensitet (dvs. hvor hårdt du arbejder under træning) og mønster (dvs. træning som en lang kontinuerlig kamp eller i korte intervaller) påvirker immuncellernes evne til at reagere på cytokiner, er ikke velforstået. En bedre forståelse af, hvordan træningsintensitet og træningsmønster til at reducere kronisk inflammation kan hjælpe med at bestemme de bedste typer øvelser til at forbedre sundheden og forebygge kroniske sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1V1V7
        • UBC Okanagan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Kropsmasseindeks mellem 18,5-30 kg/m^2
  • Fri for kardiometabolisk og autoimmun/inflammatorisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Konkurrencedygtig udholdenhedsatlet
  • Cigaretryger
  • Tager i øjeblikket immunmodulerende/anti-inflammatoriske medicin
  • I øjeblikket gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Hvile (ingen øvelse) kontrol
Hvilende (ingen træning) kontroltilstand
Andet: Hvile (ingen øvelse) kontrol
Deltagerne forbliver i udhvilet tilstand (dvs. ingen træning) i hele sessionen. Blodprøver vil blive taget på samme tidspunkter som træningssessionerne.
Andre navne:
  • CTL
Eksperimentel: Kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICE)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af moderat intensitet kontinuerlig træning (MICE; kontinuerlig cykling, der bruger 350 kcal ved 70 % af laktat-tærsklen)
Andet: Moderat intensitet kontinuerlig træning
Deltagerne vil udføre et akut anfald af kontinuerlig cykling ved 70 % af udgangseffekten ved laktatgrænsen, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • MUS
Eksperimentel: Kontinuerlig træning med høj intensitet (HICE)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af høj intensitet kontinuerlig træning (HICE; kontinuerlig cykling, der bruger 350 kcal ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak)
Andet: Kontinuerlig træning med høj intensitet
Deltagerne vil udføre et akut anfald af kontinuerlig cykling ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • HICE
Eksperimentel: Høj intensitet interval træning (HIIT)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af intervaltræning med høj intensitet (HIIT; cykelintervaller, der bruger 350 kcal ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak)
Andet: Højintensiv intervaløvelse
Deltagerne vil udføre et akut anfald af intervalcykling ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • HIIE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-10-medieret STAT3-phosphorylering
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo leukocyt STAT3-phosphorylering som respons på IL-10-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-10-medieret TNF-alfa-hæmning
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo-hæmning af TNF-alfa-produktion som respons på IL-10-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
IL-6-medieret STAT3-phosphorylering
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo leukocyt STAT3-phosphorylering som respons på IL-6-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
IL-6-medieret TNF-alfa-hæmning
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo inhibering af TNF-alfa-produktion som respons på IL-6-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Plasma IL-10
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af IL-10 i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Plasma IL-6
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af IL-6 i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Plasma TNF-alfa
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af TNF-alfa i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Hæmatologisk panel
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Fuldstændig blodtælling
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af ekstracellulære vesikler i plasma
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEX2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Hvile (ingen øvelse) kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner