Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивной интенсивности и характера упражнений на функцию цитокинов (AEX)

4 декабря 2023 г. обновлено: Jonathan Little, University of British Columbia
Иммунная система помогает предотвратить болезни, борется с инфекциями и восстанавливает поврежденные ткани после травмы. Однако, когда иммунные клетки остаются активными в течение длительного периода времени — состояние, известное как «хроническое воспаление», — они могут способствовать развитию и прогрессированию хронических заболеваний, таких как болезни сердца и диабет. Упражнения могут снизить риск развития многих из этих заболеваний, и, по крайней мере, часть пользы для здоровья от упражнений связана со способностью упражнений уменьшать «хроническое воспаление». Эффекты упражнений, уменьшающие воспаление, обычно фиксируются путем измерения гормоноподобных молекул, высвобождаемых иммунными клетками, называемых «цитокинами» в крови. В дополнение к изменениям уровня циркулирующих цитокинов физические упражнения также могут изменить реакцию иммунных клеток на эти цитокины. Как интенсивность упражнений (т. е. насколько усердно вы работаете во время упражнений) и характер (т. е. упражнения в виде длительных непрерывных упражнений или с короткими интервалами) влияют на способность иммунных клеток реагировать на цитокины, не совсем понятно. Лучшее понимание того, как интенсивность упражнений и схема упражнений для уменьшения хронического воспаления могут помочь определить лучшие типы упражнений для улучшения здоровья и предотвращения хронических заболеваний.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Канада, V1V1V7
        • UBC Okanagan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-35 лет
  • Индекс массы тела от 18,5 до 30 кг/м^2
  • Без кардиометаболических и аутоиммунных/воспалительных заболеваний

Критерий исключения:

  • Соревнующийся спортсмен на выносливость
  • Курильщик сигарет
  • В настоящее время принимает иммуномодулирующие/противовоспалительные препараты
  • В настоящее время беременна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль в состоянии покоя (без упражнений)
Контрольное состояние в состоянии покоя (без упражнений)
Участники будут оставаться в состоянии покоя (т. е. без физических упражнений) в течение всего сеанса. Образцы крови будут получены в те же моменты времени, что и тренировки.
Другие имена:
  • CTL
Экспериментальный: Непрерывные упражнения средней интенсивности (MICE)
Экспериментальная сессия, включающая интенсивные непрерывные упражнения умеренной интенсивности (MICE; непрерывная езда на велосипеде с расходом 350 ккал при 70% лактатного порога)
Участники будут выполнять интенсивный цикл непрерывной езды на велосипеде с 70% выходной мощности при лактатном пороге, пока не будет достигнут расход энергии 350 ккал. Образцы крови будут получены непосредственно перед и сразу, через 30 и 90 минут после тренировки.
Другие имена:
  • МЫШЕЙ
Экспериментальный: Непрерывные упражнения высокой интенсивности (HICE)
Экспериментальная сессия, включающая интенсивные непрерывные упражнения высокой интенсивности (HICE; непрерывная езда на велосипеде с расходом 350 ккал при 10% разницы между лактатным порогом и VO2peak)
Участники будут выполнять непрерывный цикл на 10 % разницы между лактатным порогом и VO2peak до тех пор, пока не будет достигнут расход энергии в 350 ккал. Образцы крови будут получены непосредственно перед и сразу, через 30 и 90 минут после тренировки.
Другие имена:
  • HICE
Экспериментальный: Интервальные упражнения высокой интенсивности (HIIT)
Экспериментальная сессия, включающая интенсивные интервальные упражнения высокой интенсивности (HIIT; циклические интервалы с расходом 350 ккал при 10% разницы между лактатным порогом и VO2peak)
Участники выполнят интенсивный цикл интервальной езды на велосипеде при 10% разницы между лактатным порогом и VO2peak до тех пор, пока не будет достигнут расход энергии в 350 ккал. Образцы крови будут получены непосредственно перед и сразу, через 30 и 90 минут после тренировки.
Другие имена:
  • HIIE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опосредованное IL-10 фосфорилирование STAT3
Временное ограничение: Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Фосфорилирование STAT3 лейкоцитов ex vivo в ответ на обработку IL-10
Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опосредованное ИЛ-10 ингибирование ФНО-альфа
Временное ограничение: Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Ингибирование ex vivo продукции TNF-альфа в ответ на лечение IL-10
Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Опосредованное IL-6 фосфорилирование STAT3
Временное ограничение: Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Фосфорилирование STAT3 лейкоцитов ex vivo в ответ на обработку IL-6
Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Опосредованное ИЛ-6 ингибирование ФНО-альфа
Временное ограничение: Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Ингибирование ex vivo продукции ФНО-альфа в ответ на лечение ИЛ-6
Переход от до тренировки к немедленной и 90-минутной после тренировки
Плазма Ил-10
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Концентрация ИЛ-10 в образцах плазмы
Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Плазма Ил-6
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Концентрация ИЛ-6 в образцах плазмы
Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Плазменный ФНО-альфа
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Концентрация TNF-альфа в образцах плазмы
Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Панель гематологии
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Полный анализ крови
Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Внеклеточные везикулы
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».
Концентрация внеклеточных везикул в плазме
Переход с режима «до тренировки» на режим «немедленно», «через 30 и 90 минут после тренировки».

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AEX2022

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться